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宝生物工程株式会社

作品数：263 被引量：0H指数：0
相关机构：三重大学国立大学法人九州大学学校法人日本医科大学更多>>
相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

合作机构

文献类型

  • 263篇中文专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 73篇细胞
  • 56篇核酸
  • 52篇基因
  • 44篇蛋白
  • 27篇转录
  • 25篇活性
  • 25篇核苷酸
  • 24篇治疗剂
  • 22篇扩增
  • 21篇碱基
  • 21篇多肽
  • 18篇试剂
  • 17篇试剂盒
  • 17篇逆转
  • 17篇纤连蛋白
  • 17篇基序
  • 17篇碱基序列
  • 16篇逆转录
  • 13篇混合物
  • 11篇毒性

机构

  • 263篇宝生物工程株...
  • 10篇三重大学
  • 6篇国立大学法人...
  • 3篇学校法人日本...
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇株式会社糖锁...
  • 1篇独立行政法人...
  • 1篇国立研究开发...

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 6篇2019
  • 6篇2018
  • 6篇2017
  • 5篇2016
  • 10篇2015
  • 3篇2014
  • 12篇2013
  • 14篇2012
  • 13篇2011
  • 10篇2010
  • 21篇2009
  • 25篇2008
  • 18篇2007
  • 24篇2006
  • 40篇2005
共 263 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基因转移的方法
一种将外源基因转入细胞的方法，其特征包括：使用腺病毒载体转化细胞的步骤，第一条核酸链，该链包含腺伴随病毒来源的定位在待转移目的基因两侧的ITRs序列，和第二条核酸链，该链包含腺伴随病毒来源的rep基因和表达该基因的启动子...
上野高嗣松村肇田中启二岩崎朋子上野充博藤永蕙浅田起代蔵加藤郁之进
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启动子
分离的DNA，所述分离的DNA是具有由序列表中SEQ ID NO：1-6中的任何一种表示的碱基序列或其片段、且在革兰氏阳性细菌中显示出稳定期特异性启动子活性的DNA。
下条智子高藏晃落合一赖浅田起代藏加滕郁之进
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抗原特异性细胞毒性T细胞的扩大培养方法
本发明提供诱导具有抗原特异性细胞杀伤活性的细胞毒性T细胞的方法，维持该细胞的方法，连续培养该细胞的方法，扩大培养该细胞的方法，所述方法包括在选自(A)－(E)的至少一种物质存在下培养细胞毒性T细胞的步骤：(A)具有CD4...
佐川裕章出野美津子加藤郁之进
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启动子
分离的DNA，所述分离的DNA是具有由序列表中SEQ ID NO：1－6中的任何一种表示的碱基序列或其片段、且在革兰氏阳性细菌中显示出稳定期特异性启动子活性的DNA。
下条智子高藏晃落合一赖浅田起代藏加滕郁之进
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新的核糖核酸内切酶
具有新的核糖核酸内切酶活性的多肽；编码该多肽的核酸；具有该核酸的重组DNA；由重组DNA转化的转化体；制备多肽的方法，包括培养转化体和从培养基中收集所述多肽的步骤；一种制备单链RNA水解液的方法，包括使所述多肽与单链RN...
岛田雅光高山正范浅田起代藏加藤郁之进
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硫酸化岩藻半乳聚糖隆解酶基因
编码具有降解硫酸化岩藻半乳聚糖的活性的多肽的基因，所述多肽用于糖链工程试剂、分析包含硫酸化岩藻糖的多糖的结构以及制备所述多糖的降解产物；生产所述多肽的遗传工程方法；以及通过所述方法获得的多肽。
H·上野友野润佐川裕章酒井武加藤郁之进
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硫酸化葡糖醛酸岩藻聚糖
本发明提供分解硫酸化葡糖醛酸岩藻聚糖的3种酶、该酶的制备方法、该酶的活化因子、硫酸化葡糖醛酸岩藻聚糖及其分解物、新型微生物。
酒井武石塚久美子児岛薰嵨中一夫猪饲勝重加藤郁之进
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硫酸化岩藻半乳聚糖
硫酸化岩藻半乳聚糖或其盐作为一种用于糖链工程或HGF产生诱导物的试剂的用途；通过用硫酸化岩藻半乳聚糖消化酶处理硫酸化岩藻半乳聚糖获得的消化产物或其盐；硫酸化岩藻半乳聚糖消化酶在糖链工程中的用途；通过用上述酶处理硫酸化岩藻...
酒井武木村瞳児岛薰片山薰嶋中一夫猪饲胜重加藤郁之进
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细胞凋亡诱导物
本发明涉及包含含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物的细胞凋亡诱导物、抗癌药物和防癌药物；以及使用含硫酸岩藻糖多糖和/或其降解产物作为活性成分来诱导细胞凋亡的方法。本发明还涉及一种降解酶，这种酶在产生含硫酸岩藻糖多糖的降解产物...
酒井武北野秀夫于福功中山信司儿岛薰木村瞳中西芳邦片山薰富永隆生屿中一夫猪饲胜重加藤郁之进
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4,5－二羟基－2－环戊烯－1－酮(DHCP)处理对细菌基因表达和群体感应的影响
DHCP(4，5－二羟基－2－环戊烯－1－酮)已显示出具有对大肠杆菌的抗细菌活性。通过DNA微阵列分析了响应DHCP的大肠杆菌普遍转录模式。现在表明DHCP在大肠杆菌中具有广泛的影响，影响参与常规新陈代谢和细胞膜合成和功...
S·普拉德塔雷加藤郁之进井上正顺
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