南华大学医学院肿瘤研究所
- 作品数：728 被引量：2,324H指数：19
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- As_2O_3诱导MGC803细胞凋亡中TRF1、TRF2蛋白表达及端粒稳定性的作用被引量：9
- 2005年
- 目的分析三氧化二砷(As2O3)对人胃癌MGC803细胞端粒重复序列结合因子1、2(TRF1、TRF2)表达及端粒稳定性的影响,探讨As2O3诱导细胞凋亡的机制。方法体外培养MGC803细胞,MTT比色实验分析As2O3对MGC803细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测MGC803细胞凋亡,进行染色体端-端融合分析及Westernblot检测TRF1、TRF2蛋白表达。结果MTT法显示As2O3对人胃癌MGC803细胞有明显的抑制作用,且呈时间、剂量依赖关系。流式细胞术检测出现典型的凋亡峰,并随As2O3浓度增加和作用时间延长而增高,对照组未见此改变。染色体端-端融合分析显示5μmol·L-1As2O3处理MGC803细胞48h染色体融和率明显高于对照组。Westernblot分析结果表明TRF1在5μmol·L-1As2O3处理MGC803细胞48h后,表达上升,而TRF2表达下降。结论实验结果提示As2O3通过下调TRF2蛋白表达、上调TRF1蛋白表达及使染色体端-端融合,从而诱导MGC803细胞凋亡。
- 张杨梁晓秋苏琦宋颖曹建国
- 关键词：三氧化二砷胃肿瘤MGC803细胞端粒
- 酸性核糖体磷酸化蛋白P0的研究进展
- 2010年
- 原核生物和真核生物的核糖体大亚基上都存在着一类与蛋白质翻译密切相关的酸性核糖体磷酸化蛋白。在真核生物它们是酸性核糖体磷酸化蛋白P0，P1，P2（acidic ribosomal phosphoproteins PO。P1andP2），而在原核生物如Escheriehiacoli体内，它们分别为LIO和L7／L12蛋白．其中与P0蛋白相对应的蛋白为LIO，与P1、P2蛋白相对应的蛋白为L7／L12。原核生物和真核生物的酸性核糖体磷酸化蛋白在结构和功能上具有高度的同源性，所不同的是在原核生物，L7／L12蛋白是由同一基因编码的，
- 刘鑫唐圣松
- 关键词：磷酸化蛋白核糖体酸性PO原核生物真核生物
- CD44+人胃癌细胞AGS“干样”特性及DADS抑制作用的研究
- <正>目的从人胃癌AGS细胞中分选出CD44(+)细胞,分析CD44(+)AGS细胞的GCSCs样特性;探讨二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对CD44(+)细胞生长及细胞周期的影响,为阐明DA...
- 凌晖刘姣段海瑞欧阳军彭波李艳兰胡程
- 关键词：胃癌AGS细胞二烯丙基二硫抗胃癌作用
- 文献传递
- 不同部位和类型恶性淋巴瘤与EBV感染相关性研究
- 目的:对不同部位和类型的恶性淋巴瘤中EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)的感染情况进行检测和分析,探讨EBV感染可能与恶性淋巴瘤的病因关系。方法:收集恶性淋巴瘤组织标本共127例,其中鼻腔及鼻咽淋巴瘤...
- 彭金昀唐运莲何洁张杨彭娟贺荣芳甘润良
- 关键词：恶性淋巴瘤EB病毒
- 文献传递
- 巨噬细胞促进MGC803细胞小鼠肾包膜下移植瘤的生长
- 2005年
- 目的:观察同种同基因小鼠单核巨噬细胞对胃癌M GC 803细胞肾包膜下移植瘤生长的影响。方法:分离小鼠脾单核巨噬细胞,并制备其条件培养基,建立M GC 803细胞肾包膜下移植瘤模型;于术后第1天两处理组小鼠分别腹腔注射同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞(CELL组)和同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞的24h条件培养基(CM组),术后第6天处死小鼠,解剖显微镜下检测小鼠处理前后瘤体积的变化。结果:处理组瘤体体积增长较快,其中以CELL组体积增加最快,CM组、CELL组与对照组比较有显著意义;CM组与CELL组体积差别无显著性意义。结论:同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞条件培养基及小鼠脾脏单核巨噬细胞腹腔注射能促进M GC 803细胞昆明小鼠肾包膜下移植瘤的生长。
- 肖胜军朱建思周建国董琳
- 关键词：移植瘤巨噬细胞MGC803细胞
- 二烯丙基二硫诱导人白血病细胞系HL-60细胞分化及组蛋白乙酰化水平的研究
- 目的:研究表明,白血病的发生与组蛋白乙酰化水平的改变有关,但二烯丙基二硫（Diallyl Disulfide,DADS） 对HL-60细胞诱导分化及组蛋白乙酰化水平的研究甚少。本研究意在探讨二烯丙基二硫对HL-60细胞诱...
- 苏琦赵洁黄卫国谭晖何洁
- 关键词：二烯丙基二硫HL-60细胞分化组蛋白乙酰化
- 文献传递
- 核因子-кB及其在创伤性脑损伤后的作用被引量：5
- 2006年
- 核因子-кB是一种具有多向性调节作用的核转录因子。机体受到创伤后,NF-кB被激活,调节多种炎性介质基因转录,引起局部及全身的炎症反应。对NF-кB的有关研究可望用于法医学家对损伤时间的推测。
- 唐群熊平金秀文
- 关键词：法医病理学创伤性脑损伤NF-ΚB
- 抗α1-抗胰蛋白酶多克隆抗体的制备、纯化和鉴定
- 2009年
- 目的用α1-抗胰蛋白酶（α1-antitrypsin，α1-AT）免疫家兔以产生多克隆抗体，并对产生的抗体进行有效地纯化和效价鉴定，建立抗α1-AT多克隆抗体的生产工艺。方法按照常规方法免疫健康家兔进行抗α1-AT多克隆抗体的制备，用ELISA检测血清抗体效价。处死抗血清效价合格的家兔，取血、离心，获取抗血清。联合应用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法对抗血清进行纯化，纯化的多克隆抗体经15％十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析纯度后，用ELISA测定效价。结果ELISA检测表明，家兔产生的抗α1-AT多克隆抗体效价大于10^5。联合应用辛酸．硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法进行纯化获得了纯度高、活性好的抗α1-AT多克隆抗体。结论成功建立了抗α1-AT多克隆抗体的生产和纯化工艺。
- 王彩霞朱建思周见远冯惊涛赵辉邓海欧吴小晋聂东宋
- 关键词：Α1抗胰蛋白酶多克隆抗体纯化
- Chk1和Chk2转染对DADS诱导BGC823细胞周期阻滞的影响
- 目的探讨Chk1和Chk2基因对DADS G/M期阻滞作用及检查点激酶通路的影响。方法选择高表达pcDNA3.1(+)/Chk1、pcDNA3.1(+)/Chk2人胃癌BGC823细胞株,通过HE染色、生长曲线、流式细胞...
- 苏琦
- 文献传递
- 基因芯片在鼻咽癌研究中的应用
- 2009年
- 鼻咽癌是我国南方及东南亚地区常见的恶性肿瘤,严重威胁人类健康.鼻咽癌的发生、发展是一个多因素、多基因和多阶段的过程,其基因的异常要远远先于形态改变.进行鼻咽癌发生发展中分子机制及相关基因的研究,为临床上寻找病因、早期诊断及病理分型等方面提供重要的理论依据.基因芯片作为近几年发展起来的一项新兴分子生物技术,具有高通量、准确、高效信息检测的特点,能够研究细胞内所有基因的表达谱,同时获得成千上万个基因活化的模式,为肿瘤临床诊断和治疗提供了强有力的工具.参15.
- 王海伦胡波苏琦
- 关键词：基因芯片鼻咽癌
