国药集团动物保健股份有限公司
- 作品数：90 被引量：30H指数：3
- 相关机构：中国兽医药品监察所武汉轻工大学上海创宏生物科技有限公司更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 内套式猪瘟病毒含量检测试剂盒
- 本实用新型公开了一种内套式猪瘟病毒含量检测试剂盒。该试剂盒有一个盒体，盒体内设有第一孔槽、固定液孔槽、第二孔槽、抗体稀释液孔槽分别存放相应的试剂；第四孔槽和第三孔槽分别存放操作说明书和5块96孔细胞板，盒内还有一个套盒，...
- 秦红刚李晶梅韩兴秦涛刘希健徐芳熊亮秦伟郑江涛余继钦舒银辉谢红玲石宝兰漆世华
- 文献传递
- 抗原肽及其疫苗组合物和应用
- 本发明提供一种抗原肽及其疫苗组合物和应用，其中，所述抗原肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗原肽可作为鸡传染性法氏囊病毒的亚单位参与鸡体内的免疫反应，促进鸡体内产生鸡传染性法氏囊病毒抗体，所述抗原肽纯化...
- 刘希健秦红刚冯钊韩兴秦伟熊亮李凌峰谢红玲张飞雁
- 二氢大豆苷元外消旋酶突变体及其应用
- 本发明公开一种二氢大豆苷元外消旋酶突变体及其应用，二氢大豆苷元外消旋酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明的突变体仅能与底物R‑二氢大豆苷元结合，然后将其催化为S‑二氢大豆苷元，但丧失与S‑二氢大豆苷元...
- 胡玉立孙文吴海超刘国兴石瑛顾素云徐松冯钊
- 猪圆环病毒3型荧光定量PCR检测方法的建立及其在猪体中的组织分布研究被引量：2
- 2021年
- 为了解猪圆环病毒3型(PCV3)在猪体中的组织分布情况,针对PCV3 Cap蛋白基因设计筛选出一对特异性引物和探针,通过对荧光PCR引物、探针浓度进行优化,建立了基于TaqMan探针实时荧光定量PCR技术的PCV3检测方法,并应用该方法对人工感染PCV3猪的多种组织器官进行病毒含量检测。结果显示,建立的PCV3实时荧光定量PCR检测方法特异性较好且灵敏度高,可检测低至1 copy/μL的PCV3病毒核酸量,而对其他几种常见猪病毒病原的检测结果均为阴性。PCV3主要存在于肺脏、淋巴结,在扁桃体和脾脏中有少量存在。试验表明,所建立的荧光定量PCR检测方法可用于PCV3的快速定量检测,对PCV3在猪体中的组织分布情况的研究为进一步揭示PCV3的组织嗜性和致病机理提供理论依据。
- 薛霜石宝兰徐松徐丹丹顾素云漆世华李婷婷冯钊谢红玲
- 关键词：荧光定量PCR
- 一种病毒减毒制剂、其制备方法以及应用
- 本发明提供一种病毒减毒制剂、其制备方法以及应用，在所述病毒减毒制剂中含有0.1～0.5μmol/L的罗汉松酸、1～10μmol/L的他汀类药物以及5～50mg/mL羟基柠檬酸。本发明中，通过采用罗汉松酸、他汀类药物、羟基...
- 郑良益石宝兰谢红玲舒银辉朱薇李晶梅李婷婷王治江柏娇于义娟张敏李建牟林琳
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒、灭活疫苗及其应用
- 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒、灭活疫苗及其应用，涉及生物技术领域，所述猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株命名为猪繁殖与呼吸综合征病毒17‑0078株，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为：中国武汉市武昌区八一路29...
- 舒银辉饶清宜胡玉立张淑荣李海军郑良益王治江顾素云刘国兴漆世华孙文谢红玲
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒的持续感染和传播特点及防控出路被引量：3
- 2024年
- 1PRRS简述。1987年,美国首次暴发猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),随后在世界各国陆续暴发该病,截至目前PRRS已遍布世界主要的养猪业国家,成为各国养猪业最为严重的疫病之一,每年给全球养猪业造成数十亿甚至上百亿美元的经济损失。
- 蔡雪辉徐敏汤艳东
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒养猪业PRRS疫病经济损失
- 一种猪圆环病毒3型纯品蛋白的定量检测方法
- 本发明公开一种猪圆环病毒3型纯品蛋白的定量检测方法，该检测方法包括以下步骤：S10、将蛋白标准品配制成多个蛋白含量不同的标准液，测试每个标准液在280nm处的紫外吸收连续数值，并计算所述连续数值的曲线所形成的峰图面积，然...
- 徐松薛霜徐芳石瑛郑成刘项羽兖秦芳胡玉立漆世华石宝兰谢红玲
- 文献传递
- 规模化羊场羊病防治对策
- 2019年
- 随着我国羊养殖业不断发展,如何有效防治羊病成为众多规模化羊场经营者的关注重点。因此,该文将重点分析规模化羊场饲养的羊病防治对策。首先就目前我国羊病种类与特点展开简要介绍,然后分析造成羊病爆发原因,最后重点探规模化羊场的羊病防治对策。
- 刘俊玲胡刚叶
- 关键词：规模化羊病
- 一株猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)的分离鉴定及攻毒模型建立
- 2024年
- 从一只临床表现为流脓涕、打喷嚏的猫身上分离出一株猫疱疹病毒Ⅰ型(Feline herpesvirus typeⅠ,FHV-1),使用F81细胞进行分离,并通过PCR、透射电镜和糖蛋白D(gD)基因序列分析来鉴定病毒。通过PCR方法从猫的鼻分泌物中扩增出1125 bp的gD基因。序列分析表明,该分离株与从GenBank获得的其他FHV-1毒株属于同一家族。随后在接种猫鼻分泌物的F81细胞的培养上清中观察到有包膜和直径约120 nm左右的疱疹样病毒颗粒。将分离获得的FHV-1病毒感染2~3月龄蓝猫,成功建立动物实验模型,感染后的猫出现脓性的眼鼻分泌物,打喷嚏等临床症状,且一周内持续排毒。该分离株为FHV-1的病原学研究提供了重要的数据,也为猫鼻气管炎疫苗候选株的筛选和疫苗的研发奠定了基础。
- 王璐瑶谢红玲闵娟娟李晶梅刘项羽王明哲王碧群李婷婷冯钊石宝兰漆世华张栋梁
- 关键词：GD基因
