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南京爱德程宁欣药物研发有限公司

作品数：7 被引量：0H指数：0
相关机构：正大天晴药业集团股份有限公司南京爱德程医药科技有限公司杭州爱德程医药科技有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 7篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇激酶
  • 4篇动物
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇温血动物
  • 3篇蛋白酪氨酸
  • 3篇蛋白酪氨酸激...
  • 3篇生长因子受体
  • 3篇受体
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸激酶
  • 3篇氨酸
  • 3篇C-MET
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇医药
  • 2篇肿瘤
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤剂

机构

  • 7篇南京爱德程宁...
  • 3篇南京爱德程医...
  • 3篇正大天晴药业...
  • 2篇杭州爱德程医...
  • 1篇浙江大学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
制备抗肿瘤剂6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺的方法及其结晶
本发明涉及通过在稀释的或弱的酸性条件下对取代的1-((6-甲氧基-4-(5-(甲基氨基甲酰基)萘-2-基氧基)喹啉-7-基氧基)-甲基)环丙基氨基甲酸苄基酯(式I)脱保护来合成6-(7-((1-氨基环-丙基)-甲氧基)-...
G·P·陈
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作为PI3K、mTOR抑制剂的稠合喹啉化合物
<Image file="DDA0000854943940000011.GIF" he="34" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="51"> </Image>本发明涉及...
国庆·保罗·陈昌仁·颜迈克·瑞尔莫妮卡·陈
文献传递
制备抗肿瘤剂的方法及其结晶
本发明涉及通过在稀释的或弱的酸性条件下对取代的1‑((6‑甲氧基‑4‑(5‑(甲基氨基甲酰基)萘‑2‑基氧基)喹啉‑7‑基氧基)‑甲基)环丙基氨基甲酸苄基酯(式I)脱保护来合成6‑(7‑((1‑氨基环‑丙基)‑甲氧基)‑...
G·P·陈
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作为c-Met激酶抑制剂的化合物
本发明涉及化合物，它们的制备方法，含有该化合物作为活性成分的药物组合物，治疗与抑制生长因子受体（例如c-Met）蛋白酪氨酸激酶活性相关的疾病的方法，从而它们可用作抗癌药物，及其作为药物在温血动物（例如人类）中抑制酪氨酸激...
陈国庆
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作为c-Met激酶抑制剂的化合物
本发明涉及化合物，它们的制备方法，含有该化合物作为活性成分的药物组合物，治疗与抑制生长因子受体(例如c-Met)蛋白酪氨酸激酶活性相关的疾病的方法，从而它们可用作抗癌药物，及其作为药物在温血动物(例如人类)中抑制酪氨酸激...
陈国庆
作为c-Met激酶抑制剂的化合物
本发明涉及化合物，它们的制备方法，含有该化合物作为活性成分的药物组合物，治疗与抑制生长因子受体(例如c‑Met)蛋白酪氨酸激酶活性相关的疾病的方法，从而它们可用作抗癌药物，及其作为药物在温血动物(例如人类)中抑制酪氨酸激...
陈国庆
文献传递
作为PI3K、mTOR抑制剂的稠合喹啉化合物
<Image file="DDA0000854943940000011.GIF" he="464" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation...
国庆·保罗·陈昌仁·颜迈克·瑞尔莫妮卡·陈汤焕宇杨波
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