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拜耳医药股份有限公司
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泛FGFR抑制剂的用途及鉴定患有适于用泛FGFR抑制剂治疗的癌症的患者的方法
本发明是基于用于在受试者中治疗癌症的泛FGFR抑制剂,其中所述受试者是这样的受试者,即已发现来自所述受试者的肿瘤组织样品中的FGFR1、FGFR2和/或FGFR3mRNA的总和被过表达。
P·埃林豪斯
M·赫劳尔特
文献传递
7-取代的1-吡啶基-萘啶-3-甲酰胺类及其用途
本申请涉及新的7‑取代的1‑吡啶基萘啶‑3‑甲酰胺类,其制备方法,其单独或在组合中用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾病的药物的用途。
H.泰勒
M.布塔达基斯阿拉皮尼斯
A.瓦卡洛波洛斯
A-S.雷布斯托克
A.施特劳布
H.蒂内尔
M.布雷希曼
M.B.维特韦尔
M.A.库尔曼
K.明特
T.蒙德里茨基
T.马尔夸特
17-羟基-17-五氟乙基雌-4,9(10)-二烯11-苯亚甲基衍生物、其制备方法及其用于治疗疾病的用途
本发明涉及式I的17-羟基-17-五氟乙基雌-4,9(10)-二烯-11-乙炔基苯基衍生物,其制备方法及其作为药物的用途,其中Y和X如权利要求书和说明书中所定义<Image file="DDA00001326583500...
U·克拉尔
W·施韦德
C·默勒
A·罗特盖里
W·博内
文献传递
制备包含TASK-1和TASK-3通道抑制剂的药物剂型的方法及其在呼吸障碍治疗中的用途
本发明涉及一种制备包含有效和选择性的TASK‑1和/或TASK‑3通道抑制剂的药物剂型的方法,以及通过所述制备方法获得的剂型用于治疗和/或预防呼吸障碍,包括睡眠相关的呼吸障碍,例如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾的用途。
M·斯坦因
M·贝克-布罗赫西特
A·阿恩茨
J·尼古拉
文献传递
改性大环化合物
本发明涉及如本文中所描述和定义的通式(I)的改性大环化合物;以及其制备方法;其用于治疗和/或预防病症,特别是过度增殖性病症和/或病毒诱发的传染性疾病和/或心血管疾病的用途。本发明还涉及可用于制备所述通式(I)的化合物的中...
U·吕金
D·霍格
J·盖斯勒
A·肖尔茨
K·皮特森
P·利瑙
C·斯特格曼
D·安德雷斯
G·西迈斯特
N·沃尔贝克
作为雄激素受体拮抗剂的N-[4-(喹啉-4-基氧基)环己基(甲基)](杂)芳基甲酰胺、其制法及其用作药品的用途
本发明涉及N-[4-(喹啉-4-基氧基)环己基(甲基)](杂)芳基甲酰胺、用于其制备的中间体和方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途及其用于制备药品的用途及所述药品用于治疗和/或预防疾病、尤其是过度增殖性疾病的用途。
D·阮
H·金策尔
H·福斯吉梅内斯
B·巴德尔
S·凯尔
M·弗里奇
文献传递
N-[2-(3-羟基-3-甲基丁基)-6-(2-羟基丙-2-基)-2H-吲唑-5-基]-6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酰胺的结晶形式
本发明涉及N‑[2‑(3‑羟基‑3‑甲基丁基)‑6‑(2‑羟基丙‑2‑基)‑2H‑吲唑‑5‑基]‑6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑甲酰胺的结晶形式、其制备方法、包含其的药物组合物及其在防治疾病中的用途。
T·泰勒
J·普拉策克
N·古蒙德
制备2-[(3R)-3-甲基吗啉-4-基]-4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-8-(1H-吡唑-5-基)-1,7-二氮杂萘的方法
本发明涉及制备2‑[(3R)‑3‑甲基吗啉‑4‑基]‑4‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑8‑(1H‑吡唑‑5‑基)‑1,7‑二氮杂萘(下面的“式(I)”化合物)以及制备用于式(I)化合物的制备的中间体化合物的方法。本...
J.普拉策克
P.鲁本鲍尔
H.N.S.范德哈斯
S.E.胡格维恩
M.C.M.范奥斯
R.G.吉林
J.A.德克
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KSP抑制剂与抗‑TWEAKR抗体的抗体药物缀合物(ADC)
本申请涉及新的结合体药物缀合物(ADC)、这些ADC的活性代谢物、制备这些ADC的方法、这些ADC用于治疗和/或预防疾病的用途以及这些ADC用于制备用于治疗和/或预防疾病——特别是过度增殖性疾病和/或血管原性疾病,例如癌...
H-G·勒珍
A-S·雷布斯托克
Y·卡祖-格兰德
S·威特罗克
B·斯特尔特-路德维格
S·马希
U·格瑞赞
C·马勒特
S·格利文
A·萨默
S·伯恩特
L·迪茨
文献传递
5-取代的喹啉和异喹啉衍生物、其制备方法及其作为抗炎药的用途
通式(IIa)或(IIb)的化合物<Image file="D05846452220070716A000011.GIF" he="171" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" w...
S·雅罗赫
H·雷温克尔
H·舍克
N·施密斯
W·斯库巴拉
M·施奈德
J·许布纳
O·彼得罗夫
C·丁特尔
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