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吉里德科学公司
作品数:
204
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K.U.勒芬研究和发展公司
日本烟草产业株式会社
普尔莫凯恩股份有限公司
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K.U.勒芬研究和发展公司
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普尔莫凯恩股份有限公司
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3篇
2002
3篇
2000
2篇
1999
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制备整合酶抑制剂的方法和中间体
本发明提供能够用于制备4-氧代喹诺酮化合物的合成方法和合成中间体,其中所述化合物具有有用的整合酶抑制性质。
E·道蒂
X·陈
S·费弗
文献传递
固体载体颗粒在改善药物制剂加工性中的应用
本发明提供了包含式(I)的化合物或其药学可接受的盐和多个固体载体颗粒的组合物,以及使用该组合物抑制细胞色素P-450活性的方法。
J·M·科兹拉
M·M·曼宁
R·欧利雅
R·G·斯特里克雷
R·于
B·P·科尔内
A·A·玛萨斯
文献传递
制备整合酶抑制剂的方法和中间体
本发明提供能够用于制备4-氧代喹诺酮化合物的合成方法和合成中间体,其中所述化合物具有有用的整合酶抑制性质。
E·道蒂
X·陈
S·费弗
文献传递
含核苷酸类似物的复合物或盐及其合成方法
本发明提供含有双(POC)PMPA和富马酸(1∶1)的组合物。该组合物用作制备抗病毒化合物制剂的中间体,或者用于给药至患者来进行抗病毒治疗或预防。当口服时,该组合物是特别有用的。本发明还提供PMPA和用于PMPA合成的中...
J·D·小蒙格
J·C·若罗夫
L·M·舒尔兹
文献传递
HIV蛋白酶抑制剂化合物的膦酸酯类似物的细胞蓄积及这类化合物
公开了用作治疗剂和用于其它工业目的的具有HIV蛋白酶抑制性能的膦酸酯取代的化合物。组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗学上用于治疗AIDS和其它抗病毒感染,以及用于检测HIV蛋白酶的试验。
M·N·阿里米里
M·M·贝克尔
C·布赖恩特
J·M·陈
陈小五
A·达斯特加
M·法迪斯
何公欣
金浩崙
C·U·金
W·A·李
C·P·李
林桂瑛
刘洪涛
R·L·马克曼
M·L·米切尔
P·H·纳尔逊
H-J·普因
T·D·罗维
M·斯帕拉西诺
S·斯瓦米纳萨恩
J·D·塔里奥
王建英
M·A·威廉斯
徐连红
杨征宇
R·H·于
J·张
L·张
新的哒嗪化合物及其用途
提供用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的式(I)化合物和它的盐以及溶剂化物。提供制备和配制化合物(1)的方法。<Image file="DDA0000150643650000011.GIF" he="170" imgCont...
S·S·邦迪
T·C·达尔
D·A·欧雷
R·欧利雅
W·C·特赛
V·兹雅
文献传递
HIV抑制剂化合物的盐
本发明涉及抗病毒化合物的盐、包含这种盐的组合物和包括给予这种盐的治疗方法以及用于制备这种盐的方法和中间体。
B·R·格莱兹
R·P·波恩亚杰克
TOLL样受体调节剂
提供作为TLRs调节剂的式II、其药学上可接受的盐,含有这类化合物的组合物,和包括给予这类化合物的治疗方法。<Image file="DDA0000392638830000011.GIF" he="224" imgCon...
M·C·德赛
R·L·哈克布
P·哈巴丁
H·C·许
R·麦克法登
P·A·罗伊德勒
杨红
治疗用组合物及其用途
本发明包括用于治疗病毒感染的方法,组合物以及试剂盒,通过共同给予6-(3-氯-2-氟苄基)-1-[(2S)-1-羟基-3-甲基丁烷-2-基]-7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸或其药学上可接受的盐、和洛匹那...
B·P·凯尔尼
A·A·麦瑟亚斯
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药用制剂
本发明提供了一类组合物,它含有核苷酸类似物9-[2-[[二[(新戊酰氧基)甲基]膦酰基]甲氧基]乙基]腺嘌呤和碱性赋形剂,可以有或没有L-肉毒碱-L-酒石酸盐。该组合物比以前所述的那些更稳定。本发明还提供了制备这些组合物...
T·C·达尔
L-C·J·袁
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