您的位置: 专家智库 > >

西北农林科技大学农学院小麦育种教育部工程研究中心

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关机构:长江大学农学院长江大学农学院湖北省涝渍灾害与湿地农业重点实验室更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇小麦
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇隐性核不育
  • 1篇隐性核不育系
  • 1篇双向电泳
  • 1篇双向电泳体系
  • 1篇拟南芥
  • 1篇羧化
  • 1篇羧化酶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞核
  • 1篇小花
  • 1篇小麦花药
  • 1篇胁迫
  • 1篇酶基因表达
  • 1篇花药

机构

  • 3篇西北农林科技...
  • 2篇长江大学
  • 2篇中国科学院遗...
  • 1篇江苏徐淮地区...

作者

  • 1篇刘东涛

传媒

  • 2篇麦类作物学报
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2018
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小麦小花细胞核蛋白质双向电泳体系的优化被引量:3
2018年
为建立适用于小麦小花细胞核的分离及其蛋白质双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)体系,以小麦品种西农1376三核期小花为供试材料,采用叶绿素含量测定、荧光显微镜观察和组蛋白免疫印迹检测等方法对分离和富集到的细胞核进行了纯度评价,并在SDS-PAGE胶浓度和蛋白质上样量等方面对细胞核蛋白质双向电泳体系进行了探索和优化,确立了一套适用于小麦小花细胞核的分离及其蛋白质双向电泳的技术方法。结果表明,获得的细胞核完整且纯度较高;经TCA/丙酮法提取其蛋白质,采用17cm、pH 4~7IPG胶条和12%SDS-PAGE分离胶,上样量为230μg的双向电泳体系,更适合于小麦小花细胞核蛋白质组分离,经PDQuest 2DE 8.0.1软件统计分析,可在2-DE图谱上分辨出约264个蛋白点,蛋白点清晰呈圆形,无横条纹干扰。
宋归华张迎新侯泽豪孙坤坤方正武马东方张改生王书平
关键词:小麦小花细胞核蛋白质组2-DE
高温胁迫对小麦花药叶绿素质量分数及RuBP羧化酶基因表达的影响被引量:9
2018年
为了揭示高温胁迫下小麦花药叶绿素质量分数的变化规律及与RuBP羧化酶的关系,以正常生长条件下和高温胁迫下不同发育时期的花药(单核后期、二核期和三核期)为供试材料,比较分析小麦花药中叶绿素质量分数、RuBP羧化酶活性及其基因的表达水平。结果表明,自单核后期开始,高温胁迫下,花药中叶绿素质量分数显著低于相应的对照,并随着花药发育,这种差异幅度不断加大。而相对于叶绿素a、叶绿素b对温度则更为敏感,其变化幅度更为显著;同时在花药发育的整个时期内,处理植株的RuBP羧化酶活性及其基因的表达量也均显著低于对照植株。由此可见,高温胁迫严重破坏花药中叶绿体的光合作用系统,导致花药自养能力丧失且对外来营养物质的加工合成过程受阻,影响花药发育过程中物质供应的短缺,引起花药的败育。
侯泽豪张迎新王欢孙坤坤方正武马东方张改生王书平
关键词:小麦花药高温胁迫叶绿素RUBP羧化酶
小麦隐性核不育保持系表达载体的构建及拟南芥遗传转化
2022年
利用小麦杂种优势能够创制稳定的雄性不育系。相比于细胞质雄性不育系和光温敏雄性不育系,细胞核雄性不育具有育性稳定、易恢复、不受环境影响等特点。小麦隐性核不育基因ms1的克隆以及杂交制种技术(hybridseedproductiontechnology,SPT)的开发,为雄性不育的保持和杂种优势利用奠定了基础。本研究将小麦花粉育性恢复基因Ms1、花粉致死基因ZmAA1、红色荧光蛋白基因DsRed2及其特异性启动子和终止子连接到表达载体pGEII上,转化野生型拟南芥,得到6株转基因拟南芥。通过荧光显微镜观察拟南芥种子,发现野生型拟南芥种子表面平滑,不能发出红色荧光;而转基因种子表面呈现颗粒状,能够发出红色荧光。这说明表达载体构建成功,并能够在拟南芥中成功表达。这为创制人工小麦隐性核不育系奠定了理论和材料基础。
高聪李紫良胡甘张建朝冯小雨牛娜宋瑜龙马守才刘东涛王军卫
关键词:小麦隐性核不育系MS1
共1页<1>
聚类工具0