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中山大学中山医学院临床检验标准化研究中心

作品数：66 被引量：292H指数：9
相关作者：朱振宇张甜汪杨钟慧玲周凯更多>>
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发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省自然科学基金更多>>
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合作机构

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 62篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 20篇病毒
  • 16篇细胞
  • 14篇前列腺
  • 14篇基因
  • 11篇流行病
  • 11篇流行病学
  • 11篇抗原
  • 10篇肿瘤
  • 9篇特异
  • 9篇前列腺特异
  • 9篇膜抗原
  • 8篇前列腺癌
  • 8篇腺癌
  • 7篇流行病学调查
  • 7篇呼吸道感染
  • 6篇单胞菌
  • 6篇特异性
  • 6篇铜绿
  • 6篇铜绿假单胞
  • 6篇铜绿假单胞菌

机构

  • 66篇中山大学
  • 13篇中山大学附属...
  • 4篇暨南大学附属...
  • 4篇郑州大学
  • 3篇广州市疾病预...
  • 3篇河南中医学院...
  • 3篇广州血液中心
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇郑州大学第二...
  • 2篇香港大学
  • 2篇广州军区疾病...
  • 2篇哈励逊国际和...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇佛山市妇幼保...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇广东医学院
  • 1篇广州呼吸疾病...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州市第一人...

作者

  • 59篇曹开源
  • 45篇徐霖
  • 19篇张甜
  • 16篇袁广卿
  • 14篇何霞
  • 13篇王铸
  • 13篇张定梅
  • 12篇冯发深
  • 12篇罗燕芬
  • 12篇汪杨
  • 12篇关琳琳
  • 10篇钟慧玲
  • 8篇许沙沙
  • 7篇丘少鹏
  • 7篇张素粉
  • 6篇蒋岗
  • 6篇常彦敏
  • 5篇余广超
  • 4篇姜余琴
  • 4篇陈康

传媒

  • 31篇热带医学杂志
  • 7篇中国病理生理...
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 3篇病毒学报
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇检验医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 11篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
共 66 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
核黄素联合紫外线A照射对血浆中伪狂犬病毒的灭活效果被引量：5
2007年
目的考察核黄素联合紫外线A对血浆中伪狂犬病毒的灭活效果。方法以伪狂犬病毒为模拟病毒,以Vero细胞为培养细胞,用病毒感染细胞,制备病毒增殖液;分别采用5、10、15及20J/cm2联合核黄素处理血浆,观察处理前后血浆病毒灭活的效果,筛选灭活病毒合适的紫外线剂量;将含有伪狂犬病毒血浆的样本分为实验组:采用上述筛选的紫外线强度照射联合核黄素处理;对照组1:单独采用紫外线A照射;对照组2:单独采用核黄素处理;阴性对照组:未采用紫外线照射和核黄素处理;分别在实验前后采用96孔细胞病变法,对照细胞病变效应,根据Reed-Muench公式计算病毒滴度。结果采用不同强度的紫外线联合核黄素处理血浆,紫外线强度为15及20J/cm2的灭活血浆病毒的效果明显,处理后病毒滴度分别下降4.55和4.39logs;实验组和对照组1病毒滴度分别下降4.55和4.28logs,有统计学意义(P<0.05);对照组2病毒滴度降低1.93logs,没有病毒灭活效果。结论核黄素联合紫外线可灭活血浆中伪狂犬病毒,单独紫外线照射也具有灭活血浆伪狂犬病毒的效果;而仅单独采用核黄素处理而未联合紫外线照射,对血浆中伪狂犬病毒灭活效果不明显。
聂咏梅张晓敏周豪杰付涌水江朝富汪传喜陶黎阳张甜曹开源田小东
关键词：血浆核黄素紫外线A伪狂犬病毒VERO细胞
前列腺特异性膜抗原新型剪接变异体PSM-E对前列腺癌细胞骨转移的作用被引量：3
2012年
目的探讨前列腺特异性膜抗原（PSMA）新型剪接变异体PSM—E对前列腺癌细胞（RM-1）骨转移的作用及其机制。方法脂质体将PSM—E、PSMA基因转染RM-1，构建细胞模型（RM-1-PSM-E、RM-1-PSMA），检测羧肽酶活性；黏附及迁移实验测定不同细胞在骨基质胶模型上的黏附及迁移能力；Westernblot检测不同细胞中粘着斑激酶（FAK）的表达及磷酸化水平。结果与转染空质粒的RM-1比较，RM-1-PSM—E、RM-1-PSMA的羧肽酶活性分别升高1．96倍和2．13倍，而黏附能力分别升高12倍和14倍，加入羧肽酶活性抑制剂后，RM-1-PSM—E、RM-1-PSMA的黏附能力分别降低2．6倍和3．5倍；与转染空质粒的RM-1比较，RM-1-PSM—E、RM-1-PSMA的迁移能力降低，且FAK的磷酸化水平分别升高1．47倍和1．66倍。结论PSM—E对前列癌细胞骨转移具有调控作用，这与PSM—E的酶活性及FAK磷酸化水平有关。
毛晓鹏赵良运王道虎曹开源丘少鹏
关键词：前列腺癌骨转移前列腺特异性膜抗原
人Flt3配体基因的克隆及其在CHO细胞中的表达被引量：1
2008年
目的克隆人Flt3配体(Flt3 LIg and,FL),并在CHO细胞中进行表达。方法从健康人外周血中提取总RNA,通过RT-PCR技术,扩增Flt3配体胞外区cDNA功能性片段,经DNA测序证实后,将得到的片段基因插入pcDNA3.0表达载体,构建了pcDNA3.0-FL真核表达载体;将重组质粒pcDNA3.0-FL转染CHO细胞,经G418筛选出阳性细胞克隆,扩大培养,提取细胞总蛋白,用SDS-PAGE分离并Western blotting检测到在相对分子质量约24 000处有一显色条带。结果FL胞外区cDNA被正确克隆到真核表达载体pcDNA3.0中并在CHO细胞中成功表达。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.0-FL并在CHO细胞中成功表达,为FL的相关研究和应用开发奠定了基础。
梁蔚阳蒋玉辉曹开源
关键词：FLT3配体CHO细胞基因克隆
Endophilin B1基因及蛋白的生物信息学分析被引量：1
2012年
目的:利用生物信息学方法分析人Endophilin B1基因以及蛋白的结构,为进一步研究其功能和参与的调控机制提供一定的理论依据。方法:通过GenBank搜索Endophilin B1基因及蛋白序列,采用生物信息学方法分析该基因在不同物种中的差异,分析该蛋白的亚细胞定位,二级结构,功能域以及抗原表位。结果:该基因编码一个长度为365个氨基酸的蛋白,具有两个BAR和SH3两个功能域。Endophilin B1蛋白理论分子量为40796.3,理论等电点为5.78。二级结构中α螺旋(H)占56.44%,β折叠(E)占5.48%,无规卷曲占38.08%。Endophilin B1蛋白含有4个可能的N连接糖基化位点,5个潜在的酪蛋白激酶II磷酸化位点,7个豆蔻酰基化位点,3个PKC磷酸化位点以及2个酪氨酸激酶磷酸化位点。并进一步利用DNAstar软件分析了了该蛋白的抗原表位。结论:利用生物信息学预测出的结构和功能信息,能为Endophin B1蛋白的相关研究提供一定的信息基础。
王铸何霞冯发深关琳琳徐霖张定梅汪杨罗燕芬曹开源
关键词：B1BARDOMAINDOMAIN
小鼠FasL基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达
2012年
目的构建含有小鼠Fas Ligand(FasL)基因的重组真核表达载体,并检测FasL蛋白在其稳定转染的HEK293细胞中的表达情况,为构建表达小鼠Fas L的树突状细胞(DC)模型,深入研究DC联合T细胞防治移植物抗宿主病(GVHD)的新方法奠定基础。方法从小鼠脾脏中提取RNA并逆转录为cDNA,以该cDNA为模板扩增FasL基因,插入pcDNA3.1(+)载体中构建pcDNA3.1(+)-FasL重组质粒,利用脂质体将其转染HEK293细胞,用G418筛选稳定表达细胞系,Western blot确定重组蛋白的表达。结果通过酶切及测序证实FasL序列正确插入表达载体pcDNA3.1(+),Western blot检测证实转染重组质粒的细胞能正确表达FasL蛋白,G418筛选后能够得到稳定表达FasL的抗性细胞株即FasL-HEK293。结论重组质粒pcDNA3.1(+)-FasL和稳定表达FasL的HEK 293细胞成功构建,为后续FasL-DC细胞的研究打下了坚实基础。
何霞汪杨何善阳王铸冯发深关琳琳罗燕芬潘金成曹开源徐霖
关键词：FASLIGAND基因转染HEK293细胞
ADA、ACE、LDH、CEA的联合检测在结核性和恶性胸腔积液中的鉴别诊断价值被引量：17
2007年
目的测定血清和胸水中腺苷脱氨酶(ADA)、血管紧张素转化酶(ACE)、乳酸脱氢酶(LDH)与癌胚抗原(CEA)的水平,探讨其指标联合检测对结核性和恶性胸水的鉴别诊断意义。方法对临床已确诊的72例胸腔积液患者(结核性40例,恶性32例)的胸水和血清分别采用酶免疫法和化学发光法进行ADA、ACE、LDH和CEA含量测定。结果结核性胸水中ADA的含量为(60.2±20.10)U/L,ACE的含量为(35±9.6)U/L,LDH的含量为(338±41)U/L,CEA的含量为(12.8±5.82)μg/L;在恶性胸水中,ADA为(11.02±5.23)U/L,ACE为(16±11.0)U/L,LDH为(379±69.0)U/L,CEA为(39.9±19.7)μg/L。结核性胸水ADA和ACE含量较恶性胸水组明显增高(P<0.01),CEA在恶性胸水中含量较结核性胸水组明显增高(P<0.01)。胸水中ADA和ACE的检测对结性性胸膜积液诊断的敏感性分别为84.3%、87.5%,特异性分别为87.5%、80.0%;而胸水中LDH和CEA的检测对恶性胸膜积液诊断的敏感性分别为84.3%、75.0%,特异性分别为80.0%、93.0%。四项指标联合检测敏感性为78.1%,特异性为97.5%,较单一指标的特异性高。结论胸水中ADA、ACE、LDH和CEA的联合检测对结核性和恶性胸水的鉴别诊断具有一定价值,有助于临床胸水性质的诊断。
梁剑平温冬梅曹开源
关键词：腺苷脱氨酶血管紧张素转化酶结核性胸水恶性胸水
2012-2013年广州地区散发性腹泻诺如病毒流行病学调查被引量：6
2014年
目的调查2012—2013年广州市散发性腹泻诺如病毒（NoV）流行状况和流行特点。方法收集2012—2013年广州地区门急诊散发性腹泻患者粪便标本2236份，采用荧光定量RT—PCR对采集的标本进行NoV核酸检测并初步分型，收集并分析病人的临床基本信息，分析NoV阳性检出率在不同年龄段、性别、月份季节差异，同时对NoV阳性的标本进行A组轮状病毒、B组轮状病毒、C组轮状病毒、腺病毒、札如病毒、星状病毒检测，研究其混合感染情况。结果NoV阳性检出率为10．60％（237／2236），以GⅡ型为主。NoV在18～40岁的青年人中检出率最高（16．47％），7～17岁少年最低（3．67％），男女检出率差异无统计学意义（P〉0．05）。NoV全年都可检测到，夏季为高发季节，其中7-8月份检出率最高。NoV与其他肠道病毒共感染率为14．35％（34／237），其中与A组轮状病毒共感染率最高。结论广州地区NoV夏季为高发季节。在18-40岁的青年人中检出率最高，以GⅡ型感染为主，混合感染最常见为A组轮状病毒。
汪杨徐霖罗燕芬钟慧玲张素粉张定梅朱勋曾谷城曹开源
关键词：诺如病毒RT-PCR
时间分辨荧光免疫技术检测乙肝两对半的临床应用价值被引量：9
2009年
目的:研究时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测乙肝两对半的临床应用价值。方法:比较ELISA、TRFIA和ECLIA 3种方法对120份病例的阳性检出情况;探讨此3种方法的灵敏度、特异性、阳性预示值和阴性预示值;研究3种方法检测HBsAg的线性范围和最低检出浓度;评价TRFIA的重复性;分析3种方法的检出模式。结果:TRFIA对乙肝两对半的阳性检出与ELISA有显著差异,与ECLIA基本一致。TRFIA具有优于ELISA的灵敏度和阴性预示值,两者的特异性和阳性预示值达到或接近100%,而ECLIA的各项指标均达100%。TRFIA和ECLIA检测HBsAg具有相当的线性范围和最低检出浓度。TRFIA试剂盒具有良好的重复性和稳定性。3种方法的检出模式有9种,TRFIA和ECLIA另检出3种模式,部分标本在三者之间的检出模式有差别。结论:TRFIA是一种灵敏度高、特异性强、稳定性好的定量检测方法,具有重要的临床应用价值。
陈文思陈伟周爱群曹开源
关键词：酶联免疫吸附试验时间分辨荧光免疫分析法电化学发光法乙肝两对半灵敏度
抗前列腺特异性膜抗原膜外区多肽单克隆抗体的研制及初步应用被引量：1
2008年
目的建立前列腺特异性膜抗原(PSMA)膜外区多肽杂交瘤细胞株,并对其分泌的PSMA单克隆抗体进行初步鉴定,为PSMA的功能研究和人源化抗体的制备奠定基础,以求进一步用于前列腺癌的诊断和治疗。方法使用人工合成多肽免疫BABL/c小鼠,采用PEG融合技术建立杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体。通过免疫荧光法、酶联免疫吸附法及斑点金标法确定单克隆抗体的交叉反应性、亲和力及免疫球蛋白的类型和亚类。结果获得两株可稳定分泌PSMA单克隆抗体的杂交瘤细胞,4F4为IgG1类,1F1为IgG3类。两株单抗均能识别LNCap细胞表达的PSMA蛋白,与不表达PSMA的PC-3、SP2/0等细胞无交叉反应。杂交瘤细胞株1F1培养上清效价为1∶40,腹水效价为1∶6400;而杂交瘤细胞株4F4培养上清效价为1∶80,腹水效价为1∶8000。结论成功地制备出两株抗PSMA单克隆抗体,均具有良好的特异性和亲和力,为进一步建立免疫分析方法,进行PSMA相关研究奠定了基础。
曹开源杨羚徐霖袁广卿张甜丘少鹏沈关心
关键词：多肽单克隆抗体
不同级别小鼠来源的骨髓细胞对制备优势DC2的影响被引量：7
2009年
目的探索不同级别小鼠来源的骨髓细胞对体外制备优势DC2细胞的影响。方法取SPF级和健康普通级C57BL/6小鼠股、胫骨骨髓细胞及脾细胞,设细胞因子诱导的实验组、低浓度GM-CSF对照组、无外源细胞因子对照组及脾细胞组。骨髓细胞采用GM-CSF,IL-4,Flt3L和SCF的不同细胞因子浓度和组合体外培养诱导。脾细胞培养2d去除大部分淋巴细胞,第3天采用流式细胞术4色荧光标记法分析细胞表型,骨髓细胞诱导的各组同样于第3天采用流式细胞术分析细胞表型,比较不同级别小鼠骨髓细胞所诱导的DC2细胞的表型和比例。结果SPF来源的小鼠骨髓细胞诱导的各组第3d在CD11c+的DC细胞群中CD8α+DC2所占比例及不成熟DC2的比例均高于普通级小鼠,显示普通鼠来源的骨髓细胞更倾向于产生成熟的DC,不易诱导产生高比例的不成熟的DC2。对两种动物脾细胞DC2的分析结果表明,普通鼠脾脏中CD8α-MHCⅡ+的成熟DC1比例为75.58%,远远超过SPF鼠的30.60%。结论小鼠的微生物级别可影响耐受性DC的诱导效果,采用SPF级小鼠来源的骨髓细胞体外制备优势DC2细胞效果优于普通级鼠,原因可能与普通鼠接触微生物较多,免疫系统更易于产生免疫应答而非免疫耐受有关。
邓玉兰彭延文徐霖阮奕满曹开源袁广卿项鹏李树浓
关键词：树突状细胞细胞因子
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