广州万正药业有限公司
- 作品数：54 被引量：225H指数：7
- 相关机构：广东省中医院广东省第二中医院暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 一种巴戟天寡糖及其制备方法
- 本发明公开一种巴戟天寡糖及其制备方法，所述的寡糖含量50‐99％，其包括双聚糖、三聚糖、四聚糖、五聚糖、六聚糖、七聚糖、八聚糖、九聚糖，所述的巴戟天寡糖具有调节免疫作用，制备方法能够产业化生产。
- 许舜军孙帅杨柳余捷婧许铮弟张和灿许艺镌陈志辉
- 文献传递
- 热休克蛋白与肺癌相关性的研究进展被引量：4
- 2016年
- 热休克蛋白作为细胞抵抗外界刺激的产物,能够快速清除异常或变性蛋白而保护细胞免受损伤。近年来研究发现肿瘤细胞中热休克蛋白的水平高于正常细胞,过度表达的热休克蛋白在肿瘤的发生发展过程中起重要作用,且影响肿瘤的治疗效果。本文概述了热休克蛋白与肺癌相关性的研究,总结用于肺癌治疗的热休克蛋白抑制剂的研究现状,并探讨了从中药中筛选高效低毒热休克蛋白抑制剂的可行性,为研究肺癌发病机理及开发高效肺癌药物提供相关参考。
- 刘海玲李旦孙帅
- 关键词：热休克蛋白应激反应肺癌
- 喘可治注射液中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C和淫羊藿苷在大鼠体内的药物动力学研究被引量：6
- 2016年
- 研究喘可治注射液肌注给药后朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的体内药动学规律。采用已建立的RRLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷,并计算其药动学参数。结果显示,在该分析条件下,各成分在1~1 000μg·L^-1线性关系良好;日内精密度RSD〈5.99%,准确度96.9%~107.5%,日间精密度RSD〈10.16%,准确度92.3%~105.0%;相对回收率88.1%~101.1%,RSD〈7.9%,绝对回收率72.0%~86.6%,RSD〈6.3%。喘可治注射液经肌肉注射给予大鼠后,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷血浆药物浓度迅速升高,在10 min左右达峰,随后迅速消除,达峰时间Tmax分别为0.21,0.19,0.16,0.13 h,平均消除半衰期t1/2z分别为0.60,0.62,0.47,0.49 h。结果表明该法快速、灵敏、特异,适用于大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的测定。喘可治注射液中4种淫羊藿黄酮在大鼠体内血药浓度较低,吸收和消除均十分迅速,呈现类似的药动学特征。
- 许舜军朱雅玲余捷婧孙帅许艺镌杨柳
- 关键词：喘可治注射液淫羊藿黄酮药物动力学
- 喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的观察肌肉注射喘可治治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)患者的疗效和安全性。方法将AECOPD患者90例随机分为治疗组60例和对照组30例,两组患者入院后进行常规持续低流量吸氧、解痉平喘、抗感染、化痰、维持水电质平衡及对症处理。治疗组在对照组治疗基础上,加用喘可治注射液肌肉注射治疗,疗程均为一周,比较治疗前后两组的肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)的改善、疗效及不良反应。结果治疗组在改善肺功能及临床症状方面优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,观察期间,治疗组未发现明显的不良反应。结论喘可治注射液治疗AECOPD安全、有效,值得临床进一步推广使用。
- 程文栋黄修年
- 关键词：喘可治慢性阻塞性肺疾病急性期
- 一种喘可治注射液4种黄酮类有效成分检测方法
- 本发明涉及一种喘可治注射液黄酮类有效成分检测方法，通过液相色谱质谱联用，能够同时分离并测定朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷四种有效成分，该方法稳定可靠并能够真实反映产品的质量，适合产业化的日常生产检验。
- 杨柳朱雅玲许舜军余捷婧孙帅许艺镌许铮弟张和灿
- 文献传递
- 灵芝和紫芝对照提取物在灵芝样品指纹图谱分析的应用被引量：6
- 2020年
- 目的使用赤芝对照提取物(CZERS)、紫芝对照提取物(ZZERS)对所收集18批次灵芝药材进行高效薄层色谱(HPTLC)以及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析。方法使用HPTLC指纹图谱方法,高效娃胶预制板,以氯仿-乙腈-甲醇-甲酸=13:2:0.5:0.53次展开和环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸=15:5:0.5:0.52次展开的方法分别分析灵芝三萜酸类和甾醇类成分。使用HPLC指纹图谱方法,Kromasil 100-5 C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:A-乙腈,B-0.02%嶙酸;梯度洗脱程序:0~40min,29%→33%A,40-70 min,33%→65%A,70-105 min,65%→100%A;105-120 min,100%A;检测波长244 nm(DAD检测器);流速1.OmL·min^-1;进样量10μL;柱温25℃。结果使用对照提取物(ERS)和指纹图谱分析方法,可以区分赤芝,无柄灵芝和紫芝。不同种类和生长方式的灵芝成分存在差异。结论灵芝品种繁多,分野生和人工培养,而人工培养的培养基又有不同,导致不同灵芝个体间成分存在差异。使用特定品种的ERS和指纹图谱分析方法更加适合灵芝多成分整体质量控制的需求。
- 郭隆钢金红宇张奕尧许铮弟肖辉彬谢培山
- 关键词：HPLC指纹图谱三萜酸
- 时间分辨荧光免疫分析法测定沙丁胺醇的含量
- 2016年
- 采用直接竞争的方式,游离SAL和固相SAL-OVA包被原共同竞争有限的铕标SAL单抗,初步建立SAL时间分辨免疫分析方法。研究发现,优化的TRFIA半抑制量IC_(50)为1.6 ng/mL,检测范围为0.39~12.77ng/mL,最低检测限为0.136 ng/mL。
- 张艳娇
- 关键词：沙丁胺醇时间分辨荧光免疫分析
- 喘可治注射液雾化吸入给药对豚鼠肺指数及气管、肺、食管组织形态学的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:观察喘可治注射液雾化吸入给药对豚鼠肺指数及气管、食管等器官组织形态学的影响。方法:将40只豚鼠随机均分为空白对照组(生理盐水)和喘可治高、中、低(2.48、1.24、0.62 ml/kg)剂量组,雾化喷雾吸入给药,20 ml/kg,每天1次,连续给药2周。每次给药1 h后观察豚鼠一般情况;末次给药1 h后检测豚鼠肺指数,并采用苏木精-伊红(HE)染色观察豚鼠左肺、右肺、气管及食管的组织形态学变化。结果:与正常对照组比,喘可治高、中、低剂量组豚鼠的一般情况均正常;肺指数无差异,均为0.653左右;组织切片染色结果显示各组织未见异常病变。结论:喘可治注射液雾化吸入给药2周对豚鼠肺指数及气管、肺、食管等器官组织形态学无明显影响。
- 许铮弟邱晓春许舜军陈玉兴
- 关键词：喘可治注射液组织形态学
- LC-MS/MS法同时测定大鼠尿液中4种淫羊藿黄酮苷被引量：1
- 2016年
- 目的应用高效液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)法建立大鼠尿液中朝藿定A、B、C及淫羊藿苷的同时测定方法,初步探讨淫羊藿提取物在大鼠体内的排泄规律。方法以人参皂苷Rg1为内标,选用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%乙酸水(30∶70);流速:0.3 m L·min^(-1);柱温:40℃;采用电喷雾离子源(ESI)负离子多反应检测(MRM)模式测定。结果朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷在1~500 ng·m L^(-1)浓度范围内线性关系良好,日内精密度(RSD)均小于7.4%,日间精密度(RSD)均小于12.7%。大鼠口服灌胃给予淫羊藿提取物36 h后朝藿定A、B、C及淫羊藿苷的平均尿累积排泄量/给药量比值不超过0.27‰,0.20‰,0.30‰和0.43‰。结论本研究建立的LC-MS/MS方法简便灵敏快速,适用于尿液中朝藿定A、B、C以及淫羊藿苷的同时测定及淫羊藿提取物尿排泄动力学研究的应用,研究结果显示淫羊藿提取物原形药物基本不经尿液排泄,提示肾排泄不是其主要消除途径。
- 余捷婧刘奕君许舜军孙帅许艺镌许铮弟杨柳
- 关键词：淫羊藿提取物淫羊藿黄酮尿药浓度尿排泄
- 一种药品袋的收卷装置
- 本实用新型公开了一种药品袋的收卷装置，属于药品袋收卷技术领域，包括主体，所述主体的上表面固定连接有保护壳，所述保护壳内部设置有传动机构，所述传动机构包括主动轮、行星轮、外齿轮以及支撑轴，所述主体的内部设置有驱动机构，所述...
- 邓小红张奕尧陈凤徐淑妮费明华杨若薇
