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南京卡文迪许生物工程技术有限公司
作品数:
124
被引量:42
H指数:4
相关机构:
中国药科大学
南京工业大学
珠海亿邦制药股份有限公司
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相关领域:
医药卫生
化学工程
理学
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中国药科大学
南京工业大学
珠海亿邦制药股份有限公司
江苏医药职业学院
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固体制剂
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124篇
南京卡文迪许...
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中国药科大学
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南京工业大学
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1篇
江苏医药职业...
作者
3篇
万嵘
2篇
严拯宇
2篇
郑枫
2篇
钟文英
1篇
丁黎
1篇
蒋强华
1篇
尤启冬
1篇
骆雪芳
1篇
傅晓东
1篇
李鹏
1篇
关建宁
1篇
孙春萌
1篇
杨阳
1篇
陈月
1篇
穆海萍
1篇
王伟
1篇
何秋
1篇
杨沐
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岳悦
1篇
安康
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天津化工
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药学进展
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中国药科大学...
1篇
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1篇
中国药物化学...
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精细化工
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广东化工
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高师理科学刊
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中南药学
1篇
药学与临床研...
1篇
北方药学
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3篇
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19篇
2022
7篇
2021
2篇
2020
16篇
2019
3篇
2018
8篇
2017
1篇
2016
6篇
2015
8篇
2014
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2013
3篇
2012
16篇
2011
9篇
2010
3篇
2009
1篇
2008
共
124
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一种帕比司他的合成方法
本发明公开了一种帕比司他合成方法,包括2-甲基色胺或其盐酸盐的合成步骤:以2-甲基吲哚为原料,与氯乙酰氯或溴乙酰溴反应,经与邻苯二甲酰亚胺钾反应,后得到2-甲基色胺。本发明的技术方案,避免了毒性原料对帕比司他产品安全性的...
许永翔
文献传递
3-(取代二氢异吲哚-2-基)-2,6-哌啶二酮多晶型物和药用组合物
本发明公开了3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮的多晶型物,此外,本发明还公开了其制备方法和药物组合物。
杨浩
严荣
许永翔
一种具过氧化氢刺激响应释放功能的阿霉素脂质体及其制备方法
本发明涉及一种具过氧化氢刺激响应释放功能的阿霉素脂质体及其制备方法。所述脂质体包括:阿霉素、过氧化氢酶、1‑棕榈酰基‑2‑油酰基卵磷脂、胆固醇、聚乙二醇单硬脂酸酯。其制备方法包括为:将1‑棕榈酰基‑2‑油酰基卵磷脂、胆固...
许永翔
陈明磊
一种稳定的奥硝唑注射液和S-奥硝唑注射液及其制备方法
本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液,以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计,是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成,其中,乙酸、乙酸钠为pH调节剂,其用量使奥硝唑和...
许永翔
文献传递
一种药物中残留环氧丙烷的检测方法
本发明公开了一种药物中残留环氧丙烷的检测方法,所述的检测方法采用顶空气相色谱法,药物的稀释剂为N,N‑二甲基甲酰胺。采用该检测方法可以有效地检测药物例如奥硝唑、或左奥硝唑中可能存在环氧丙烷的残留情况。
许永翔
景晓宁
甲磺酸伊马替尼多晶型物和药用组合物
本发明公开了甲磺酸伊马替尼的多晶型物I,其典型的X-射线衍射图,以度表示的2θ在17.7±0.2、18.1±0.2、18.6±0.2、19.1±0.2、19.7±0.2和20.4±0.2有衍射峰。此外,本发明还公开了其制...
严荣
杨浩
许永翔
文献传递
二聚雄甾类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了式(I)所述的二聚雄甾类化合物,这里R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>的定义详见说明书。此外,公开了该二聚雄甾类化合物制备方法、药物组合物和用途。<Image file="DDA00002...
杨浩
侯雯
文献传递
依普利酮口服固体制剂及其制备方法
本发明公开了一种依普利酮口服固体制剂,该口服固体制剂是由如下重量百分比的成分组成:10%‑35%依普利酮、0.5%‑5%十二烷基硫酸钠、50%‑80%填充剂、3%‑10%崩解剂和0.1%‑1.8%润滑剂。此外,还公开了制...
许永翔
赵新慧
文献传递
3-(取代二氢异吲哚-2-基)-2,6-哌啶二酮多晶型物和药用组合物
本发明公开了3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮的多晶型物,此外,本发明还公开了其制备方法和药物组合物。
杨浩
严荣
许永翔
文献传递
甲磺酸伊马替尼多晶型物及其药用组合物
本发明公开了甲磺酸伊马替尼的多晶型物II,此外,本发明还公开了其制备方法和药物组合物。
严荣
杨浩
许永翔
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