安徽联创药物化学有限公司
- 作品数:13 被引量:6H指数:1
- 相关机构:安徽省阜阳市药品检验所山东大学更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 一种降脂复方制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种降脂复方制剂及其制备方法,所述降脂复方制剂由第一片层和第二片层组成,所述第一片层由作为活性成分的阿托伐他汀钙以及药学可接受的赋形剂或辅料组成,所述第二片层由作为活性成分的依折麦布以及药学可接受的赋形剂或辅...
- 葛德培吴其华
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- 一种磷氟康唑静脉输液给药制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种磷氟康唑静脉输液给药制剂及其制备方法,所述制剂由浓度为0.1~1.0g/L的磷氟康唑、浓度为7.5~9g/L氯化钠、调节pH至7.0~10.0所需量的pH值缓冲调节剂以及注射用水组成。所述制备方法包括以下步...
- 葛德培吴其华
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- 1-(1-甲氧基吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯的制备方法
- 本发明公开了一种1-(1-甲氧基吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯的制备方法,包括以下步骤:在反应釜中加入四氢呋喃、甲苯和2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩,N<Sub...
- 葛德培吴其华
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- 气相色谱法测定非布索坦中有机溶剂残留量
- 2011年
- 目的建立非布索坦中4种残留有机溶剂的分离测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-624毛细管柱(30m×0.53mm×3.0μm),气化室温度200℃,柱温40℃,保持7min,以10℃.min-1升至100℃,再以50℃.min-1升至220℃保持2min。测定非布索坦尼原料中乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯的残留量。结果各有机溶剂均能得到有效分离,在所考查的浓度范围内线性关系良好,r为0.999~0.997,平均回收率为97.2%~100.3%。结论本方法灵敏、简便、准确,可用于非布索坦中残留有机溶剂的检测。
- 张静周文艳吴其华
- 关键词:气相色谱法非布索坦有机溶剂残留量
- 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的制备被引量:1
- 2010年
- 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖(1)是合成核苷类抗肿瘤药卡培他滨(capecitabine)和去氧氟尿苷(doxifluridine)的重要中间体[1]。1主要有以下两种合成方法:①以D-核糖(2)为原料,经甲基化和亚异丙基保护、5-位羟基对甲苯磺酰化、还原、脱亚异丙基保护和乙酰化等反应制得1,
- 马翔方浩
- 关键词:脱氧酰基抗肿瘤药
- 达格列净中间体的合成方法
- 本发明涉及一种达格列净中间体的合成方法,包括以下步骤:步骤一,以二氯甲烷为溶剂,将化合物(1)和草酰氯在搅拌条件下进行反应,减压蒸去二氯甲烷,获得化合物(2)的浓缩液;步骤二,以二氯甲烷为溶剂,将所述化合物(2)和化合物...
- 葛德培吴其华
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- 一种阿伐那非制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种阿伐那非制剂及其制备方法,所述阿伐那非制剂由以下重量百分比的各组分组成:阿伐那非10~55%,崩解剂2~20%,酸化剂18~25%,黏合剂0.2~10%,润滑剂0.2~1.0%,着色剂0.1~0.5%,填充...
- 葛德培吴其华
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- 雷美替胺中间体的制备方法
- 本发明涉及雷美替胺中间体的制备方法<B>,</B>包括以下步骤:将氰甲基磷酸二乙酯加入有机溶剂中进行搅拌,分批加入碱,再滴加化合物Ⅰ溶液进行反应,萃取、洗涤和干燥,获得化合物Ⅱ;在反应容器中加入有机溶剂、氯化铝和四氢铝锂...
- 葛德培吴其华
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- 卡格列净半水合物药用晶型的制备方法
- 本发明公开了一种卡格列净半水合物药用晶型的制备方法,其步骤如下:步骤一,取卡格列净原料药,加入有机溶剂,加热溶解,然后加水冷却至30~40℃;步骤二,在搅拌的条件下加入有机溶剂或在搅拌30~60分钟后加入晶种;步骤三,在...
- 葛德培吴其华
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- 1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒盐酸盐的合成方法
- 本发明涉及一种1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒盐酸盐的合成方法,包括如下步骤:将化合物(3)与邻氟苄溴在DMF和碳酸钾存在的条件下进行反应得到化合物(4);将化合物(4)溶于无水甲醇中,然后加...
- 葛德培吴其华
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