西南大学生物技术学院蚕学与系统生物学研究所
- 作品数：231 被引量：1,088H指数：18
- 相关作者：陈冬妹韩宇谭小辉王艳霞于红松更多>>
- 相关机构：重庆师范大学生命科学学院沈阳农业大学生物科学技术学院西华师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 陕北生态桑考察报告
- 笔者通过考察陕北蚕桑历史与自然环境，桑树资源的生态分布，生态桑树的类型，探讨了和谐共生的剪伐收获方式，考察地方桑树品种资源，分析陕北生态桑的优势，提出了生态桑开发设想及建议。
- 苏超薛忠民李龙赵卫国秦俭
- 关键词：生态分布
- 文献传递
- nanos基因的研究进展被引量：1
- 2009年
- nanos基因在时空上的表达调控对于个体发育起着重要作用。母源nanos mRNA在卵子中的定位及翻译调控受到严格的控制。果蝇Nanos通过抑制后极hunchback mRNA的翻译建立胚胎后极信号中心,从而建立前后体轴;同时它对果蝇原始生殖细胞的决定及迁移有重要作用;Nanos对于胚后发育中生殖细胞的维持也是必须的。现对nanos基因的mRNA的定位、翻译调控及Nanos结构和功能的研究进展进行了综述。
- 张春冬潘敏慧李娜孙志亚谈娟鲁成
- 关键词：NANOS原始生殖细胞早期胚胎发育
- 家蚕丝素轻链蛋白多克隆抗体的制备及应用被引量：3
- 2009年
- 本研究通过用回收纯化的Fib-L蛋白为抗原免疫家兔,获得多克隆抗体,通过与家蚕大造5龄5d的10个不同组织进行Western blot,结果表明,制备的Fib-L抗体能识别在后部丝腺特异合成的Fib-L蛋白,表明该抗体有较好的特异性。利用此抗体进行丝腺组织的免疫组化,经抗体的一系列的梯度稀释和条件探索,发现当Fib-L一抗在1∶50和荧光二抗1∶1000的条件下得到理想的免疫组化结果,在荧光显微镜下观察到了二抗标记的绿色荧光。以上结果显示,本实验成功制得Fib-L蛋白抗体,获得丝腺组织免疫组化的一些重要参考信息,为家蚕丝腺功能基因的研究及细胞定位提供了一定的参考价值。
- 刘春韩宇荣海博侯勇陈玉琳高志宏夏庆友
- 关键词：丝素基因多克隆抗体WESTERN
- 家蚕模式化研究进展被引量：37
- 2010年
- 建立具有中国特色的新型模式生物系统,是我国模式生物研究与发展的重要方向之一。家蚕(Bombyx mori)不仅具备模式生物的基本要素,而且还有其突出的特点和优势,2002年国际无脊椎动物协会正式将家蚕确定为鳞翅目模式昆虫。家蚕代表了生物界的一个大类群,易于在实验室内饲养和繁殖,世代短,子代群体大,遗传背景清楚,便于进行实验操作,并且遗传资源丰富,具有悠久的基础研究历史和现代科学研究基础,所以家蚕作为实验动物,在经典遗传学、动物遗传学、发育生物学、细胞生物学、昆虫免疫学、鳞翅目害虫防治、环境监测乃至医药学等研究领域受到广泛的关注。家蚕是少数完成基因组计划从框架图到精细图、重测序的代表物种,家蚕生物信息资源及分析平台以及功能基因鉴定和功能分析的平台日趋完善,使家蚕已经成为基因组学研究的典型范例之一。后基因组时代即使一个科学目标也有多种模式生物进行综合化分析,新的模式生物系统将逐渐形成。中国家蚕基因组计划推动了家蚕模式生物系统化的研究。建立具有中国特色的家蚕模式生物系统,并推进在鳞翅目害虫防治、人类疾病模型、医药筛选及环境检测等领域的实际应用,将有助于我国生命科学和生物产业相关领域形成优势竞争力。
- 秦俭何宁佳向仲怀
- 关键词：模式生物家蚕
- 桑叶粉混合发酵饲料对草鱼健康性及鱼肉风味品质影响被引量：6
- 2019年
- 比较桑叶粉混合发酵饲料(CL组)与常规饲料(CK组)对草鱼生长、生理、肉质的影响,结果表明:桑叶粉混合发酵饲料能有效改善草鱼肝脏健康,调节脂肪代谢,提高氧化能力,对草鱼抗应激、耐缺氧能力有较大的作用,从而促进草鱼生长。CL组草鱼全鱼脂肪含量显著低于CK组(P<0.05),但肌肉脂肪含量差异不显著,且CL组草鱼肌肉中的不饱和脂肪酸和风味氨基酸含量极显著高于CK组。桑叶粉混合发酵饲料养殖草鱼,不仅可以提高草鱼的健康性,还可以提高鱼肉营养成分和风味。
- 黄传书赵珮黄先智唐小平刘艳雷霆罗莉
- 关键词：草鱼健康性肉质
- 掌叶蝎子草多糖降血糖活性及其体内外抗氧化能力研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究掌叶蝎子草Girardinia diversifolia(Link)Friis多糖对糖尿病小鼠的降糖效果及体内外抗氧化活性.方法:在体外化学模拟条件下,测定掌叶蝎子草粗多糖对超氧阴离子(O2-·)、羟基自由基(.OH)的清除活性;采用四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型,糖尿病小鼠分别灌胃盐酸二甲双胍、掌叶蝎子草多糖低剂量(200mg/kg)、高剂量(400mg/kg),给药后测定小鼠的空腹血糖值,血清MDA体积分数和SOD的活性.结果:掌叶蝎子草粗多糖清除·OH的IC50值≥2mg/mL,清除O2-·的IC50值≥5mg/mL,掌叶蝎子草粗多糖清除自由基活性与其体积质量分数成正比.掌叶蝎子草高剂量多糖能降低糖尿病小鼠的血糖值、采食量和饮水量,提高了小鼠胸腺指数和脾脏指数,升高血清SOD水平,降低血清MDA水平,抑制糖尿病小鼠体质量减轻,但治疗效果略低于阳性药物盐酸二甲双胍片;掌叶蝎子草多糖低剂量降血糖效果不明显.结论:掌叶蝎子草多糖具有降血糖作用,这为蝎子草多糖有可能成为新的天然降糖药物或保健品提供了科学依据.
- 陈章宝彭霞何江梅周泽扬
- 关键词：降血糖抗氧化糖尿病小鼠
- 蚕系统发生及进化历史分析被引量：4
- 2012年
- 古丝绸之路是连接古亚洲和古欧洲的纽带.作为重要媒介,家蚕和丝绸在其中发挥着重要作用.家蚕是目前唯一一种被完全驯化的昆虫.然而,利用分子数据研究家蚕起源及进化历史的研究还很少,尤其是家蚕及其祖先野桑蚕的分化时间还有待确定.作为重要的驯化物种,家蚕的群体动力学变化历程也鲜有报道.本研究利用线粒体和核基因DNA序列推断了家蚕及其近缘物种的系统发生关系和进化历史.所有系统发生分析结果表明,家蚕和中国野桑蚕具有更近的亲缘关系.家蚕的驯化时间大约为4100年.中国野桑蚕大约在23600年前与日本野桑蚕分开,这个时间与化石证据和历史记载一致.另外,研究结果表明,家蚕在大约1000年前经历了群体扩张.本文对蚕的分化时间及蚕群体动力学进行研究,不仅有利于驯化动物的遗传分析和鳞翅目昆虫的系统发生分析,而且有利于理解人类文明的传播.
- 孙伟于红松沈以红Banno Yutaka向仲怀张泽
- 关键词：家蚕驯化群体动力学
- 线粒体型蛋白frataxin在家蚕微孢子虫中的鉴定与分析被引量：2
- 2008年
- 【目的】Frataxin是铁硫簇相关蛋白,在线粒体代谢中起着重要作用。分析家蚕微孢子中该蛋白的结构特征,系统进化关系以及在孢子体内的转录翻译活性。【方法】基于家蚕微孢子全基因组序列,同源序列搜索获得该基因序列。进行蛋白二级结构比较,近缘物种共线性特征分析及系统进化树构建。此外构建pGEX-4T-1-Nbfra原核重组表达载体,转化E.coliBL21(DE3)进行目的蛋白表达纯化,以此为抗原免疫小鼠,制备抗体,并与家蚕微孢子总蛋白进行Western免疫杂交。【结果】Nbfra蛋白缺乏进入线粒体的信号序列,功能区缺乏部分α-螺旋;frataxin基因在不同微孢子基因组中的分布具有共线性特征,表明其在基因组进化中非常保守。系统进化分析显示微孢子形成独立进化支,并且与高等真核生物近缘,说明微孢子在进化地位上比其它原虫更加高等,支持了微孢子虫是真菌的姊妹枝的进化地位假说。【结论】免疫杂交结果表明Nbfra基因家蚕微孢子虫中能正常表达与翻译。本研究为微孢子的分类地位及线体假说提供了重要的补充依据。
- 胡军华潘国庆许金山芦琨党晓群吴正理李艳红周泽扬
- 关键词：FRATAXIN共线性家蚕微孢子虫微孢子
- 山西白猪DECR1基因多态性与生长性状的关联分析被引量：2
- 2009年
- 采用PCR-SSCP方法检测了192头山西白猪DECR1基因第5外显子位点的多态性,并采用最小二乘法拟合线性模型(GLM)对该位点多态性与山西白猪生长性状的关联性进行了分析。结果表明,DECR1基因第5外显子位点存在多态性,表现出CC、CD、DD 3种不同基因型。DECR1基因不同基因型对山西白猪6月龄体重、体高和胸围均有显著影响。CD基因型个体6月龄体重、体高、胸围都显著高于DD型个体(P<0.05);3种基因型对体长的影响均未达到显著水平(P>0.05),但呈现出CD>CC>DD的趋势;3种基因型对背膘厚的影响差异不显著(P>0.05),但呈现出CC
- 李步高李根银王效京李游山曹果清周忠孝
- 关键词：生长性状多态性PCR-SSCP
- 幽门螺杆菌cagT蛋白的表达、纯化及免疫原性研究被引量：4
- 2010年
- 为了解析cagT蛋白的结构,进而了解cagT基因在幽门螺杆菌致病中的作用,应用PCR技术从幽门螺杆菌26695菌株基因组中扩增cagT基因,T/A法克隆,连接至pET-28a(+)载体,转化宿主细胞E.coliBL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,亲和层析法纯化目的蛋白,免疫家兔制备抗体并鉴定其抗原性.成功克隆cagT基因,重组cagT基因片段的测序结果与GenBank上公布的序列相同.重组cagT蛋白以可溶和包涵体两种形式表达,免疫家兔所得的抗体滴度为1∶32.结果构建了高效表达cagT蛋白的重组载体pET-28a(+)-cagT,表达的蛋白具有良好的免疫原性,为后续的结构和功能研究奠定了基础.
- 丁红雷潘竞张卫军张怡罗萍解庆华毛旭虎邹全明
- 关键词：幽门螺杆菌基因克隆
