厦门大学生命科学学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心
- 作品数：149 被引量：535H指数：12
- 相关作者：王颖彬郭清顺张涛罗海峰史维国更多>>
- 相关机构：汕头大学医学院沈阳药科大学生命科学与生物制药学院东南大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 5个HTLV-Ⅰ病毒携带者家庭内感染的检测
- 目的了解我国东南沿海HTLV-I病毒在流行区家庭内的传播关系。方法26例HTLV-I携带者家庭成员以国产双抗原夹心法ELISA试剂筛选,对ELISA阳性血清用Western blot(WB)进行确证。结果在26例HTLV...
- 张国忠张军张丽华徐云
- 关键词：家庭内传播家庭聚集
- 文献传递
- 抗HBV preS1嵌合抗体的真核表达及活性分析
- 2007年
- 目的 通过真核系统表达抗HBVpreS1嵌合抗体4D11并分析其活性。方法 通过RT-PCR方法从分泌抗乙型肝炎病毒preS1的鼠源单克隆抗体4D11的杂交瘤细胞中克隆出抗体基因的重链可变区（VH）、轻链可变区（Vk）序列，并分别克隆到含有人71重链和X轻链恒定区序列的pcDNA3．1-AH和pcDNA3．1-Ak质粒中，共转染人胚肾细胞变种（293FT）细胞。通过Western blot、竞争ELISA、阳性血清阻断及血清中preS1的检测实验来分析其活性。结果 轻重链基因在细胞内正确组装成嵌合抗体分子并分泌至细胞外，具有结合活性。嵌合抗体可以很好的与病毒preSl结合，对阳性血清的检测效果与鼠单抗一致。结论 成功的利用293FT细胞表达了4D11嵌合抗体，抗体保留了原鼠单抗的特异性和活性，为探讨乙肝抗体的治疗提供了试验资料。
- 陈瑛炜罗文新王晋王明桥顾颖林亦伟张军夏宁邵
- 关键词：乙型肝炎病毒嵌合抗体真核表达
- 联合检测HBV前S1抗原和核心抗原的临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨联合检测血清HBV前S1抗原(preS1)和核心抗原(HBcAg)(均为HBV核酸相关抗原,nucleic acids related antigen,HBV NRAg)的意义及临床价值。方法:采用ELISA法对393份HBsAg、HBV DNA双阳性的血清和612份HBsAg阴性血清进行HBV NRAg检测,所有标本均采用多区段巢式PCR确认阳性、阴性,采用荧光定量PCR法进行HBV DNA定量分析。结果:393份HBsAg、HBV DNA双阳性血清中,HBV NRAg阳性为382份,其阳性率为97.2%;612份HBsAg阴性的血清标本中,609份确认为HBV DNA阴性,其中检出2份HBV NRAg阳性,607份为阴性,其HBV NRAg的阴性率为99.7%(607/609),另3份HBsAg阴性血清HBV DNA阳性者,其HBV NRAg均为阳性。结论:联合检测preS1和HBcAg的HBV NRAg可作为临床HBV感染的筛选及判断HBV复制的有意义的补充项目。
- 章述军田德英李晖周健袁权葛胜祥张军夏宁邵
- 关键词：肝炎病毒乙型前S1抗原核心抗原
- SARS冠状病毒N蛋白6个不同原核表达区段的抗原特性分析被引量：3
- 2012年
- 目的确定原核表达的SARS—COYN蛋白不同片段抗原特性及在血清学诊断中的应用。方法在前期N蛋白抗原性初步分析的基础上，从39个原核表达不同区段的N蛋白中选取6个纯化的N蛋白即PN360（1—360aa），PN301（1—301aa），PN199（30—228aa），PN185（30—214aa），PN155b（60—214aa），PN125（90—214aa），采用Western—Boh和ELISA方法，检测SARS—COV阴性正常人血清与SARS—COV患者恢复后血清中抗SARS—COVN蛋白抗体。结果Western—Bolt结果表明6个片段皆能与SARS—COV阳性血清反应，但PN360和PN301与SARS—COV阴性血清存在明显交叉反应；使用PN199，PN185，PN155b，PN125作为包被抗原进行ELISA检测，分析表明PN185，PN155b区段的敏感性较好。结论原核表达的SARS—COVN蛋白PN185与PN155b区段是SARS—COV病毒感染的特异性抗体检测的较佳抗原。
- 王慧娟周为民张陵林阮力夏宁邵谭文杰
- 关键词：冠状病毒属抗原
- 数学模型在HPV疫苗经济学评估中的研究进展被引量：10
- 2014年
- 人乳头状瘤病毒（human papilloma virus，HPV）持续感染引起宫颈癌、肛门癌和生殖器疣等多种HPV相关疾病。其中，宫颈癌和生殖器疣已严重威胁到人群的生命健康，其防治工作成为当前亟待解决的公共卫生问题。预防性HPV疫苗已经被证明可以有效阻断HPV感染和降低人群宫颈癌和生殖器疣发病率，并且其已在多个国家获得了使用许可。
- 方亚宋晓彬周鼒赵勤俭
- 关键词：HPV疫苗经济学评估数学模型人乳头状瘤病毒生殖器疣HPV感染
- 一种可药物筛选及体内检测的新型慢病毒基因治疗载体的构建被引量：1
- 2008年
- 为实现基因治疗过程中的有效药物筛选及体内检测,首次利用核糖体内部进入位点(IRES)构建了同时携带O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(MGMT)的突变型P140K基因和荧光素酶(Luciferase)基因的慢病毒载体pBobi-MIL。RT-PCR、免疫荧光、药物筛选克隆形成及化学发光检测等实验结果表明感染重组慢病毒L-MIL的细胞能同时表达MGMT及Luciferase。构建成功的新型慢病毒载体为今后的基因治疗奠定了基础,也为慢病毒滴度的确定提供了一种新的可能。
- 许辰煜顾颖侯汪衡程通张涛阙玉琼高双全张军韩家淮夏宁邵
- 关键词：基因治疗慢病毒载体MGMTLUCIFERASE
- Broad Reactive Monoclonal Antibodies Provided Cross Protection against H5N1 Avian Influenza Infection in Vivo
- With the intention of generating cross-reactive monoclonal antibodies(mAbs),we successively immunized mice wit...
- 史维国陈毅歆秦堃李国强张军杜海莲吴文翰J.S.Malik Peiris管轶陈鸿霖夏宁邵
- 文献传递
- 柯萨奇病毒A组16型抗原的ELISA定量检测方法建立被引量：9
- 2012年
- 目的:建立柯萨奇病毒A组16型(CA16)抗原的双抗体夹心ELISA定量检测方法,用于CA16灭活疫苗的研发和生产过程的抗原定量检测。方法:以CA16中和单抗T26H12为包被抗体、NA14B9为标酶抗体,构建定量检测CA16抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对方法的特异性、灵敏度、精密度、准确性、线性和稳定性进行分析。结果:建立了双抗体夹心定量检测CA16抗原的ELISA方法。方法的线性相关系数R2=0.998,线性范围为8～128 ng/ml,定量限度为8 ng/ml;变异系数CV<15%;回收率介于87.0%～113.8%之间;37℃6天的回收率>80%;与CA16以外的其他样本没有交叉反应。结论:构建的CA16抗原ELISA定量检测方法的各项性能符合定量检测需要,可用于CA16疫苗的研发和生产过程的抗原活性的定量检测。
- 贾继宗韩金乐杨亮李川何德磊张娜陈芹芹叶祥忠李益民
- 关键词：柯萨奇病毒A组16型抗原双抗体夹心ELISA
- HPV16/18假病毒中和抗体检测方法的验证被引量：3
- 2012年
- 目的应用假病毒中和法建立检测血清HPV16/18中和抗体滴度检测方法并进行验证。方法分别采用不同批次假病毒以及不同代次细胞对不同滴度的HPV16/18阳性血清进行多次平行检测,考察这些因素对检验结果的影响;同时通过对抗HPV16/18双价阳性血清、抗HPV16单价阳性血清和抗HPV18单价阳性血清的检测进一步评估中和抗体检测法的准确性、特异性及重复性。结果不同批次假病毒和不同代次细胞对检验结果的影响均在4倍范围内,此外该检测法的准确性、特异性、重复性均在可接受标准范围之内。结论建立的假病毒法可满足中和抗体效价检测的要求,可用于评价疫苗的免疫效果。
- 赵慧李娟潘晖榕林玉香李少伟李长贵
- 关键词：HPV16假病毒
- TB-IGRA试验在调查本地健康中老年人群结核分支杆菌特异性γ-干扰素本底值的应用
- 2011年
- 目的:探索本地区45岁以上健康中老年人群血浆结核分支杆菌特异性γ-干扰素本底值,为TB-IGRA定量试验广泛应用于结核病的临床诊断、疗效观察提供本底值参照依据。方法:选取100位45岁以上健康中老年人,结核分枝杆菌(MTB)γ-干扰素体外释放定量试验测定其血浆中特异性γ-干扰素含量。结果:盐城市100位健康中老年人血浆特异性γ-干扰素含量为0.1 pg/ml～7.1 pg/ml,中位数为1.1 pg/ml。结论:本地区健康中老年血浆中特异性γ干扰素含量存在一定的本底值,在使用TB-IGRA定量试验方法进行结核病临床诊断、疗效观察时要充分考虑健康人群本底值带来的影响。
- 刘秀兰袁中行符美娟
- 关键词：结核分支杆菌Γ干扰素中老年人本底值
