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南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所

作品数：73 被引量：195H指数：8
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合作机构

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 60篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 21篇基因
  • 17篇多态
  • 16篇单核
  • 16篇单核苷酸
  • 16篇多态性
  • 16篇核苷
  • 16篇核苷酸
  • 15篇单核苷酸多态
  • 15篇单核苷酸多态...
  • 13篇细胞
  • 12篇易感
  • 12篇病毒
  • 11篇易感性
  • 10篇蛋白
  • 10篇乳腺
  • 9篇乳腺癌
  • 9篇腺癌
  • 9篇免疫
  • 9篇抗体
  • 8篇克隆

机构

  • 73篇南方医科大学
  • 12篇南方医科大学...
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  • 3篇福州总医院
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  • 1篇华南农业大学
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作者

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  • 9篇李粉霞
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传媒

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年份

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  • 10篇2012
  • 22篇2011
  • 6篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
共 73 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
鼠疫菌抗原CTL表位预测方法的建立
2008年
目的建立鼠疫菌抗原CTL表位的预测方法，为鼠疫菌表位组学研究提供行之有效的研究平台。方法采用nHLAPred、BIMAS和SYFPEITHI网络预测法对LcrV抗原的CTL表位进行预测。结果预测得到了LcrV的特异性CTL优势表位：V8～16NPQHFIEDL、V311～319KYDSVMQRL和V258～264SYNKDNNEL。结论结合不同预测方法进行T细胞表位的预测，可得到鼠疫菌LcrV抗原的CTL表位，具有较高的准确率，可为表位图谱的绘制提供参考依据。
王文敬张艳玲李明
关键词：CTL表位
VARS2基因单核苷酸多态性和广东汉族女性散发性乳腺癌相关性研究
2012年
目的探讨VARS2(valyl-tRNA synthetase 2)基因中单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNP)rs2249464与广东省汉族女性散发性乳腺癌的相关性。方法采用MassARRAY-IPLEX SNP分型技术,以南方医科大学南方医院的216例广东汉族乳腺癌患者及216例同期健康体检者为研究对象,对rs2249464多态性位点进行基因分型,利用χ2检验统计分析病例组和对照组的基因型频率有无差异,利用非条件Logistic回归计算比数比(odds ratio,OR)和95%可信区间(confidence interval,CI)来评价此位点多态性与乳腺癌的相关性。然后进一步将病例组按雌激素受体(estrogen receptor,ER)和孕激素受体(progesterone receptor,PR)免疫组化结果行分层分析。结果 rs2249464位点C/C,C/T,T/T 3种基因型分布在对照组和病例组之间有统计学差异。根据免疫组化情况进一步分层分析结果表明rs2249464的基因型分布在ER阳性/阴性组之间的差异无统计学意义(P>0.05);但在PR阳性/阴性组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VARS2基因rs2249464位点单核苷酸多态性与广东汉族散发性乳腺癌的易感性具有相关性,且携带T/T基因型的患者更容易罹患PR阴性乳腺癌。
黄传蔷杨学习李粉霞刘民锋郭昭泽董建宇叶长生
关键词：单核苷酸多态性乳腺癌雌激素受体孕激素受体
妊娠相关血清蛋白A光激化学发光免疫分析法的建立被引量：1
2014年
目的采用光激化学发光免疫分析技术（AlphaLISA）建立快速定量检测妊娠相关血清蛋白A（PAPPA）的方法。方法用两株配对的PAPPA单克隆抗体，一株PAPPA单克隆抗体包被受体微球，另一株PAPPA单克隆抗体用生物素标记，与链霉亲合素的供体微球共同组成检测试剂。结果自制PAPPA试剂分析灵敏度为1．365mU／L，线性测量范围为1．365～10000mU／L，分析内和分析间的精密度分别为5．61％～6．51％和2．07％～4．82％，与AFP、RPL、HPL和HCG无明显交叉反应。使用自制试剂对853份9～13周的正常孕妇血清进行检测，建立了孕妇血清在不同孕周时的中位数水平，为正常值参考范围的确定提供了一定依据，其中165份临床血清样本使用自制试剂与Perkin Elmer公司PAPPATRFIA诊断试剂盒同时进行检测，结果具有相关性（r=0．987）。结论自制PAPPA光激化学发光免疫分析试剂的各项性能指标均能达到临床检测要求，有望替代国外同类产品。
黄莉萍周燕莉邹丽萍刘天才董志宁钟梅吴英松
C肽光激化学发光免疫分析试剂盒的研制被引量：5
2011年
目的：研制光激化学发光免疫分析技术（AlphaLISA）建立人血清C肽（C peptide）的快速检测试剂盒。方法：采用夹心法建立C peptide AlphaLISA试剂盒。结果：自制C肽试剂盒灵敏度为0.06ng/ml.,可测范围为（0.06~22）ng/ml。批内与批间的精密度分别为4.0%~4.8%,5.6%~6.8%,与胰岛素以及胰岛素原无交叉反应,使用本试剂盒与CMIA-ARCHITECT试剂盒同时检测98份临床血清样本,结果具有相关性,其相关系数为0.973。结论：自制C肽AlphaLISA试剂盒的各项性能指标能够达到临床检测要求,可用于临床血清样本C肽浓度的测定。
马强贺安董志宁刘天才邹丽萍林冠峰李明吴英松
关键词：C肽
梅毒螺旋体0751基因的克隆、表达及鉴定被引量：3
2011年
目的构建梅毒螺旋体0751基因的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达及进行免疫学鉴定。方法以梅毒螺旋体基因组DNA为模板,PCR扩增梅毒螺旋体0751基因,构建其重组原核表达载体,并采用Western-blot方法初步鉴定该蛋白的特异性。结果成功扩增出梅毒螺旋体0751基因,该基因在大肠杆菌表达系统中得到表达,并且特异性识别梅毒患者血清。结论在大肠杆菌中成功表达梅毒螺旋体0751基因,为梅毒螺旋体的诊断提供了新的特异性抗原。
马强耿焱黄茂梁吴英松李明
关键词：梅毒螺旋体蛋白表达
2002年至2011年玉溪市HIV感染者不同年龄段感染特点
2015年
目的分析玉溪市2002年1月至2011年12月10 a间HIV感染者不同年龄段感染特点,为HIV的监测和预防提供科学依据.方法以图表形式就年龄分布情况对10 a间在册的HIV感染者进行分析,了解HIV感染流行特点.结果感染人群主要集中在21～40岁年龄段,但所占比例逐年下降,同时41～60年龄段人数增长迅速,老年感染人数亦呈现逐年增加;感染方式上,除婴幼儿及儿童是由母婴垂直传播引起外,其余各年龄段感染传播方式性别间呈现不同形式：男性情况较为复杂,青少年段主要以毒品注射为主,21～60岁逐渐转变为性传播为主,伴随出现了毒品注射和性传播双重途径感染情况,60岁以上主要为异性间性传播;女性各年龄段感染方式较为单一,主要为异性间性传播;通过输血及血制品传播在我市极为少见.结论玉溪市HIV感染向中老年扩散趋势明显,异性间性传播和毒品注射是主要传播感染方式,母婴垂直传播形式仍然存在,因此坚决禁止贩毒、吸毒,对吸毒人员强制戒毒,杜绝公用注射器静脉吸毒,仍是今后一段时间内长期而艰巨的任务,继续加强对孕产妇、婚检人群的监测和对普通人群特别是中老年进行HIV防治知识宣传教育,提倡健康文明的生活方式.
陈静宜冯磊廖飞徐文波吴英松
关键词：HIV年龄性别
遗传多态性在乳腺癌易感性中的研究进展及其应用
2011年
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,它的发生发展是多基因协同作用的结果。相关基因遗传多态性,特别是易感基因遗传多态性使人具有不同的乳腺癌易感性。这些多态位点可以作为发病风险的生物标记进而用于个体化预防策略的制定。本文简要介绍了乳腺癌易感基因及易感位点的研究进展,并对应用这些基因及位点的多态性于乳腺癌的个体化预防前景进行了初步探讨。
杨学习李欣李明
关键词：遗传多态性乳腺癌易感性
MTHFR基因A1298C多态性与肠癌遗传易感相关性研究被引量：1
2012年
目的:探讨亚甲基四氢还原酶基因(MTHFR)第7外显子区单核苷酸多态(single nucleotide polymo-rphism,SNP)位点A1298C(rs1801131)与中国南方人群肠癌发生的相关性。方法:应用基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱检测224例肠癌和224例对照MTHFR基因多态位点rs1801131的基因型。结果:MTHFR rs1801131多态位点AA、AC、CC三种基因型在肠癌的频率为63.4%、32.6%和4.0%,与对照组(68.8%,29.9%和3%)相比差异不显著(P=0.12);但男性人群中病例组和正常组的基因型差异接近显著(P=0.05),携带CC基因型男性个体的肠癌发病风险显著增加(OR=8.38,95%CI:1.01-69.64);相对于直肠癌,结肠癌与正常对照的基因型频率差别更大,P值分别为0.84和0.08;且男性结肠癌患者基因型分布和对照差异显著(P=0.01)。结论:MTHFR基因第7外显子区rs1801131位点的单核苷酸多态性可能与中国南方人群结肠癌的遗传易感性相关,而与直肠癌无关,特别是在男性人群中rs1801131 CC和CA基因型可能增加个体患结肠癌的风险。
李粉霞胡妮娅李红梅杨学习李明
关键词：MTHFR单核苷酸多态性肠癌遗传易感性
FTO基因单核苷酸多态性与2型糖尿病发病风险的相关性研究被引量：2
2013年
目的探讨FTO(fat mass and obesity associated)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国人群Ⅱ型糖尿病(Type Ⅱ Diabetes Mellitus,T2DM)易感性的关系。方法利用Sequenom Mass ArrayiPLEX系统对238例T2DM患者及239例健康对照的FTO基因单核苷酸多态性位点rs8050136进行基因分型,并对检测结果根据共显性、显性模型、超显性和隐性模型进行χ2检验和非条件Logistic回归分析。结果 FTO基因rs8050136位点在病例组和对照组的基因型频率分布差异在显性模型和超显性模型中有显著性(χ2=8.603,P=0.003;χ2=5.428,P=0.02)。相对CC基因型而言,CA杂合型和CA-AA基因型均能增加T2DM发病的危险性,(OR=1.751,95%CI:1.129～2.717,P=0.012;OR=1.915,95%CI:1.241～2.954,P=0.003);而两组间等位基因频数分布也有显著性差异(χ2=10.614,P=0.001),相对于C位点而言,A位点是T2DM的危险等位位点,(OR=1.933,95%CI:1.298～2.880,P=0.001)。结论 FTO基因单核苷酸多态性rs8050136与T2DM的发病风险相关,CA杂合型和CA-AA基因型可显著增加T2DM的发病风险。
胡嘉乐黄婉娴高洋朱安娜孙敏英杨学习
关键词：FTO单核苷酸多态性II型糖尿病易感性
狂犬病毒核蛋白时间分辨免疫荧光分析试剂盒研制被引量：4
2013年
目的研制狂犬病毒(RV)核蛋白(NP)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心法建立RV NP TRFIA试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒准确度好,线性范围为5～2 500mEU/mL,灵敏度为1.018mEU/mL,精密度良好,分析内精密度为2.7%～9.3%,分析间精密度为3.5%～12.2%。将15份疫苗样品用本法与国内常用ELISA检测试剂盒同时检测,其相关系数r为0.85,稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定半年,37℃稳定7d。结论试剂盒各项已检测指标达到临床检验要求,有望进一步作临床检测试验。
黄黉林冠峰陈少琅刘天才李明吴英松
关键词：狂犬病毒核蛋白
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