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詹森药业有限公司

作品数：2,127 被引量：0H指数：0
相关机构：奥索临床诊断有限公司田边三菱制药株式会社莱顿大学医学中心附属莱顿教学医院更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 2,127篇中文专利

领域

  • 136篇医药卫生
  • 67篇自动化与计算...
  • 47篇理学
  • 12篇化学工程
  • 5篇文化科学
  • 3篇历史地理
  • 2篇经济管理
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 410篇衍生物
  • 356篇化合物
  • 341篇制剂
  • 332篇抑制剂
  • 295篇药物
  • 230篇疾病
  • 221篇药物组合物
  • 186篇咪唑
  • 166篇蛋白
  • 157篇调节剂
  • 152篇受体
  • 140篇喹啉
  • 138篇杂环
  • 135篇加成
  • 128篇活性
  • 122篇拮抗剂
  • 118篇哌啶
  • 118篇酰胺
  • 117篇吡啶
  • 114篇氮杂

机构

  • 2,127篇詹森药业有限...
  • 20篇奥索临床诊断...
  • 8篇田边三菱制药...
  • 3篇森托科尔公司
  • 3篇莱顿大学医学...
  • 2篇庄臣消费者有...
  • 2篇克尼尔有限公...
  • 2篇泰博特克药品...
  • 1篇阿尔伯特爱因...
  • 1篇罗格斯,新泽...
  • 1篇弗特克斯药品...
  • 1篇阿克比治疗有...
  • 1篇森托科尔奥索...
  • 1篇拜耳先灵制药...
  • 1篇领导医疗有限...

年份

  • 58篇2024
  • 73篇2023
  • 89篇2022
  • 87篇2021
  • 39篇2020
  • 74篇2019
  • 79篇2018
  • 67篇2017
  • 66篇2016
  • 91篇2015
  • 73篇2014
  • 100篇2013
  • 125篇2012
  • 92篇2011
  • 97篇2010
  • 146篇2009
  • 126篇2008
  • 138篇2007
  • 61篇2006
  • 75篇2005
共 2,127 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
作为速激肽拮抗剂的N－酰基－2－取代的－4－(苯并咪唑基或咪唑并吡啶基取代的残基)哌啶
本发明关于具有下式的化合物，其N-氧化物形式，医药上可接受的酸或碱加成盐及立体化学上异构的形式，其中n为0，1或2；m为1或2，其条件为若m为2，则n为1；X为共价键或具式-O-、-S-、-NR<Sup>3</Sup>-...
F·E·詹森斯F·M·索门D·L·N·G·苏尔勒劳克斯J·E·勒纳尔茨
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具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1,3－二氢－1－(苯基链烯烃基)－2H－咪唑－2－酮衍生物
本发明涉及具有PDEⅣ和细胞因子抑制活性的式(Ⅰ)的化合物，其N-氧化物形式，药剂学可接受的酸或碱加成盐以及立体化学异构形式，其中R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>各自独立地是氢；C<Sub>1-6<...
E·J·E·弗雷内G·S·M·迪尔斯J·I·安德雷斯-吉尔F·J·菲尔南德兹-加德
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大环嘧啶衍生物
本发明涉及具有式(I)的取代的大环嘧啶衍生物<Image file="DDA0001124647070000011.GIF" he="614" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
G.S.M.蒂伊斯B.肖恩杰斯M.L.A.维塞勒D.J-C.伯特洛特M.维勒姆斯M.维伊勒沃耶W.C.J.埃姆布雷赫茨B.维罗布洛维斯基L.米波伊
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奥氮平半抗原
<Image file="DDA0000702983230000011.GIF" he="178" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="211"> </Image>本发明...
M.G.多纳胡伊Y.冈R.萨特E.赫霍伦科T.R.德科里B.M.雷梅里伊B.桑卡兰
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咪唑-氨基酸衍生物和相关化合物的合成方法
本发明公开了咪唑‑氨基酸衍生物和相关化合物的合成方法，涉及式(I)2‑取代唑类化合物的合成方法，本发明还涉及式(I)化合物和合成方法中的中间体化合物。<Image file="DSA00000624737700011.G...
D·J·赫拉斯塔C·A·奇菲查克
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增强收缩力和舒张力的3，5-二氢咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2(1H)-酮衍生物
本发明涉及用于治疗患充血性心力衰竭的温血动物的，具有增强收缩力和舒张力性质的新颖3，5-二氢咪唑并(2，1-b)喹唑啉-2(1H)-酮衍生物、含有所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
艾迪·让·埃德加·弗雷恩阿尔方斯·赫曼·玛格丽塔·雷梅卡斯
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包含1-(β-D-吡喃葡萄糖基)-2-噻吩基-甲基苯衍生物作为SGLT抑制剂的药物制剂
本发明涉及包括式(I)的化合物或其前药或药学上可接受的盐的制剂，<Image file="DDA00002389045200011.GIF" he="218" imgContent="undefined" imgForm...
汪文华T.欧特温T.C.约瑟夫
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包含血管紧张素转化酶抑制剂和加压素受体拮抗剂的组合疗法
本发明涉及包含至少一种加压素受体拮抗剂和至少一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的某些药物组合物，以及制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法和治疗由加压素和/或血管紧张素转化酶介导的疾病的方法。
B·达米亚诺L·哈斯克尔U·舒克拉
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用作分枝杆菌抑制剂的喹啉衍生物
本发明涉及新的通式(I)的取代喹啉衍生物，其用于治疗分枝杆菌疾病例如TB。<Image file="B05803129720060802A000011.GIF" he="177" imgContent="undefine...
J·E·G·圭勒蒙特E·T·J·帕基耶D·F·A·朗科伊斯
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抑制法呢基转移酶的经N－或C－键结的咪唑类取代的1,8－相并合的喹啉酮衍生物类
本发明为有关下式化合物，其药学上可接受的酸加成盐及立体化学性异构物形式。式中，虚线表示任选的健；X为氧或硫；-A-为该式的二价基；R<Sup>1</Sup>及R<Sup>2</Sup>各独立为氢、羟基、卤基、氰基、C<S...
M·G·韦内P·R·安吉鲍德Y·A·E·利尼V·S·蓬斯莱G·C·桑斯
文献传递
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