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山东大学医学院实验核医学研究所
山东大学医学院实验核医学研究所
- 作品数：74 被引量：190H指数：8
- 相关作者：王浩丹李璐娜曲莉莉王照娟李春霞更多>>
- 相关机构：滨州医学院科研处北京大学医学同位素研究中心中国原子能科学研究院同位素研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>
- ^(131)I-rFliC的制备及乳腺癌荷瘤鼠体内生物学分布特征
- 2012年
- 目的探讨放射性碘131(131I)标记基因重组鞭毛蛋白(rFliC)在乳腺癌荷瘤小鼠体内的生物分布特征及意义。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法(Western blot)及免疫荧光检测人乳腺腺癌细胞系(MCF-7)中rFliC的受体TLR5的表达;四氯二苯基苷脲(Iodogen)法131I标记rFliC,检测其放射化学纯度、稳定性、细胞摄取状况;制备MCF-7荷瘤鼠,注射131I-rFliC后,观察其生物学分布及肿瘤靶向性。结果①MCF-7表达TLR5的mRNA及蛋白;随着rFliC浓度的增加,TLR5 mRNA及蛋白表达逐渐减弱;②131I-rFliC标记率达95.19%;放射化学纯度为96.46%;在血清中稳定性高,可被MCF-7稳定摄取;③131I-iFliC主要经肝肾代谢,肿瘤靶向性明显,24 h靶/肌肉(T/M)放射性比值为7.09,可获得清晰放射自显影像。结论131I-rFliC肿瘤靶向明显,有望作为一种新型分子探针监测乳腺癌的发生发展。
- 杨欢梁婷张超宋静郝静侯桂华
- 关键词：鞭毛蛋白TOLL样受体5放射性碘标记
- Cyclin-Dependent Kinase 9 Inhibition Prolongs Allograft Survival through inhibiting alloreactive CD4~+ T cells and preserving the activities of Treg Cells
- Background and Purpose:Recently,it was reported that cyclin-dependent kinase 9(CDK9)may be as the critical tar...
- Yang ZhanGuihua Hou
- 关键词：ALLOGRAFT
- 文献传递
- 小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的基因克隆及序列分析
- 目的:获得小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)全长克隆。方法:1.用TRIzol一步法提取BALB/c小鼠脾脏组织总RNA,进行1%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。设计MIF基因特异引物P1、P2,并进行同源性分析。以P1、P2为...
- 于敏侯桂华
- 关键词：MIF基因克隆小鼠
- 文献传递
- p38 MAPK和PI3K信号活化在基因重组鞭毛蛋白介导同种抗原刺激调节性T细胞Foxp3表达中的作用
- 郝静张超梁婷宋静王传新侯桂华
- 巨噬细胞移动抑制因子研究进展被引量：19
- 2004年
- 梁婷侯桂华
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子巨噬细胞单核细胞糖皮质激素基因结构生物学特点
- 单纯性肥胖症少儿内分泌功能相关指标的RIA检测被引量：2
- 2002年
- 采用放射免疫分析法(RIA)检测了65例8～12岁单纯性肥胖症少儿和60例正常少儿空腹血糖、总胆固醇、甘油三脂、血清垂体生长激素、血清总T3、T4、TSH,胰岛素、C肽和胰高糖素的含量,结果表明:与对照组相比,肥胖少儿的甘油三脂、胰岛素含量明显增高(P<0.01),生长激素明显降低(P<0.01);空腹血糖、总胆固醇、T3、T4、TSH、胰岛素、C肽均正常。这说明肥胖少儿呈高脂血症且与胰岛素增高、生长激素低下相关。
- 刘德宜张超侯桂华王浩丹
- 关键词：内分泌功能RIA放射免疫分析
- RIA检测哮喘患者不同时期血清中细胞因子水平变化被引量：4
- 2002年
- 采用放射免疫分析方法(RIA)和双抗夹心ELISA法检测了55例哮喘患者不同时期血清IL-8、IL-10、IL-12及IgE水平,以研究哮喘患者发作期与缓解期血清水平的变化及其在哮喘发病中的作用。结果显示:哮喘发作期患者血清IL-8、IgE水平显著高于缓解期及正常对照组(P<0.01),而IL-10、IL-12水平显著低于正常对照组(P<0.01)。这表明IL-8、IL-10及IL-12、IgE均参与了哮喘的发病,且IL-12降低与IgE升高有显著相关性。因此,IL-8、IL-10、IL-12及IgE可作为临床诊断哮喘、评价哮喘严重程度及疗效的指标。
- 张超刘德宜薛玉文侯桂华王浩丹
- 关键词：血清细胞因子水平白细胞介素-10白细胞介素-12放射免疫分析
- 黄芪对同种移植排斥过程中CD4+CD25+T细胞表型及细胞因子的影响
- 目的:利用小鼠同种皮肤移植模型,研究黄芪注射液体内给药对移植物存活时间、同种移植排斥中 CD4+CD25+T细胞、Foxp3及细胞因子的影响,同时与经典的抗排斥药物环孢霉素(CsA)对比进行研究,目的在于试图阐明黄芪的免...
- 李春霞侯桂华宋静张超梁婷郑永先
- 文献传递
- ISO-1在卵巢癌侵袭中的作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子MIF特异抑制剂(S,R)-3-(4-羟苯基)-4,5-二氢-5-异噁唑乙酸甲酯(ISO-1)对卵巢癌细胞增殖、侵袭的作用以及对血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factorreceptor-2,VEGFR-2)的影响,为卵巢癌CD74靶向治疗奠定基础。方法不同浓度ISO-1作用于人卵巢癌细胞SKOV3、A2780,对照组以相应浓度的稀释液处理。MTT法检测卵巢癌细胞增殖,L-多巴色素甲酯测定M IF互变异构酶活性,微孔迁移法检测卵巢癌细胞体外侵袭,RT-PCR检测mRNA表达情况。结果 ISO-1能显著抑制人卵巢癌细胞SKOV3、A2780的增殖及其MIF互变异构酶活性(P<0.05),且两者呈正相关性(SKOV3:r=0.841,P<0.01;A2780:r=0.862,P<0.01);50μmol/L ISO-1作用于卵巢癌细胞SKOV3、A2780细胞24 h后,其穿透聚碳酸酯膜的能力显著降低(P<0.05),同时卵巢癌细胞的CD74、VEGFR-2的mRNA水平显著降低(P<0.05)。结论ISO-1通过抑制CD74的活性下调VEGF、VEGFR-2的表达,从而抑制卵巢癌细胞的增殖及侵袭。
- 张庆露侯桂华梁婷宋静张超
- 关键词：ISO-1卵巢癌细胞巨噬细胞移动抑制因子血管内皮生长因子受体-2CD74
- 人促血小板生成素(TPO)原核表达载体pQE30-TPO的构建
- 2003年
- 目的:获得人血小板生成素全长cDNA克隆,并构建重组表达载体pQE30-TPO。方法:利用RT-PCR技术从人胎肝细胞mRNA中扩增目的基因,将扩增产物克隆至pMD18-T载体,经菌落PCR鉴定后,DNA序列分析重组质粒pMD18-T-TPO。构建并鉴定原核表达载体pQE30-TPO。结果:构建了重组克隆载体pMD18-T-TPO和重组表达载体pQE30-TPO,序列分析表明,获得的TPOcDNA序列与国内外报道的人促血小板生成素核苷酸序列完全一致。结论:成功构建了重组表达载体pQE30-TPO,为TPO的进一步研究奠定了基础。
- 梁婷侯桂华李璐娜
- 关键词：促血小板生成素克隆分子原核表达
