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山西省临床检验中心

作品数:93 被引量:278H指数:9
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文献类型

  • 84篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 89篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 37篇耐药
  • 19篇耐药性
  • 18篇球菌
  • 17篇基因
  • 10篇药性分析
  • 10篇葡萄球菌
  • 10篇耐甲氧西林
  • 10篇耐药性分析
  • 10篇甲氧西林
  • 10篇埃希菌
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  • 9篇内酰胺
  • 9篇内酰胺酶
  • 9篇金黄色葡萄球...
  • 9篇黄色葡萄球菌
  • 8篇耐甲氧西林金...
  • 8篇抗生素
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  • 7篇淋球菌
  • 5篇质控

机构

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  • 10篇山西医科大学...
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  • 6篇阿伯丁大学
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作者

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  • 33篇戎建荣
  • 21篇崔雪萍
  • 17篇王淑峰
  • 12篇马斌国
  • 10篇崔巧珍
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  • 7篇裴世静
  • 7篇周霞
  • 5篇李浩
  • 5篇郝崇华
  • 5篇万艳红
  • 5篇杨华
  • 5篇叶峰山
  • 4篇周向红
  • 4篇郝素珍
  • 4篇李桢
  • 4篇李玉串
  • 4篇胡忠义
  • 3篇姚红

传媒

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年份

  • 2篇2022
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 8篇2011
  • 17篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
93 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
副溶血弧菌的多位点可变数目串联重复序列分型方法的研究被引量:5
2012年
目的评价多位点可变数目串联重复序列分析(multiple locus variable number tandem repeat assay,MLVA)方法对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的分型能力,初步了解中国深圳地区VP分离菌株可变数目串联重复序列(variablen umber tandemrepeat,VNTR)的基因分布特征。方法依据血清型和脉冲场凝胶电泳分析型别选择2006年一2011年分离自临床和食品中的108株VP菌株。采用MLVA方法对其进行基因分型,评价该方法对VP菌株8个VNTR位点的分型能力。结果MLVA8个位点将108株VP菌株分为101个型别,分辨系数为99.86%;将主流血清型03:K6共46株菌分为44个型别,分辨系数为99.71%。MLvA8个位点的多态性都较好(DI均〉0.60),各位点多态性指数由高到低,依次为TR7,TR4,TR10,TR2,TR1,TR8,TR5,TR9。结论MLVA8个位点的联合应用适合于对VP菌株的分型。MLVA对VP的分型研究具有很好的应用前景。
张金金李迎慧石晓路邱亚群林一曼陈琼城姜伊翔扈庆华李连青
关键词:副溶血弧菌脉冲场凝胶电泳可变数目串联重复序列基因型
山西地区造血干细胞供者人类白细胞抗原基因分布情况分析
2011年
人类白红胞抗原(HLA)位于人类第6号染色体短臂上,HLA以其数量极大的基因产物赋予机体适应多变内外环境的巨大潜力,是构成机体免疫应答及其调控的遗传基础,它地群体内的个体水平上表现的多态性和疾病易感性的差异,显示了其在医学上的重要作用.
万艳红裴世静张欣
关键词:人类白细胞抗原造血干细胞基因分布机体免疫应答6号染色体短臂供者
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药表型分型与耐药基因检测分析研究被引量:12
2012年
目的分析研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)的耐药表型及耐药基因,探索治疗MRSA感染的有效手段。方法对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株,依据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)标准操作规程进行万古霉素、利奈唑胺和苯唑西林等药物的药物敏感性试验和耐药基因检测,分别采用微量肉汤稀释法和多重聚合酶链反应(PCR)扩增法。结果 MRSA耐药表型分为Ⅰ~Ⅶ型,MRSA对抗生素产生多重耐药,万古霉素、利奈唑胺、氯霉素、复方新诺明、利福平耐药率分别为0、7.0%、40.8%、47.9%、60.6%,β-内酰胺类药物耐药率高达100%;实验菌株mecA、ermA、ermC、tetK、tetM、ratA基因检出率分别为98.6%、60.6%、18.3%、100%、7.0%和0。结论 MRSA对万古霉素、利奈唑胺敏感,其他药物呈多重耐药,需加强MRSA对万古霉素、利奈唑胺、氯霉素、复方磺胺、利福平等常用药物最小抑菌浓度(MIC)监测和临床报告,关注万古霉素对MRSA治疗不佳患者。
郭云龙赵先进韩宏艳孙静张丽珍戎建荣
关键词:微生物敏感性试验表型抗药性
血培养阳性标本病原菌分布与药敏性分析被引量:15
2015年
目的了解医院2009-2012年血培养标本培养阳性病原菌分布以及药敏性,为临床合理用药提供实验室依据,指导临床合理使用抗菌药物。方法回顾性分析2009-2012年4 847份血培养标本,采用法国生物梅里埃公司BacT/ALERT3D全自动血培养仪,分离菌株鉴定和药敏试验采用VITEK-60全自动细菌鉴定药敏仪。结果 4 847份血培养标本中检测阳性标本897份,阳性率18.5%;共检出病原菌897株,其中革兰阳性菌343株占38.2%,革兰阴性菌497株占55.4%,真菌57株占6.4%;主要革兰阳性菌对利奈唑胺、万古霉素敏感率均为100.0%;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌对亚胺培南和美罗培南的敏感率为100.0%;而铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌则显示较高的耐药性。结论引起患者血流感染的主要病原菌以革兰阴性菌为主,临床医师应高度重视血培养,根据药敏结果合理使用抗菌药物,减少多药耐药菌株的出现,预防控制医院感染。
孟芝君梁红萍郭慧芳崔巧珍张燕军李连青
关键词:血流感染耐药性血培养
16SrRNA基因序列分析用于诊断病原性细菌感染初步研究被引量:14
2006年
目的建立一种可适用于多种病原菌检测的方法,以提高病原学诊断率,有利于传染病的病原学监测。方法细菌16SrRNA基因通用引物对直接从血液、尿液、脑脊液标本中提取的细菌DNA进行PCR扩增,并对16SrRNA基因扩增产物进行克隆和序列分析。结果检测了28份临床标本,16SrRNA基因序列分析与尿液细菌培养结果不完全吻合;血液和脑脊液的16SrRNA的检出率均高于细菌培养。结论16SrRNA基因检测分析和细菌培养均具有良好的诊断效果,而针对16SrRNA基因的PCR直接扩增核酸并进行序列分析可对分离培养阴性的标本进行有效的补充诊断,可检测到多种病原菌如肠球菌,大肠杆菌,表皮葡萄球菌,牛链球菌,猪链球菌,布鲁氏菌,表皮葡萄球菌和脑膜炎球菌等,为疾病的诊断提供良好的线索。
周永运戎建荣白雪梅叶长芸邵祝军王艳华徐建国
关键词:病原性细菌
2002—2008年山西省临床检验室间质量评价活动分析被引量:1
2009年
马斌国
关键词:临床检验中心EQA
新的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌染色体基因盒型别与其产毒性和耐药性的研究
2014年
目的探讨新的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)染色体基因盒(SCCmec)型别的耐药性和产毒性,进一步明确SCCmec型别的多重耐药模式。方法采用多重聚合酶链反应(PCR)扩增法,对临床分离出的金黄色葡萄球菌菌株进行SCCmec分型及其相关毒力基因耐药性测定。 结果本实验应用9对位点特异性引物对13株MRSA进行了多位点PCR分型测定,共检测到5种不同的测定位点构成图谱,其中3种图谱与已有的ⅢD型、ⅡD型和Ⅳ型相同,2种图谱为未见报道的Ⅱ型和Ⅲ型新亚型。ⅢD型、ⅡD型和Ⅳ型分别发现1株、1株和2株,Ⅱ型新亚型发现6株,Ⅲ型新亚型发现3株,新的SCCmec型别亚型比例较高,占69.2%(913)。新Ⅱ型亚型含有Ⅱ型上游位点B和C,下游位点G,缺乏Ⅱ型下游特异性位点D;新Ⅲ型亚型含有Ⅲ型的上游位点C、E和下游位点F,缺乏下游位点G,多了一个Ⅱ型的下游位点D;其对应菌株的毒力基因检测含有femA、see、etb和tst基因。结论新的SCCmec型别的MRSA,它的基因型与已报道的基因型有所不同,新的菌株同时产3种毒素基因,而且还含有femA基因,故新的菌株不仅是MRSA的高度耐药株,同时产毒性高、耐药性高、抗药谱广,值得引起高度重视和关注。
万艳红郝崇华戎建荣裴世静王淑峰管玉龙
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
山西地区肺炎克雷伯菌耐药特征及耐药基因分型研究
崔雪萍李连青戎建荣王淑峰周霞李汉华
课题来源与背景项目来源:山西省卫生厅科技项目项目编号:200428。技术性能与指标:该研究采用聚合酶链反应、脉冲场凝胶电泳和序列测定分子生物学方法,对山西地区178例肺炎克雷伯菌株耐药特征、耐药基因及其分子流行趋势进行了...
关键词:
关键词:肺炎临床合理用药
去白细胞悬浮红细胞保存期末溶血率的5年回顾性研究被引量:2
2022年
目的通过对太原市血液中心近5年去白细胞悬浮红细胞保存期末溶血率回顾性分析,判断现有溶血率质量标准对本地区的适宜性。方法收集本中心2017年1月~2021年12月共计240份去白细胞悬浮红细胞血液产品,检测其保存期末血红蛋白浓度(Hb)、血细胞比容(Hct)以及上清液游离血红蛋白浓度(游离Hb),计算出保存期末溶血率,对比GB 18469-2012《全血及成分血质量要求》中保存期末溶血率0.8%的标准,分析是否存在差异。结果去白细胞悬浮红细胞溶血率■分别为2017年(0.109±0.123)、2018年(0.113±0.085)、2019年(0.121±0.076)、2020年(0.101±0.057)、2021年(0.128±0.089),保存期末溶血率均值各年间组间比较无差异(P>0.05)。97.9%的产品保存期末溶血率集中在0.4%以下,0.83%的产品保存期末溶血率在(0.6~0.7)%,所有样品均未出现溶血率超过0.8%。结论现有去白细胞悬浮红细胞保存期末溶血率0.8%的国家标准可能不太适宜于太原地区的血液质量控制,可考虑制定适宜太原地区的保存期末溶血率更严格的质量标准。
万艳红李彦玉刘文裴世静
大肠埃希菌β-内酰胺酶基因分型与耐药性研究被引量:2
2009年
目的了解长期使用抗菌药物患者体内大肠埃希菌耐药基因及临床常用抗菌药物耐药的相关性。方法对分离的7株大肠埃希菌,作β-内酰胺酶测定、药物敏感试验、质粒DNA转化、等电点聚焦(IEF)电泳和DNA印迹试验。结果7株大肠埃希菌,均产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),随着抗菌药物的持续使用,其相应最低抑菌浓度(MIC)值不断增高;IEF结果显示,7株大肠埃希菌均产TEM型β-内酰胺酶,其中3、4、5、6、7号菌株还产生TEM型酶以外的AmpC酶,而6、7号菌株除具备以上两种酶以外,还表现有SHV型β-内酰胺酶活性。结论从肝脓肿患者不同发病时期分离的7株大肠埃希菌,随着抗菌药物的持续使用,全部产生TEM型β-内酰胺酶,其耐药性不断增强。
王淑峰戎建荣Ian Booth
关键词:Β-内酰胺酶类耐药性
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