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莫茨药物股份两合公司

作品数：76 被引量：0H指数：0
相关机构：特拉维夫大学拉莫特有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 76篇中文专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 12篇衍生物
  • 12篇肉毒
  • 12篇神经毒素
  • 12篇氨基
  • 10篇神经毒
  • 9篇药物
  • 9篇细胞
  • 8篇肉毒杆菌
  • 8篇受体拮抗剂
  • 8篇拮抗剂
  • 7篇皮肤
  • 7篇活性
  • 6篇蛋白
  • 6篇肉毒神经毒素
  • 6篇给药
  • 5篇色胺
  • 5篇锥虫
  • 5篇羟色胺
  • 5篇化合物
  • 5篇交联

机构

  • 76篇莫茨药物股份...
  • 1篇特拉维夫大学...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 9篇2011
  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 9篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
共 76 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
包含肉毒杆菌神经毒素的治疗组合物
本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含源自肉毒梭状芽孢杆菌的肉毒杆菌神经毒素，该神经毒素不含天然存在于肉毒杆菌神经毒素络合物中的络合蛋白，或经化学修饰或遗传学操作修饰。而且本发明的药物组合物具有良好的稳定性，且不用人血清...
H·V·泰勒
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用于治疗肥大细胞介导的疾病的1-氨基-烷基环己烷衍生物
本发明涉及患有肥大细胞介导的疾病的个体的治疗，包括将有效量的1-氨基-烷基环己烷衍生物给药于个体。
H·库尔森
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不饱和的1－氨基－烷基环己烷NMDA、5HT3和神经元烟碱性受体拮抗剂
本发明涉及具有作为NMDA、5HT<Sub>3</Sub>和烟碱性受体拮抗剂的全身活性的不饱和的1-氨基-烷基环己烷化合物，含有所述化合物的药用组合物，其制备方法，以及治疗涉及谷氨酸能、5-羟色胺能和烟碱性传递失调的CN...
C·G·R·帕森斯M·亨里希W·丹尼兹I·卡尔温什V·考斯A·伊金森斯M·戈尔德
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含有葱提取物的贴剂
本发明涉及包括层组合体的贴剂，其中所述层组合体包括至少一个背衬层；包含葱提取物(A)、基于丙烯酸酯的聚合物(B)或热塑性热熔胶黏剂(B*)的基质层；和离型衬层，其中，基质层布置于背衬层和离型衬层之间以使得基质层在其相反侧...
克劳迪娅·拉法夫埃姆克·舒尔茨海尔格·津克佩特拉·谢帕勒
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用于测定BoNT/E在细胞中的生物活性的装置和方法
本发明涉及一种特异性结合BoNT/E切割的SNAP‑25的多克隆或单克隆抗体。此外，本发明提供一种直接测定BoNT/E在细胞中的生物活性的方法，其包括以下步骤：a)在允许BoNT/E发挥其生物活性的时间和条件下用BoNT...
可妮莉娅·布隆格尔德·曼德
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制备基于透明质酸的组合物的方法
本发明涉及一种制备组合物的方法，所述组合物包含交联的第一聚合物，任选地第二聚合物，所述第二聚合物可为交联的或非交联的，和水，其中所述第一和第二聚合物选自多糖，所述方法包含至少步骤(i)至(iv)：(i)交联含所述第一聚合...
海科·巴尔格约瑟夫·弗里德里希沃尔夫冈·利贝特劳罗伯特·G·福格茨蒂姆·斯蒂芬·里格曼
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美金刚口服剂型即释制剂
本发明涉及包含1－氨基环己烷、优选美金刚或neramexane和任选药学可接受的包衣的即释固体口服剂型，其中，活性成分显示出与剂量成比例，且所述剂型在进入使用环境后，在约最初60分钟内以超过约80％的溶出度释放活性成分。...
严杨R·亚尼凯尔N·拉奥A·佩里科利W·阿布拉莫维茨M·G·德迪哈亚E·塞勒B·豪普特迈尔
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二硫桥连双链形式的蛋白质的重组表达
本发明涉及二硫桥连双链形式的蛋白质的重组表达，具体地本发明涉及以双链形式产生多肽或蛋白质的方法，该方法通过在大肠杆菌中的重组表达，由此i)所述多肽或蛋白质作为双链多肽或蛋白质发挥其功能，ii)第一链的C末端氨基酸基团是A...
沃尔克.施佩希特
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作为NMDA、5HT<Sub>3</Sub>和神经元烟碱性受体拮抗剂的氨基环己烷的氮杂二环、氮杂三环和氮杂螺环衍生物
具有作为NMDA、5HT<Sub>3</Sub>和烟碱性受体拮抗剂的全身活性的式I(N、Y、Z、R、R<Sub>1</Sub>－R<Sub>5</Sub>如权利要求定义)的氨基环己烷的氮杂二环、氮杂三环和氮杂螺环衍生物，...
C·G·R·帕森斯M·翰里驰W·达尼兹I·卡尔温施V·考斯A·吉尔根森斯M·勾德M·瓦尼耶弗斯
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吡唑并嘧啶，其制备方法以及其作为药物的用途
本发明涉及式(I)所示的吡唑并嘧啶衍生物，其是强力的mGluR5调节物，且对于各种神经失调的预防是有用的，其中，Y<Sup>1</Sup>、Y<Sup>2</Sup>和Y<Sup>3</Sup>独立地是例如CR<Sup>...
沃伊切赫·达内什安杰伊·德孔迪米尔科·黑兴贝格尔马库斯·亨里希克劳迪娅·亚茨克延斯·纳格尔克里斯托弗·格雷厄姆·拉斐尔·帕森斯塔尼娅·魏尔西比勒·米勒尤里斯·丰蒂斯亚历山德拉·古特凯特斯罗纳尔兹·泽姆里博瓦莱里扬斯·考斯拉里莎·考林纳埃利娜·厄尔德曼
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