公共文化服务平台

湖南汉森制药股份有限公司: 作品数：62 被引量：124H指数：6; 相关机构：医药研究有限公司中南大学天津中医药大学更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划湖南省科技重大专项湖南省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学经济管理文化科学更多>>

合作机构

四磨汤干混悬剂及其制备方法: 本发明公开了四磨汤干混悬剂及其制备方法。该四磨汤干混悬剂配方含有四磨汤原药材经水蒸气蒸馏法提取的挥发性提取物、药渣经水提醇沉提取的水提取物和助悬剂，其中，所述的水提取物与助悬剂的质量比为1∶0.05～1∶1；所述的助悬剂...; 易跃能刘令安

四磨汤口服液对幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻的影响被引量：7: 2019年; 目的:探讨四磨汤口服液对幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻的影响。方法:采用利血平注射液造成幼年巴马小型猪功能性消化不良腹泻模型。阳性对照组,四磨汤口服液低、中、高剂量组分别灌胃给予小儿复方鸡内金散药剂(0.14 g/kg)及低、中、高剂量四磨汤口服液(0.21、0.42、0.84 g生药/kg)。观察小型猪体质量、肛温、腹泻症状,ELISA法检测血清胃肠激素及尿D-木糖排泄率等功能性消化不良相关指标。结果:给药5 d后,四磨汤口服液中、高剂量组腹泻症状全部恢复,肛温均恢复正常;阳性对照组,四磨汤口服液中、高剂量组体质量增量明显高于模型对照组(P<0.01或P<0.05);四磨汤口服液中、高剂量组胆囊收缩素含量明显低于模型对照组(P<0.05),四磨汤口服液高剂量组淀粉酶、胃动素含量显著高于模型对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:四磨汤口服液能剂量依赖性地改善功能性消化不良腹泻幼年巴马小型猪的腹泻症状,促进体质量增长,提高尿D-木糖排泄率,升高血清胃泌素、胃动素及淀粉酶含量,降低血清胆囊收缩素和乳酸含量。; 罗永青张凤香杨华刘成全曾贵荣; 关键词：四磨汤功能性消化不良胃肠激素巴马小型猪

一种愈伤灵胶囊的指纹图谱检测方法和标准指纹图谱: 本发明公开了一种愈伤灵胶囊的指纹图谱检测方法：方法包括：（a）对照品溶液的制备；（b）供试品溶液的制备；（c）色谱条件：色谱柱为C18反相色谱柱；流动相为乙腈与0.1-0.2%磷酸溶液，采用梯度洗脱；检测波长初始为244...; 刘令安杨华郭元满谭泽云易小兰谢金华; 文献传递

一种四磨汤制剂的检测方法: 本发明公开了一种四磨汤制剂的检测方法：将四磨汤制剂的供试品进行高效液相色谱法检测，即可；色谱条件为方式一、色谱柱为强阳离子型交换色谱柱，流动相为体积比为40～80∶60～20的甲醇和体积百分比0.2％、pH 3.8的磷酸...; 刘令安易跃能王长虹程雪梅

一种愈伤灵胶囊的特征图谱及其建立方法: 本发明公开了一种愈伤灵胶囊的特征图谱检测方法，方法包括：（a）对照品溶液的制备；（b）供试品溶液的制备；（c）色谱条件：色谱柱为C<Sub>18</Sub>反相色谱柱；采用梯度洗脱，流动相为乙腈与0.1~0.2%磷酸溶液...; 刘令安杨华谭泽云郭元满谢金华; 文献传递

杜仲和含杜仲制剂的薄层鉴别方法及碘化铋钾溶液的应用: 本发明涉及杜仲和含杜仲制剂的薄层鉴别方法及碘化铋钾溶液的应用，杜仲的薄层鉴别方法包括以下步骤：(1)将供试品和杜仲的标准品分别制成供试品溶液和对照溶液；(2)将供试品溶液和对照溶液在薄层板上分别点样，用展开剂展开；(3)...; 刘令安杨华谢金华郭元满谭泽云胡宇飞彭媛; 文献传递

一种具有通便功能的组合物: 本发明公开了一种具有通便功能的组合物，该组合物主要由以下重量份的原药材制成：枳壳30‑50份、罗汉果30‑50份、火麻仁5‑20份、木香5‑15份。本发明组合物经动物试验证明能够显著促进胃肠蠕动、能显著缩短小鼠首次排黑便...; 刘令安杨华刘爱华郭元满张博高慧娟尹维豪; 文献传递

不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定被引量：24: 2012年; 目的:测定不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:木香烃内酯线性范围为0.2～3.0μg(r=0.999 7),去氢木香内酯线性范围为0.2～3.0μg(r=0.999 8),木香烃内酯、去氢木香内酯回收率分别为99.27%,99.46%。结论:不同产地木香药材在9～12月期间采收均符合药典标准,10月份云南采收木香质量最佳。; 刘正清; 关键词：木香木香烃内酯去氢木香内酯

盐酸雷尼替丁胶囊体外溶出一致性评价方法的建立被引量：2: 2021年; 目的建立盐酸雷尼替丁胶囊体外溶出一致性评价方法,为其仿制药的一致性评价工作提供理论依据。方法采用桨法,以900 mL水及pH 1.2、pH 4.5、pH 6.8缓冲溶液(脱气)为溶出介质,转速为50 r·min^(-1),UV法测定吸光度值,对照品法计算溶出度。结果盐酸雷尼替丁在4种介质中的浓度范围内,线性关系良好;平均回收率分别为99.09%(RSD 0.31%),99.70%(RSD 0.65%),99.09%(RSD 0.20%),100.35%(RSD 0.26%),溶出方法的准确度较好;3批仿制制剂在4种介质中的批间均一性良好,且与参比制剂的体外溶出行为相似。结论建立的溶出曲线检测方法简便、准确,可用于盐酸雷尼替丁胶囊仿制药一致性评价及质量研究工作。; 邓回香王西凤; 关键词：盐酸雷尼替丁胶囊溶出曲线