浙江大学药学院药物制剂研究所
- 作品数：113 被引量：406H指数：11
- 相关作者：李新平姚醒蕾翁旗郦锋何彩丽更多>>
- 相关机构：浙江工业大学药学院宁波大学卫生职业技术学院沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 抗人CD40单克隆抗体免疫纳米载药胶束的制备及其生物学特性的研究
- 目的：采用纳米聚合胶束为载体,制备包载阿霉素且偶联有5C11的聚合胶束,对其体外细胞毒作用及细胞摄取进行评价.方法：合成一端含对甲苯磺酸酯基团而另一端聚合混消旋丙交酯的聚合物PLA-PEG-OTs作为制备聚合胶束(pol...
- 郑毅于洋瞿秋霞黄沁邱利焱张学光
- 关键词：肿瘤免疫治疗阿霉素
- 白头翁素贴片的制备与体外经皮渗透试验被引量：5
- 2006年
- 目的制备白头翁素贴片,为白头翁素经皮制剂的开发提供依据。方法采用Eudragit E100为骨架材料,流涎工艺制备骨架型贴片。以HPMC醇性凝胶为储库递质,EVA为控释膜,热封法制备储库型贴片。采用TK-6A型透皮扩散仪,用人皮进行体外渗透实验;采用高效液相色谱法测定各时间点接受室中药物浓度,求算经皮渗透的相关参数。结果白头翁素骨架型贴剂经皮给药的稳态透皮速率[(1.72±0.02)mg.(cm2)-1.h-1]是其饱和水溶液的1.47倍,是储库型贴剂的2.30倍。结论白头翁素骨架型贴剂制备简单,具有较高的经皮渗透速率,有望开发成一种新型的经皮给药制剂。
- 宁玉明刘晓昱梁文权
- 关键词：透皮给药系统
- 海洋药物羊栖菜生物活性成分研究
- 李士敏
- 该项目从羊栖菜中筛选出具有调血脂和降血糖的生物活性成分硫酸多糖，对其提取工艺进行了优化，确定了提取工艺，其得率约为2％，分子量为193400－216400，硫酸多糖含量为：56±2.39％，硫酸根含量为2.47±0.25...
- 关键词：
- 关键词：海洋药物生物活性成分药效试验
- 用BP神经网络预测化合物的经皮渗透速率
- 2008年
- 以文献报道的40个化合物的相对分子质量(Mr)、油水分配系数的对数值(1gKow)、供氢数(Hd)和受氢数(Ha)为输入变量,化合物经皮渗透速率对数值(lgJmax)为输出变量,建立了BP神经网络,并用其预测了另8个化合物的lgJmax。结果表明,用预测值对实测值进行线性回归,所得相关系数的平方为0.997。与Potts-Guy模型和Lien-Gao模型相比,BP神经网络得到的预测值与实测值更接近。
- 陈敏燕梁文权
- 关键词：BP神经网络分子量油水分配系数氢键
- 化学促渗剂联合超声波导入对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的促进作用被引量：2
- 2009年
- 目的:考察化学促渗剂与超声波导入联合应用对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的影响。方法:制备盐酸青藤碱凝胶并将离体SD大鼠皮肤置于改良Franz扩散池,皮肤角质层朝上,并均匀涂上药物凝胶,保持扩散体系温度为(32±0.5)℃,接受室采用20%PEG-400生理盐水溶液。实验分为3组:第1组采用含10%丙二醇药物凝胶;第2组采用含有10%丙二醇和3%Azone复合促渗剂凝胶;第3组为预处理组,鼠皮分别经油酸和Azone预处理12h。3组分别进行被动扩散和超声波导入。每隔一定时间吸取接受室样品,并测定其中药物浓度,计算累积单位面积渗透量Q(μg.cm-2)和稳态透皮速率Js(μg.cm-2.h-1),并进行比较。结果:第1组超声波导入,药物经皮吸收参数Q8hr=(50.45±7.42)μg.cm-2,Js=(6.55±0.28)μg.cm-2.h-1;第2组超声波导入Q8hr=(184.6±48.10)μg.cm-2,Js=(22.59±3.47)μg.cm-2.h-1,均显示明显的协同促渗效果。而鼠皮经油酸及Azone预处理后超声波导入的Js则分别比单用超声波导入增加16.64倍和11.26倍。结论:化学促渗剂丙二醇、Azone、油酸和超声波导入显示了对盐酸青藤碱经皮渗透的协同促渗作用。
- 李立安王鸿李新平高建青
- 关键词：盐酸青藤碱经皮渗透化学促渗剂超声波导入
- 卵清蛋白脂质体经皮疫苗的研究
- 目的：探讨以脂质体为载体的卵清蛋白经皮疫苗的制备方法及其对Balb/c 小鼠的免疫效果。方法：用逆向蒸发法制备了两种荧光素钠脂质体制剂，通过考察脂质体制剂粒径，包封率、对药物透皮性能、在皮肤中的滞留及分布的影响。进一步制...
- 李旎彭丽华陈希李齐梅李平梁文权高建青
- 关键词：荧光素钠
- 文献传递
- 黄体酮透皮给药系统体外经皮渗透特性的研究被引量：9
- 2006年
- 目的研究黄体酮透皮给药系统的体外经皮渗透特性。方法采用聚丙烯酸酯为骨架制备黄体酮透皮贴片,以离体人皮为透皮模型,采用Valia-Chien扩散池和高效液相色谱法研究促渗剂、药物含量对黄体酮透皮给药系统经皮渗透的影响。结果23%单月桂酸甘油酯与15%棕榈酸乙酯合用对黄体酮促渗效果明显,经皮渗透速率为1.50±0.64μg·cm-2·h-1,增渗倍数达到了21.4倍。贴片中黄体酮含量由0.75mg·cm-2提高到1.0mg·cm-2时,经皮渗透速率明显增大;含量提高到1.25mg·cm-2时,经皮渗透速率无明显变化。结论单月桂酸甘油酯和棕榈酸乙酯联用对黄体酮透皮给药系统体外经皮渗透具有显著的促进作用,黄体酮的最佳含量是1.0mg·cm-2。
- 俞佳梁文权金一
- 关键词：透皮给药系统透皮促进剂聚丙烯酸酯黄体酮高效液相色谱法
- 海龙体外抗肿瘤活性研究被引量：11
- 2001年
- 目的 :筛选不同品种海龙的体外抗肿瘤活性部位。方法 :采用MTT法观察海龙的各种提取物对多种人癌细胞株生长的影响。结果 :尖海龙的 95 %乙醇提取物对KB细胞的生长具有抑制作用 ,并呈量效关系 ;粗吻海龙的脂溶性非皂化物具有不同程度的抑制人癌细胞株KB ,Hela ,Bcap37,K5 6 2 ,PAA细胞的作用 ,并有明显的量效关系 ;拟海龙的各提取物未见有明显的抑制肿瘤细胞生长的作用。结论
- 李士敏吴筱丹曾苏栾连军邵青
- 关键词：尖海龙粗吻海龙体外抗肿瘤MTT法
- 脂质纳米粒经鼻脑靶向给药神经毒理学研究
- 目的:利用示踪的罗丹明标记脂质纳米粒,考察脂质纳米粒(Lipid nanoparticle)经鼻腔给药后进入中枢神经系统的效率;并以小鼠胆碱能神经元数量和形态为指标评价脂质纳米经鼻给药的神经毒性性,旨在为新型纳米材料经鼻...
- 张睿婷谢阳阳孙盟盟王雷雨陈琳邵世仪王平杜永忠韩峰王欣晨陆楠楠田允陶蓉蓉黄继云王锐刘俊王小娟
- 关键词：中枢神经系统疾病脂质纳米粒靶向给药神经毒性
- 文献传递
- APA微囊包裹杂交瘤细胞的细胞制剂研究
- 通过研究制备海藻酸钠-聚左赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊包裹杂交瘤细胞的细胞制剂,进行形态学、膜强度考察,测定微囊对细胞分泌产物单克隆抗体(mAb)的通透性,观察微囊在小鼠体内的生物相容性。利用纯化的人IgG1κ链免疫B...
- 赵黛坚金一傅红兴
- 文献传递
