吉林省中科生物工程股份有限公司
- 作品数：25 被引量：16H指数：2
- 相关机构：吉林大学长春中医药大学吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种用于大鼠尾静脉注射给药的固定装置
- 本实用新型公开了一种用于大鼠尾静脉注射给药的固定装置，涉及动物实验设备技术领域，包括加热板和固定壳体，所述固定壳体设置在所述加热板上，所述固定壳体与所述加热板能够拆卸地连接，所述固定壳体和所述加热板之间设置有头部固定结构...
- 张立娜梁磊邢绍良周余来苏曼曼
- 文献传递
- 一种细胞传代培养反应器
- 本实用新型公开了一种细胞传代培养反应器，包括顶盖，所述顶盖的下表面通过螺栓活动连接有反应罐，所述顶盖内顶壁的边缘处固定连接有密封圈，所述顶盖上表面的一侧固定连接有进液管。该细胞传代培养反应器，通过进液管、固定管、分流管和...
- 张立娜梁磊王文加
- 抑瘤素M在制备促进间充质干细胞体外定向分化为骨细胞的产品中的应用
- 本发明属于细胞生物技术及骨组织工程技术领域，具体涉及抑瘤素M在间充质干细胞体外成骨分化中的应用。本发明通过实验证明，抑瘤素M在间充质干细胞体外成骨分化中具有可以上调成骨分化标志物ALP、Runx2、OPN和OCN在mRN...
- 孔宁李云华孙飞
- 文献传递
- 抑瘤素M对人脐带间充质干细胞增殖和成骨分化的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨抑瘤素M(OSM)对体外培养的人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖及成骨分化的影响,阐明OSM是一种有效的成骨诱导活性因子。方法:体外培养hUCMSCs,流式细胞术检测第3代hUCMSCs表面标志物;CCK-8法测定不同剂量(0.1、1.0和10.0μg·L^-1)重组人抑瘤素M(rhOSM)处理后hUCMSCs的增殖活性。将hUCMSCs分为对照组、经典成骨诱导剂组和不同剂量(0.1、1.0和10.0μg·L^-1)rhOSM组,于成骨诱导第4、7和14天,采用BCIP/NBT法进行碱性磷酸酶(ALP)染色并定量检测细胞中ALP活性,茜素红染色法检测钙结节的生成情况并半定量分析细胞矿化活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测hUCMSCs中Runt相关转录因子2(Runx2)和OCN mRNA表达水平。结果:hUCMSCs符合间充质干细胞(MSCs)鉴定标准。rhOSM处理hUCMSCs 72 h,与对照组比较,10.0μg·L^-1 rhOSM组细胞增殖活性明显降低(P<0.05);处理96 h,与对照组比较,各剂量rhOSM组细胞增殖活性均明显降低(P<0.05),且各剂量rhOSM组组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。成骨诱导第4、7和14天,与经典成骨诱导剂组比较,各剂量rhOSM组细胞中ALP活性和Runx2 mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);与0.1μg·L^-1 rhOSM组比较,1.0和10.0μg·L^-1 rhOSM组ALP活性和Runx2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05);与成骨诱导第7天比较,诱导第14天各剂量rhOSM组细胞中ALP活性和Runx2 mRNA表达水平略降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。成骨诱导第7、14和21天,与经典成骨诱导剂组比较,各剂量rhOSM组细胞矿化活性均明显升高(P<0.01);与0.1μg·L^-1 rhOSM组比较,1.0和10.0μg·L^-1 rhOSM组细胞矿化活性明显升高(P<0.05)。与经典成骨诱导组比较,各剂量rhOSM组OCN mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);成骨诱导第7、14和21天,与0.1μg·L^-1 rhOSM组比较,1.0和10.0μg·L^-1 rhOSM组细胞中OCN mRNA表达水平明显升高(P<0.05),具有时间-剂量依赖性。结论:rhOSM通过上调Runx2和OCN的表达及增加成骨细胞A
- 孔宁周余来张璐石毅石艳孙忠平邹颖刚
- 关键词：抑瘤素M脐带间充质干细胞成骨细胞增殖细胞分化
- 一种人羊膜间充质干细胞分离培养方法
- 本发明提供了一种人羊膜间充质干细胞分离培养方法。本发明方法中，通过将人羊膜间充质干细胞从胎盘组织上分离、提取并纯化，然后在体外扩大增殖培养，因而能够简易、便捷且规模化的得到人羊膜间充质干细胞。
- 张璐李云华于佳孙飞
- 文献传递
- 甘草汁制灵芝炮制工艺优化及体外抗氧化、抗炎活性评价
- 2024年
- 目的优化甘草汁制灵芝炮制工艺,评价炮制前后体外抗氧化、抗炎活性变化。方法基于响应面法,运用层次分析法(AHP)和熵权法确定最佳炮制工艺;采用ABTS^(+)、DPPH、羟自由基清除率的方法,评价多糖组分的抗氧化活性;采用ELISA法检测IL-6、IL-1β、TNF-α及NO的含量,评价三萜及甾醇组分的抗炎活性。结果最佳炮制工艺为1∶13的甘草汁比例、4.4%的甘草用量以及33 min的浸泡时间,炮制后总三萜及甾醇、水溶性浸出物的含量升高(P<0.01,P<0.05);炮制后的抗氧化活性增强(P<0.01);对炎症因子的抑制作用也优于生品。结论所得炮制工艺稳定、可行;甘草汁制可促进灵芝成分溶出,协同其抗氧化、抗炎作用,且其抗炎活性的增强可能与麦角甾醇的溶出增加有关。
- 闫茂颖隋欣彤冀国鑫胡力铭李智萌李硕姜蓉李玉凤王淑敏
- 关键词：灵芝响应面抗氧化抗炎
- 干细胞供者知情同意规范
- 基于转录组学的中药药理机制分析方法及其在金花清感颗粒药理机制研究的应用
- 2022年
- 目的:结合高通量转录组测序技术提出一种中药药理机制分析方法,并以金花清感颗粒为例探究其发挥药效作用的关键机制。方法:对中药作用于细胞系进行高通量转录组测序,获得中药作用转录组表达谱;设计一种基于基因共表达网络的生物信息学分析技术,即依次进行差异表达基因的识别、药效作用相似化合物的筛选、基因共表达网络的构建、基因模块的识别、GO富集分析、蛋白互作网络的构建、HUB基因的识别、HUB基因的验证。利用以上方法分析金花清感颗粒的药理机制。结果和结论:通过该方法发现金花清感颗粒对于新冠肺炎(COVID-19)患者具有治疗作用,且对病毒感染后血小板脱颗粒、血液高凝状态引起的多器官氧化应激损伤具有潜在的治疗修复作用,为进一步阐明金花清感颗粒的作用提供了证据。该方法适用于大多数中药药理机制的分析,为中医药现代化研究提供了方法学支撑。
- 李沐李一平宿晓云宿晓云许彤
- 关键词：中药现代化转录组学
- 米汤炮制天麻工艺的优化及抗炎作用
- 2024年
- 优选米汤制天麻的炮制工艺,并考察其对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的小胶质细胞(BV-2)炎症反应的作用。采用高效液相色谱法检测天麻提取物中天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A的含量,以六种成分含量为评价指标,以米汤与水体积比、煮制时间、干燥温度为单因素变量,在单因素的基础上,通过三个指标综合考虑,设计正交试验,优化米汤制天麻的制备工艺,并比较6种成分在不同炮制品中的含量。脂多糖诱导的神经炎症细胞模型,CCK-8法测定天麻炮制品提取物对BV2细胞存活率的影响;ELISA法检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-6、IL-1β的释放水平;Western blot法检测TLR4、MYD88、P65、INOS、COX-2、IL-1β蛋白的表达变化。结果表明,煮制时间和米汤与水体积比对试验结果有显著(P<0.05)影响,米汤制天麻的炮制工艺:米汤与水体积比为1:3,煮制25 min,75℃烘干。米汤制品中6种成分含量综合评分高于蒸制制品。天麻提取物对LPS诱导BV2细胞损伤具有不同程度的保护作用。与正常对照组比较,LPS组TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌显著上升(P<0.001),与LPS组,两种炮制品均可抑制TNF-α(P<0.05)、IL-1β(P<0.05,P<0.001)、IL-6(P<0.05,P<0.001)的释放。Western blot结果显示,与LPS组比较,两种炮制品可能显著抑制LPS诱导的TLR4/MYD88/NF-κB信号通路的激活,减少TLR4(P<0.01)、MYD88(P<0.01,P<0.05)、P65(P<0.01)、INOS(P<0.05)、COX-2(P<0.05,P<0.001)、IL-1β(P<0.001)蛋白的表达。优选的米汤制天麻工艺操作简便,稳定可行;天麻炮制品可能通过抑制TLR4/MYD88/NF-κB信号通路,而降低炎症因子的表达。
- 董欣隋欣彤胡力铭王仁广李占国王景龙王淑敏梁磊
- 关键词：天麻正交试验法神经炎症
- 新型冠状病毒肺炎DNA疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种新型冠状病毒肺炎DNA疫苗及其制备方法和应用，该DNA疫苗将传统新型冠状病毒RBD序列N‑1位的糖基化天冬酰胺删除，可以增加表达水平，并保持其功能性和抗原性。RBD△N可引发高滴度的针对假病毒和活病毒的中...
- 梁磊宿晓云刘天戟董欣
- 文献传递
