广东隆赋药业股份有限公司
- 作品数：29 被引量：10H指数：2
- 相关机构：中国药科大学电子科技大学首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 廿一味植物药改善东莨菪碱引起小鼠记忆获得障碍及其早期安全性研究被引量：1
- 2019年
- 目的探索廿一味植物药对东莨菪碱引起的记忆获得障碍小鼠学习记忆能力的改善作用及其早期安全性研究。方法 84只ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、廿一味植物药高、中、低剂量组(2 g·kg^-1、1 g·kg^-1、0.1 g·kg^-1);连续灌胃28 d,末次给药1 h后,腹腔注射东莨菪碱引起小鼠记忆获得障碍,利用避暗、跳台实验测定小鼠的学习记忆功能;记录每只小鼠的体重变化,检测各组小鼠的脏器系数,取血清测定各脏器毒性指标变化;H&E染色观察各脏器病理变化,并检测脑海马组织脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)mRNA、总谷胱甘肽、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)的含量。结果在跳台和避暗实验中,与模型组相比,高、中、低各剂量给药组均能在一定程度上延长小鼠记忆潜伏期(P <0.05),减少小鼠的错误次数(P <0.05),改善记忆功能;高、中各剂量给药组均能显著增加BDNF mRNA和总谷胱甘肽的含量,降低MDA的含量。通过测量各脏器系数、毒性指标及H&E染色结果发现,给药组并无明显毒性变化。结论廿一味植物药可有效地改善东莨菪碱引起记忆获得性障碍小鼠的学习记忆能力,其作用可能与神经保护和抗氧化有关,并且此药对小鼠无毒副作用,安全性良好。
- 姜其慧王云杰王存芳余炳胜曾文彬张盛滨庞涛
- 关键词：记忆获得障碍安全性学习记忆
- 一种注射用脑蛋白水解物（Ⅱ）制剂的制备方法
- 本发明提供一种注射用脑蛋白水解物（Ⅱ）制剂的制备方法，其特征在于胃蛋白酶水解时间（Y）和胰酶水解时间（X）存在以下关系：Y=36‑4X（3≤X≤6），酶解后的粗滤液在－18℃环境中冻存不少于48小时，产品多肽含量大于20...
- 蔡文杰吴炜杰张隆鑫
- 文献传递
- 一种新型冷凝管
- 本实用新型涉及冷凝器材领域，具体是一种新型冷凝管，包括冷却管，所述冷却管上部设有进液管，所述冷却管下部设置有出液管，所述进液管和出液管均连通有圆形分液管且上下部圆形分液管之间设置有条形冷凝管，所述冷却管以橡胶隔板为分界线...
- 吴炜杰
- 文献传递
- 一种利用过氧化氢酶活性鉴别乳猪肝和成年猪肝的方法
- 本发明属于酶活性检测领域，涉及一种利用过氧化氢酶活性鉴别乳猪肝和成年猪肝的方法。本发明使用浸提法从猪肝中提取过氧化氢酶，利用碘量法和高猛酸钾法测定猪肝中过氧化氢酶的活性，提供了一种准确度高、操作简便、可重复性强的鉴别成年...
- 李雪雁李幼贞孙逸湘罗清荣郑泽鑫李浩烽
- 文献传递
- 丁苯酞-替米沙坦杂合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种光学活性的开环型丁苯酞‑替米沙坦杂合物或其药学上可接受的盐或酯，它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在预防和治疗与神经炎症相关的疾病，包括缺...
- 黄张建庞涛黄云张陆勇王云杰张奕华
- 文献传递
- 一种补充流动相的装置
- 本实用新型公开了一种补充流动相的装置，属于流动相技术领域，解决了现有流动相补充装置的补充效果不好，在放置过程中容易产生沉淀，不能够智能的精准的控制补充量的问题，其技术要点是：包括流动相储存箱体、搅拌机构、抽水管、抽水泵和...
- 吴炜杰
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- 一种注射用细辛脑组合物
- 本发明涉及一种注射用细辛脑组合物，组分包括：细辛脑 8g，甘露醇 180g，聚山梨酯‑80 80g，剂型包括注射剂、冻干粉。
- 张隆鑫
- 文献传递
- 一种高纯度单磷酸阿糖腺苷的制备方法
- 本发明提供一种单磷酸阿糖腺苷的制备方法，其特征在于所述制备方法包括以下步骤：（1）阿糖腺苷混于磷酸三烷酯中，加入磷酸化试剂，控温反应；（2）反应完毕将反应液缓慢加入纯化水中，水解；（3）加入有机溶剂萃取，水层用氢氧化钠调...
- 张隆鑫
- 文献传递
- 乙酰左卡尼汀内盐的合成方法
- 本发明提供了一种简便合成乙酰左卡尼汀的方法，其特点在于以左卡尼汀为起始原料，乙酰氯为酰化试剂，经过酯化反应得到乙酰左卡尼汀盐酸盐，不经分离直接用有机碱中和得到乙酰左卡尼汀，经过重结晶后得到高纯度的乙酰左卡尼汀。该方法涉及...
- 张隆鑫张盛滨欧观林
- 文献传递
- N-乙酰神经氨酸脑蛋白水解物Ⅱ饮品对新生鼠脑损伤的保护作用及早期安全性研究
- 2021年
- 目的:考察N-乙酰神经氨酸脑蛋白水解物Ⅱ饮品的早期安全性,探索其对新生鼠感染性脑损伤和新生鼠缺氧缺血性脑病的治疗作用。方法:早期安全性实验中,不同剂量N-乙酰神经氨酸脑蛋白水解物Ⅱ饮品给药组连续灌胃28 d,通过小鼠体重、脏器系数、血生化毒性指标和组织病理切片研究其早期安全性。构建新生鼠感染性脑损伤模型,检测给药后脑组织皮层炎症因子水平变化;检测造模后4周的抑郁样行为。建立新生大鼠缺氧缺血性脑病模型,观察造模后3 d的体重变化、短期行为学以及皮层炎症因子水平变化;测定造模后4周的长期神经行为学指标。结果:早期安全性实验显示,与对照组相比,不同剂量N-乙酰神经氨酸脑蛋白水解物Ⅱ饮品给药28d后体重、脏器系数、血生化毒性指标和组织病理均无显著差异。新生鼠感染性脑损伤实验显示,造模后脑皮层炎症因子明显升高,而不同剂量给药组可显著降低皮层炎症因子的表达,并改善造模引起的长期神经缺陷。新生鼠缺氧缺血性脑病实验表明,不同剂量药物对造模后大鼠体重的降低有所改善,神经行为明显改善,脑皮层炎症因子表达减少;药物也能拮抗造模引起的SOD活性下降及MDA含量的升高,并改善长期神经行为学功能。结论:N-乙酰神经氨酸脑蛋白水解物Ⅱ饮品安全无毒且对新生鼠感染性脑损伤和新生鼠缺氧缺血性脑病具有明显的保护作用。
- 宋锦乾姜其慧余芳余炳胜杭伟锋庞涛
