赫斯特·马里恩·鲁索公司
- 作品数：50 被引量：0H指数：0
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- 在17α位置上无取代基的新型孕甾烷衍生物,其作为药物的应用、制备方法及其中间产物以及含有此类化合物的组合物
- 本发明的主题是通式(I)的产物：其中或者R<Sub>1</Sub>代表卤原子、羟基、(C<Sub>1</Sub>～C<Sub>8</Sub>)烷氧基、(C<Sub>1</Sub>～C<Sub>12</Sub>)酰氧基，并...
- N·巴特纳加A·克劳斯纳C·马参德奥M·雷斯彻里贡J·G·托特施
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- 1(2H)喹啉羧酸的新衍生物、其制备方法和用于合成具有抗菌性产品的用途
- 公开了式(Ⅰ)所示的化合物,其中各个alc<Sub>1</Sub>、alc<Sub>2</Sub>和alc<Sub>3</Sub>可以相同或不同,是含至多8个碳原子的烷基,n是0—8的整数,R<Sub>1</Sub>和R...
- A·博内R·布谢R·E·B·吉尔马德A·马祖里
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- 新的芳香酰胺、其制备方法以及作为药物的应用
- 本发明涉及式(I)化合物，其中Y是氧、N－Na1c<Sub>1</Sub>或NOa1c<Sub>2</Sub>；X代表氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、CONOR或NRcRd，其中Rc和Rd是氢或烷基；Z代表氢、卤素或...
- J·-L·黑斯莱恩M·克里希P·荣林B·穆斯基A·-M·佩里尔斯
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- 用作内皮素转化酶抑制剂的含逆向酰胺键的硫衍生物
- 本发明的主题是具有右式(Ⅰ)的产物:其中R<Sub>1</Sub>具体是任选地被卤素取代的苯基或联苯基,n<Sub>1</Sub>和n<Sub>2</Sub>值为0或1,R<Sub>2</Sub>具体是氢或被苯基取代的甲...
- P·德普雷J·杜马斯J·纪尧姆
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- 新的红霉素衍生物,它们的制备方法及它们作为药物的应用
- 本发明涉及化学式(I)化合物：式中：X代表CH<Sub>2</Sub>或SO<Sub>2</Sub>基或氧原子，Y代表(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>m</Sub>-(CH＝CH)<Sub>n</Sub>(CH...
- C·阿古里达斯J·F·尚托特
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- 红霉素的新衍生物,其制备方法及其制备药物的用途
- 本发明的一个主题是式(I)化合物以及其酸加成盐，其中Y表示氢原子或氟原子，n表示1至8的整数，Z表示氢原子或羧酸残基，在杂环上任选被一个或多个含有至多8个碳原子的烷基，烯基，炔基，O-烷基，O-烯基，O-炔基，S-烷基，...
- A·德尼斯
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- 新的17－卤代的19－去甲甾醇类,制备方法和中间体,它们作为药物以及含有它们的药物组合物
- 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,特别是其中X=卤素;Y=单键,O,NH,S,SO或SO<Sub>2</Sub>;Z=氢或卤素;n,R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>,R<Sub>3</Sub>和R<Sub>...
- Y·布尔利J·毛格尔F·尼奎P·范德维尔德
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- 新的芳香酰胺、其制备方法以及作为药物的应用
- 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中Y是氧、N－Nalc<Sub>1</Sub>或NOalc<Sub>2</Sub>;X代表氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、CONOR或NRcRd,其中Rc和Rd是氢或烷基;Z代表氢、卤素或...
- J·L·黑斯莱恩M·克里希P·劳林B·穆斯基A·M·佩里尔斯
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- 新的红霉素衍生物,其制备方法及其作为药物的用途
- 本发明涉及式(I)化合物，其中，R代表任意取代的烷基或(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n</Sub>Ar，其中n是0—6的整数且Ar代表任意取代的芳基或杂芳基，Z代表氢原子或羧基。式(Ⅰ)化合物具有明显的抗生素...
- J·M·奥格尔C·阿古里达斯J·F·尚托特A·德尼
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- 新的4－卤代甾族化合物,其制备方法和中间体,其作为药物的应用以及含有它们的药物组合物
- 本发明主题是式(Ⅰ)的化合物:其中X代表卤原子,D代表任选被取代的五元环或六元环残基并且任选地带有不饱和键,R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>,R<Sub>3</Sub>,R<Sub>4</Sub>,...
- Y·布阿利F·尼克J·G·托伊特施P·范德维尔德
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