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兰州大学生命科学学院细胞生物学研究所

作品数：89 被引量：678H指数：14
相关作者：王崇英聂秀菀郑国錩潘有福阮美煜更多>>
相关机构：西北农林科技大学生命科学学院重庆大学生物医学工程联合学院甘肃农业大学生命科学技术学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省科技攻关计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生农业科学核科学技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 20篇会议论文

领域

  • 45篇生物学
  • 21篇医药卫生
  • 20篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇核科学技术

主题

  • 21篇细胞
  • 18篇基因
  • 14篇植物
  • 11篇拟南芥
  • 11篇母细胞
  • 11篇花粉
  • 10篇花粉母细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇增殖
  • 5篇农杆菌
  • 5篇腺癌
  • 4篇新基因
  • 4篇叶片
  • 4篇英文
  • 4篇真核
  • 4篇真核表达
  • 4篇突变
  • 4篇突变体
  • 4篇细胞融合
  • 4篇功能分析

机构

  • 89篇兰州大学
  • 4篇甘肃省肿瘤医...
  • 3篇甘肃农业大学
  • 3篇西北农林科技...
  • 2篇甘肃省医学科...
  • 2篇兰州大学第一...
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇兰州交通大学
  • 2篇重庆大学
  • 2篇西华师范大学
  • 2篇中国科学院近...
  • 2篇甘肃省重离子...
  • 1篇甘肃省人民医...
  • 1篇大连大学
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇清华大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川师范学院
  • 1篇汕头大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 33篇王新宇
  • 21篇郑国锠
  • 19篇王崇英
  • 15篇车团结
  • 15篇郭光沁
  • 13篇李卫
  • 9篇杨军
  • 8篇何祥一
  • 7篇阮美煜
  • 6篇高欢欢
  • 6篇郑国錩
  • 5篇董文
  • 5篇李琳
  • 5篇徐全乐
  • 4篇彭正松
  • 4篇李萍
  • 4篇武振华
  • 4篇孙英莉
  • 4篇汪冉冉
  • 4篇邓旎

传媒

  • 15篇西北植物学报
  • 5篇细胞生物学杂...
  • 3篇Acta B...
  • 3篇植物生理学通...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇华西口腔医学...
  • 3篇中国细胞生物...
  • 2篇植物学通报
  • 2篇科学通报
  • 2篇实用口腔医学...
  • 2篇生物物理学报
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇种子
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 7篇2011
  • 8篇2010
  • 11篇2009
  • 9篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 5篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 6篇2001
  • 7篇2000
共 89 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
生物技术在白藜芦醇研究中的应用被引量：15
2008年
介绍了白藜芦醇的化学结构、发现、分布及合成途径等,总结了生物技术(包括酶工程、基因工程和细胞工程)在白藜芦醇研究中的应用,并展望了其应用前景及开发意义.
张真李胜刘媛李婷马绍英张青松杨广兴吴媛媛方艳罗莉媛
关键词：白藜芦醇细胞工程酶工程基因工程芪合酶基因
DNA指纹技术新进展被引量：23
2001年
DNA指纹技术从原理上可以分为两大类:即传统的以Southern杂交为基础的RFLP技术和以聚合酶链式反应(PCR)为基础的一系列分子标记技术.RFLP需要样品DNA的量较大,对微量被测样品无能为力.至于与PCR相结合的RAPD、AP-PCR和DAF等技术则由于引物相对较短,对实验条件非常敏感,每一轮实验都需要筛选最合适的反应体系,增加了实验周期和复杂度.近几年新出现的AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)、LPRAPD(Long Primer RAPD)和DALP(DirectAmplification of Length Polymorphism)技术弥补了上述不足.
高欢欢杨军郭光沁郑国锠
关键词：DNA指纹技术AFLPRAPD
少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因突变分析及其真核表达载体的构建被引量：6
2009年
目的克隆少汗型外胚层发育不良症(HED)eda-A1基因并进行突变分析,同时构建eda-A1基因编码序列突变型(M)和野生型(W)的真核表达载体pcDNA3.1(-)-eda-A1-M/W,为进一步明析eda基因的功能奠定基础。方法设计含有BamHⅠ和HindⅢ的酶切位点的引物,从HED患者和正常人外周血淋巴细胞中提取总mRNA,利用RT-PCR法克隆eda-A1(M/W)基因cDNA序列;并运用BamHⅠ和HindⅢ双酶切pcDNA3.1(-)载体和eda-A1基因片段,将eda-A1(M/W)插入到pcDNA3.1(-)载体中,从而构建新的真核表达载体,命名为pcDNA3.1(-)-eda-A1-M和pcDNA3.1(-)-eda-A1-W。结果成功克隆少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因,并发现未见报道过的907位A→C错义突变,导致306位编码氨基酸由谷氨酰胺变异为脯氨酸;经PCR法、重组载体双酶切法、DNA测序验证,成功构建了pcDNA3.1(-)-eda-A1-W/M的真核表达载体。结论成功构建少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因(突变型和野生型)真核表达载体pcDNA3.1(-)-eda-A1-M/W,为进一步研究该基因在牙齿发育中的生物学作用奠定了实验基础。
雷科车团结王锦明邓旎张琳何祥一
关键词：突变真核表达载体
拟南芥新基因Athspr表达及耐逆功能的初步研究
张亮许声涛王丽艳李莎汪冉冉李孝影王新宇王崇英
关键词：拟南芥逆境胁迫
黑麦小孢子母细胞形成和发育过程中细胞胼胝质壁合成的变化被引量：6
2001年
结合戊二醛—锇酸固定 ,环氧树脂包埋 ,苯胺蓝 - DAPI染色和荧光显微镜观察 ,研究了黑麦小孢子母细胞的发育过程及其细胞胼胝质壁合成的变化。结果发现 ,黑麦花药中胼胝质的合成最早出现在造孢细胞晚期 ,并首先在小孢子囊中央的造孢细胞中沉积 ,随后向小孢子囊两端的细胞扩展。随着花药的发育 ,胼胝质在小孢子囊中央的造孢细胞中大量积累并解体 ,而且 ,小孢子囊中央的细胞与邻近绒毡层排列的造孢细胞分离并逐渐消失 ,紧靠绒毡层排列的造孢细胞最后转变成花粉母细胞 ,经减数分裂 ,形成小孢子。
李兆勇王亚男王新宇
关键词：黑麦小孢子母细胞胼胝质植物细胞壁
洋葱雄性不育系花药在花粉母细胞时期的败育与自噬现象紧密相关
自噬(Autophagy,)是真核细胞在正常发育、衰老或遭受饥饿、生物、非生物胁迫过程中对自身细胞质组分进行降解—再利用的过程,对维持细胞的正常活动至关重要.本课题组此前在研究油菜雄性不育(MS)系时发现,所研究的MS系...
连高山王新宇
关键词：花药败育自噬花粉母细胞自噬体
烟曲霉素生物素标记衍生物的合成及体外测试
2010年
为了深入研究烟曲霉素及其衍生物的作用机理,合成了烟曲霉素的生物素标记衍生物6。化合物6是以辛二胺为连接臂通过酰胺键和氨基甲酸酯键把烟曲霉素的衍生物Fumagillol(compound 2)和生物素连接而成,各中间体和目标化合物均经~1HNMR、^(13)C NMR、MS表征,结构正确。体外活性测试结果表明目标化合物6可以高效的并且细胞选择性的抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖。体外受体结合实验证明化合物6与人甲硫氨酸氨肽酶-2(MetAP2)有很高的亲和力。
刘芳万军庭陈少鹏陆鑫王新宇周国春
关键词：抗血管生成
白假丝酵母菌对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞增殖的诱导作用被引量：2
2011年
目的研究白假丝酵母菌(S.albicans)对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞增殖及细胞周期的影响。方法体外培养ECV304,实验分为S.albicans上清液组、S.albicans灭活菌液组、上清液和灭活菌液混合组、对照组。采用MTT法、细胞计数法、倒置显微镜及流式细胞术分别观察各组对ECV304细胞增殖及细胞周期的影响。结果在不同浓度、不同时间的培养条件下,4倍稀释的S.albicans上清液在培养48 h能显著促进细胞增殖;倒置显微镜观察发现4倍稀释的S.albicans上清液实验组细胞密度明显增高;上清液和灭活菌液分别作用细胞40h后,上清液组细胞S期、G2/M期所占百分比显著升高,增殖指数(PI)增高,与对照组相比,有显著性差异(P<0.05)。而灭活菌液组的PI值无显著性差异(P>0.05)。结论 S.albicans的代谢产物可引起ECV304细胞的增殖。
张琳车团结史晓艳何祥一
关键词：白假丝酵母菌增殖代谢产物细胞周期
拟南芥Athspr新基因的耐盐功能分析
张亮杨涛汪冉冉李孝影郝红艳孙英莉王新宇王崇英
关键词：拟南芥耐盐性
用SSH方法构建BTCC患者尿脱落细胞差异表达基因的cDNA消减文库被引量：1
2008年
目的:应用抑制性消减杂交(SSH)方法构建膀胱移行细胞癌(BTCC)患者与正常人尿脱落细胞差异表达基因cDNA消减文库。方法:分别从BTCC患者与正常人尿液中提取总mRNA,用SMART技术反转录成cDNA,经过HaeⅢ酶切后将BTCC尿脱落细胞cDNA分为两组并接上接头,再与过量正常膀胱尿脱落细胞cD-NA进行两轮消减杂交及两轮抑制性聚合酶链反应(PCR),使得差异表达的DNA片段得以富集。PCR产物与T/A载体连接并转化大肠杆菌JM109构建成差异表达基因的cDNA消减文库。文库扩增后,随机挑取克隆进行酶切、测序及同源性分析。结果:PCR鉴定有317个克隆载有主要在200～900bp之间呈随机分布的插入片段,片段插入率达82.6%,证实建库成功。对20个质粒测序结果经同源性比对分析,其中20个片段源于17个已知基因,1个克隆在GenBank中未检索到与其有相似性的基因序列,表明它们可能为BTCC差异表达的新基因。结论:该消减杂交文库质量可靠,其成功构建为进一步筛选、克隆BTCC差异表达基因提供了依据。
郭柏鸿车团结张冲李琳史葆光王建伟陈一戎
关键词：膀胱移行细胞癌基因差异表达抑制性消减杂交
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