川北医学院药学院药物研究所
- 作品数：171 被引量：740H指数：12
- 相关作者：袁斌蔡春燕杨兰李苌青杨琴更多>>
- 相关机构：成都中医药大学药学院四川大学华西基础医学与法医学院华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省重点科技攻关项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 透明质酸修饰的绿原酸脂质体的制备及细胞学研究被引量：3
- 2018年
- 目的制备透明质酸(HA)靶向绿原酸(CA)脂质体,探讨其对HA受体(CD44)高表达A549细胞及低表达HepG2细胞的增殖抑制作用。方法合成HA-二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE);通过薄膜分散法制备HA-CA脂质体并用动态光散射粒径分析仪测定粒径;采用高效液相色谱法(HPLC)建立CA体外水平测定方法并测定HA-CA脂质体的包封率;采用噻唑蓝(MTT)法检测游离CA、CA脂质体及HA-CA脂质体对A549细胞和HepG2细胞的增殖抑制作用;采用荧光细胞摄取实验验证HA脂质体的靶向性。结果 HA-CA的平均粒径为219.20nm,多分散系数(PDI)=0.16;包封率为(85.36±1.01)%;HA-CA脂质体对A549细胞的增殖抑制作用明显大于CA脂质体,且CA脂质体大于游离CA;CA脂质体和HA-CA脂质体对HepG2细胞的增殖抑制作用则基本相当,均大于游离CA;A549细胞对载6-香豆素HA脂质体(HA-C脂质体)的摄取高于HepG2细胞。结论 HA-CA脂质体能与高表达的HA受体细胞特异性结合,达到肿瘤细胞主动靶向效果。
- 赵玉玺张帆杨琴魏莹陈钏刘福
- 关键词：透明质酸绿原酸细胞系靶向脂质体
- 产“超-超广谱”β-内酰胺酶革兰阴性杆菌的耐药表型及基因分析被引量：12
- 2011年
- 目的首次分析本地区产超-超广谱β-内酰胺酶(Super-spectrum β-lactamase,SSBLs)菌株的耐药性及分子流行病学现状。方法收集自2008年1月～2009年6月本院从临床分离的对头孢西丁和头孢他啶耐药的革兰阴性杆菌105株,采用改良三维试验与质粒结合实验筛选产SSBLs菌株,通过药敏试验鉴定其耐药表型,运用PCR扩增检测其ESBLs基因型与AmpC酶基因型。结果筛选出的2株产SSBLs菌株(1株阴沟肠杆菌和1株大肠埃希菌)均表现为多重耐药,仅对亚胺培南敏感。阴沟肠杆菌质粒编码的ESBLs基因型为TEM、CTX-M,AmpC酶基因型为ACT;大肠埃希菌质粒编码的ESBLs基因型为SHV、CTX-M,AmpC酶基因型为ACT。结论本院存在产SSBLs革兰阴性杆菌引起的感染,但此类菌株尚未在本院传播流行,ACT型是SSBLs菌株质粒AmpC酶主要基因型。
- 余娴袁斌雷军
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶AMPC酶质粒
- 骨肉瘤的化疗进展研究
- 骨肉瘤是儿童及青少年常见的原发性骨恶性肿瘤,具有易在早期出现远处肺转移,病死率较高,预后极差的特点。在过去20年中,骨肉瘤常规治疗的基本策略是综合治疗,即外科手术治疗联合化学治疗,且化学治疗已成为骨肉瘤临床治疗的重要手段...
- 王晓冬袁斌
- 关键词：骨肉瘤化学治疗新辅助化疗抗肿瘤安全用药管理
- 文献传递
- 结核杆菌蛋白质组学研究进展被引量：3
- 2005年
- 随着结核杆菌 H37Rv等基因组测序的完成 ,应用双向电泳、质谱及生物信息学技术开展的蛋白质组学研究正成为结核杆菌研究的热点。本文对结核杆菌的生理学、毒力因子、血清学诊断。
- 刘刚周歧新凌保东
- 关键词：结核杆菌蛋白质组血清学诊断疫苗
- 麦冬多糖的提取分离及含量测定方法的研究进展被引量：4
- 2017年
- 麦冬多糖具免疫活性、降血糖、抗心肌缺血、抗过敏、耐缺氧以及抗肿瘤和抗衰老等药理作用,对现代医学研究与应用有重大意义。现结合近年文献,对麦冬多糖的提取分离和含量测定进行了综述。
- 梅雪雍琴陈俞宇蒋杭遇刘敏周春阳
- 关键词：麦冬多糖HPLC
- 116株鲍曼不动杆菌临床分离株的耐药情况分析被引量：2
- 2011年
- 目的:了解近5年来川东北地区鲍曼不动杆菌的耐药情况,为医院感染控制和临床治疗提供实验室依据。方法:收集2005年1月-2010年1月临床分离的鲍曼不动杆菌共116株,采用琼脂平皿二倍稀释法测定22种抗菌药物对实验菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果:116株鲍曼不动杆菌对多粘菌素全部敏感,对利福霉素耐药率最高(97.4%),对美罗培南的耐药率最低(1.7%),对亚胺培南和米诺环素耐药率低,对氨基糖苷类、喹诺酮类、氯霉素和四环素的耐药率介于56%到89%之间。结论:鲍曼不动杆菌对多种临床常用抗生素耐药,应重视该菌的耐药监测与感染治疗,制定有效的感染控制措施,预防和控制医院感染的发生。
- 周云凌保东
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药情况
- 73株耐阿莫西林临床分离革兰阴性菌的β-内酰胺酶活性研究被引量：7
- 2005年
- 目的了解革兰阴性杆菌对阿莫西林的耐药机制,探讨MIC与β-内酰胺酶活性之间的相关性.方法收集2003年2月至2004年1月全院分离出的耐阿莫西林革兰阴性杆菌73株,琼脂二倍稀释法测定阿莫西林MIC;超声破碎法提取β-内酰胺酶;对β-内酰胺酶进行定性检测和活性测定.结果13.7%的革兰阴性杆菌MIC≤1024μg/mi,86.3%的革兰阴性杆菌MIC＞1024μg/ml;酶活性＜1000U、1000～10000U、＞10000U的细菌分别为53.42%,41.10%和5.48%;大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌及其它革兰阴性杆菌的酶活性中位数分别为1343.32、1584.71、301.675、256.41和984.33U(Kruskal-Wallis H检验,P＜0.05).结论革兰阴性杆菌对阿莫西林多呈高度耐药,且主要为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌;耐药阴沟肠杆菌和大肠埃希菌的酶活性明显高于铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌;酶活性和MIC之间没有必然的正相关关系,提示革兰阴性杆菌对阿莫西林耐药系多种机制共同参与的结果.
- 余娴雷军张翔李苌青蔡春燕凌保东
- 关键词：革兰阴性杆菌阿莫西林Β-内酰胺酶酶活性
- 外排泵抑制剂对铜绿假单胞菌碳青霉烯类抗菌药物敏感性的影响被引量：11
- 2011年
- 目的了解不同外排泵抑制剂(EPIs)在铜绿假单胞菌(PAE)对碳青霉烯类抗菌药物敏感性的影响。方法用琼脂对倍稀释法检测联合两种EPIs前后亚胺培南(IMP)、美罗培南(MER)的MIC值。结果 PAβN浓度为40μg/ml时能明显增强IMP、MER对PAE的敏感性;IMP、MER的敏感率分别由22.45%→77.55%,75.5ORP1%→91.84%;统计分析显示,差异有统计学意义(P<0.05);奥美拉唑(OMP)20μg/ml对碳青霉烯类抗菌药物敏感性影响较小。结论适当浓度的EPIs能增强碳青霉烯类抗菌药物对PAE的敏感性。
- 刘永芳张浩周云凌保东陈金文霍亚平
- 关键词：铜绿假单胞菌泵抑制剂碳青霉烯类抗菌药物
- TEM-1型β-内酰胺酶编码基因的克隆表达
- 2005年
- 目的:构建TEM-l型β-内酰胺酶基因的表达载体。方法:通过PCR扩增TEM-l全编码基因,将其连接入pBK-CMV载体中,并在大肠杆菌JM109中表达。采用琼脂二倍稀释法对TEM-l克隆菌株进行MIC检测,双纸片法筛选及确证实验检测其表型,等电聚焦(IEF)电泳测定其等电点(pIs)。结果:经酶切测序鉴定TEM-l基因的表达载体构建正确。重组菌产pI为5.4的TEM-l广谱酶,仅对青霉素类耐药。结论:TEM-l基因原核表达载体正确构建,为进一步研究打下了基础。
- 张翔刘刚赵廷坤袁斌凌保东雷军
- 关键词：Β内酰胺酶TEM-1TEM-1型Β-内酰胺酶克隆表达表达载体构建
- 准噶尔乌头对模式大鼠生化指标的影响及其模式识别分析被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨准噶尔乌头对生物体各器官可能造成的毒性及相应生化指标的变化规律,并比较药材不同提取部位之间毒性的异同。方法:分别对准噶尔乌头乙酸乙酯提取部位与乙醇部位进行全自动生化分析,采用SPSS 13.0统计软件分析各项生化指标的变化规律;再利用SIMCA14.0软件对生化指标开展多元变量分析,及PCA、PLS-DA和OPLS-DA模式识别,阐明生化指标随时间的区分度和差异性,及不同提取部位的标志性生化指标。结果:该药材对肝与肾的毒性较大,标志性生化指标均为LDH与AST,其中乙醇部位引起所有指标在2h内的变化与振荡更加剧烈,且在6h^12h之间又出现反复波动,对生物体的影响更加明显。结论:在临床上使用该类药材时应该重视对肝、肾的保护措施,或者是对肝与肾的恢复治疗;且当此类药材中毒时尽可能在2h内采取急救措施。
- 刘姣雷军孙芸袁斌张帆
- 关键词：模式识别标志物
