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天津医科大学代谢病医院卫生部激素与发育重点实验室

作品数:75 被引量:336H指数:12
相关作者:于倩张绍敏宋丹陈光敏李玉珠更多>>
相关机构:天津医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系天津医科大学公共卫生学院天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生艺术更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 21篇会议论文

领域

  • 67篇医药卫生
  • 1篇艺术

主题

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  • 46篇糖尿病
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇国际泌尿系统...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 15篇2014
  • 14篇2013
  • 13篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 1篇2007
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氨基胍对糖尿病大鼠甲状腺RAGE、NIS、TSHR蛋白表达干预的试验研究
目的:糖尿病患者的甲状腺功能异常发生率高于正常对照组,对其机制的研究主要集中于遗传和自身免疫方面,糖毒性在糖尿病对甲状腺组织损伤方面的作用目前研究较少。前期研究发现糖尿病大鼠甲状腺组织终末糖基化产物沉积增多。氨基胍可以抑...
张宏吴晓明赵伟王瑞青郑凝方佩华
文献传递
利拉鲁肽对小鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运子4转位的作用被引量:1
2014年
目的 探讨胰高血糖素样肽1 (GLP-1)类似物利拉鲁肽对小鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运子4(GLUT4)转位的作用及可能机制.方法 在过表达带有HA表位GLUT4的小鼠骨骼肌细胞株C2C12(C2C12-GLUT4H),分为正常对照组、胰岛素组(100 nmol/L)、利拉鲁肽1组(100 nmol/L)、利拉鲁肽2组(1 000 nmol/L)、5-氨基咪唑-4-甲酰1-β-D呋喃糖苷(AICAR)(腺苷酸活化蛋白激酶激动剂)组(2 mmol/L).通过ELISA法测定细胞膜上C2C12-GLUT4HA,检测各组对C2C12-GLUT4HA细胞GLUT4转位的作用.应用Western blotting检测介导GLUT4转位的信号分子蛋白激酶B(AKT)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化水平以及GLUT4蛋白表达水平.采用Student's t检验或单因素方差分析进行统计分析.结果 利拉鲁肽组的GLUT4转位较对照组相比明显上升[分别是对照组的(1.53±0.28)倍、(1.41±0.41)倍,F=13.4798,P<0.05];利拉鲁肽刺激组与对照组相比能够使pAMPK水平升高[分别是对照组的(1.79±0.31)倍、(1.54±0.18)倍,F=20.0999,P<0.05],而对pAKT无明显影响(P>0.05).结论 利拉鲁肽可通过激活AMPK从而促进小鼠骨骼肌细胞GLUT4转位的增加.
李竹倪长霖陈莉明牛文彦
关键词:利拉鲁肽腺苷酸活化蛋白激酶骨骼肌细胞
高胰岛素对MCF-7/ADR细胞化疗敏感性的影响
2016年
目的分析高胰岛素对MCF-7/ADR细胞P-糖蛋白(P-gp)表达和功能的影响,并初步探讨胰岛素对MCF-7/ADR细胞化疗敏感性的影响。方法用不同胰岛素浓度(0.001、0.005、0.01、0.05、0.10μmol/L)的全细胞培养基干预MCF-7/ADR细胞,分别采用Real-time PCR法检测细胞中P-gp m RNA表达,Western Blot法检测细胞中P-gp蛋白表达水平,罗丹明123荧光实验测定P-gp的外排功能变化,MTT法检测MCF-7/ADR细胞活性及化疗敏感性。结果 0.10μmol/L的胰岛素可促进MCF-7/ADR细胞增殖,0.05及0.10μmol/L浓度的胰岛素可增加MCF-7/ADR细胞P-gp m RNA及蛋白水平表达,并能增加P-gp的外排功能,降低MCF-7/ADR细胞对表阿霉素的化疗敏感性。结论高浓度胰岛素可能通过促进MCF-7/ADR细胞P-gp的表达和功能,增加乳腺癌细胞化疗耐药性,从而降低MCF-7/ADR细胞的化疗敏感性。
朱楠楠穆兰李代清
关键词:胰岛素P糖蛋白表柔比星MCF-7/ADR细胞
实验性糖尿病大鼠肺组织AGEs、TGF-β1、CTGF免疫组织化学分析被引量:8
2008年
目的探讨实验性糖尿病(DM)大鼠肺组织晚期糖基化终末产物(AGEs)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)的变化及其相关性。方法48只SD雄性大鼠随机分为DM组和对照组,每组24只。链脲佐菌素(STZ)60mg/kg尾静脉注射制造DM模型。分别于造模成功后4、12、20周末取材。免疫组织化学方法观察肺组织AGEs、CTGF、TGF-β1的变化,并进行图像分析。结果DM大鼠肺泡上皮细胞、支气管黏膜上皮细胞、血管内皮细胞及平滑肌细胞可见大量AGEs阳性表达,平均灰度值低于对照组(P<0.05)。随着DM病程的发展,AGEs阳性表达逐渐降低(P<0.01);4周DM大鼠支气管黏膜上皮细胞、血管内皮细胞、肺间质细胞可见少量CTGF、TGF-β1阳性细胞,12、20周时可见大量CTGF、TGF-β1阳性细胞,平均灰度值均低于对照组(P<0.01);Pearson相关分析显示,DM大鼠肺组织AGEs与CTGF、TGF-β1之间呈显著正相关(γ=0.939、0.904;P<0.01),CTGF与TGF-β1亦呈正相关(γ=0.878;P<0.01)。结论DM大鼠肺组织内AGEs随病程的延长其表达明显增加,并与CTGF、TGF-β1正相关。
张宏赵伟王瑞琳张宝生徐延光张廷威刘昌起
关键词:糖尿病晚期糖基化终末产物免疫组织化学
APCDD1对骨髓基质干细胞成脂分化及脂质合成的影响被引量:2
2018年
目的探讨结肠腺瘤样息肉下调蛋白1(APCDD1)对骨髓基质干细胞(BMSC)成脂分化及脂质合成的影响。方法将培养好的BMSC系ST2细胞随机分为空白对照组、实验组与对照组。采用无缝克隆法构建APCDD1过表达质粒。实验组、对照组分别转染APCDD1过表达质粒、pc DNA3. 1质粒,空白对照组常规培养。采用传统鸡尾酒法诱导ST2细胞向脂肪细胞分化成熟。用qRT-PCR法检测在ST2细胞成脂分化过程中APCDD1 mRNA表达。用油红O染色法检测细胞内脂滴生成情况,测定OD520值;分别用qRT-PCR及Western blotting技术检测ST2细胞内相关基因、蛋白表达。结果成脂诱导1~5 d,APCDD1 mRNA相对表达量升高,均高于0 d(P均<0. 05),成脂诱导2 d时APCDD1 mRNA相对表达量最高(P均<0. 05)。转染后,实验组APCDD1 mRNA相对表达量高于对照组(P <0. 05); ST2细胞形成的脂滴数量增多,实验组OD520值高于对照组(P <0. 05)。与对照组比较,实验组成脂分化特异性因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ、CCAAT增强子结合蛋白α、脂肪酸结合蛋白4 mRNA及蛋白相对表达量高(P均<0. 05),脂肪合成代谢关键因子脂肪酸合酶、脂滴包被蛋白、乙酰辅酶A羧化酶1 mRNA及蛋白相对表达量高(P均<0. 05)。结论 APCDD1可促进BMSC的成脂分化和脂质合成。
史亚茹杨威利杨俊英王孝臣周杰王宝利
关键词:骨髓基质干细胞成脂分化
低血糖恐惧量表-15在2型糖尿病患者中的信效度检验被引量:20
2018年
目的汉化低血糖恐惧量表-15(FH-15)并在2型糖尿病患者中检验信度和效度。方法对英文版FH-15量表进行翻译、回译和文化调适,形成中文版FH-15;抽取天津市4所三级甲等医院408例2型糖尿病患者进行调查,检验其信效度。结果量表内容效度指数为0.920;探索性因子分析提取3个公因子(恐惧、回避、干扰),累积方差贡献率为71.245%;验证性因子分析显示模型拟合度较好。低血糖恐惧感的截断值为30.5,此时AUG为0.816,敏感度为0.748,特异度为0.835。量表Cronbach's α系数0.918,各维度Cronbach's α系数0.876~0.916,重测信度0.903;与低血糖恐惧调查表-忧虑子量表的效标效度r为0.578。结论中文版FH-15量表具有良好的信效度并确定截断值,可用于2型糖尿病患者低血糖恐惧筛查。
刘雅倩雷梦杰李玉峰刘婷婷许洪梅熊司琦金昌德
关键词:2型糖尿病量表信度
腰身比与2型糖尿病非酒精性脂肪肝的相关性分析
目的 探讨腰身比(WHtR)与2型糖尿病非酒精性脂肪肝的相关性.方法 将286例住院的2型糖尿病患者根据有无合并非酒精性脂肪肝分为脂肪肝组、无脂肪肝组,比较两组糖化血红蛋白(HbAlc)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP...
陈碧霄孟东张雅静王玲张丽
TNF-α基因多态性与2型糖尿病患者轻度认知功能障碍的相关性研究
:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-a)-308A/G基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患者轻度认知功能障碍(McI)的相关性,及T2DM合并MCI的相关危险因素。方法:选择T2DM合并MCI患者40例,T2DM非MCI患者...
沈芳芳谢云赵霞孟宪海汪玮琳韩丽萍齐秀英
关键词:肿瘤坏死因子-Α2型糖尿病轻度认知功能障碍基因多态性
MTP基因对2型糖尿病辛伐他汀调脂疗效的影响
:研究微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)基因多态性与2型糖尿病合并脂代谢紊乱患者调脂疗效的关系.方法:428名合并高胆固醇血症的2型糖尿病患者,口服辛伐他汀20mg/日,疗程12周,分别在服药前和服药后检测患者血脂等生化指...
陈睿陈莉明孙蓓常宝成于德民
关键词:2型糖尿病血脂紊乱辛伐他汀调脂疗效微粒体甘油三酯转移蛋白基因多态性
糖尿病足分离的铜绿假单胞菌对氨基糖苷类抗生素耐药机制探讨被引量:1
2015年
目的分析糖尿病足溃疡感染(DFI)铜绿假单胞菌(PA)的临床特点及对氨基糖苷类抗生素(Am An)耐药的表型和基因型。方法采集本院209例DFI患者感染部位的细菌学报告及药敏结果,筛选出41株PA菌株,以聚合酶链反应(PCR)检测Am An修饰酶基因aac(3′)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、ant(2′′)-Ⅰ、ant(3′′)-Ⅰ及aac(3′)-Ⅰ,结合患者的临床资料和耐药报告,对耐药基因型及耐药表型进行相关分析。结果 DFI患者创面分离出的致病菌以革兰阳性(G+)菌为主(51.67%);PA的总检出率为19.62%,且是革兰阴性菌(G-)的首位致病菌(47.67%)。PA组患者溃疡面积≥4 cm2的比例高于非PA组和G+组,差异有统计学意义;与G+组相比,PA组患者缺血性溃疡、骨髓炎的发生率均较高,患者临床特点及溃疡深度评分(SAD评分)、超敏C反应蛋白增高,差异均有统计学意义。30株PA对Am An耐药(73.17%);耐药基因检出最多的为ant(3′′)-Ⅰ(65.85%),aac(3′)-Ⅰ未检出。结论 DFI患者PA检出率较高,且多见于溃疡面积较大、溃疡较深及缺血严重的患者中;PA对Am An的耐药现象较为严重;ant(3′′)-Ⅰ是检出的最常见的耐药基因。
乌洪芳孙茜李玉珠张敏孟玲玲李代清
关键词:糖尿病足铜绿氨基糖苷类微生物敏感性试验
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