南京农业大学生命科学学院农业部农业环境微生物工程重点开放实验室
- 作品数：367 被引量：3,020H指数：27
- 相关作者：陈永萱娄无忌邱吉国张晓舟李恋更多>>
- 相关机构：中国科学院南京土壤研究所中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室南京理工大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学生物学化学工程更多>>
- 杀草丹降解菌的分离筛选及降解机制的研究
- 化学农药作为保障农业丰收的重要手段，在农业生产中发挥着非常重要的作用。然而，由于人们长期的不科学用药，剧毒、高残留、难降解农药的大量使用，我们面临着不断增加的土壤、地下水和大气农药污染的环境问题。
- 褚翠伟刘斌邱吉国蒋建东洪青黄星闫新何健贺芹李顺鹏
- 二月兰(Orychophragmus violaceus)中植原体的初步研究
- [目的]了解植原体病害在南京的发病情况以及相应植物植原体的初步分类地位，为进一步研究植原体与其宿主之间的相互作用提供信息。[方法]通过采集江苏南京地区的23种疑似感染植原体的植物材料，从韧皮部筛管部位提取总DNA作为模板...
- 王庆璨廖一烈沈晨冬于汉寿
- 关键词：植原体
- 重金属镉抗性菌株的筛选及其对镉活化作用的研究被引量：20
- 2005年
- 通过在培养基中加入一定浓度的Cd2+,从土壤中分离筛选出2株具有较强镉抗性及产酸能力的细菌JL-4和JC-9.经初步鉴定,JL-4和JC-9分别属于芽孢杆菌属(Bacillus sp.)和黄单胞菌属(Xanthomonas sp.).将菌株JL-4和JC-9接种到添加不溶性镉(100mg·L-1)的培养液中28℃培养48 h,接菌处理比不接菌对照培养液中有效镉含量分别增加1 392.3%和1 410.8%,培养液pH分别降低了2.87和3.18.将JL-4和JC-9分别接入含不同浓度重金属镉(100、200mg·kg-1)的土壤中28℃培养20 d,接菌处理比不接菌对照土壤中有效镉含量分别增加17.02%～100%(JL 4)和36.17%～61.80%(JC-9).菌株JL-4和JC-9的最适生长温度均为28℃,最适pH值分别为7和8.除对镉具有抗性外,两菌株对重金属铅、铜、镍、锌也具有一定抗性.
- 夏娟娟盛下放江春玉
- 关键词：重金属污染镉菌株筛选活化
- 长期保护性耕作对纤维素降解基因cbh Ⅰ多样性的影响被引量：5
- 2015年
- 研究了免耕秸秆覆盖（CntWntS）、耕作秸秆覆盖（CntWtS）、免耕秸秆不覆盖（CntWnt）和耕作秸秆不覆盖（CntWt）四种保护性耕作措施对黄淮海平原典型潮土中纤维素降解菌多样性的影响。采用PCRRFLP技术分别对纤维素降解菌cbh I基因进行多样性分析。结果表明,CntWntS与CntWnt相比,纤维素降解菌的数量增加了148%,而CntWtS与CntWt相比,纤维素降解菌的数量也增加了130%。纤维素降解菌cbh I基因分型在四个处理小区比较丰富,共有44个OTUs,其中CntWntS、CntWtS、CntWnt、CntWt处理中分别有35、34、30、30个OTUs。多样性指数分析显示,Shannon-Wiener指数的数值范围为3.09~3.36。系统发育分析表明,文库中的纤维素降解菌分别属于Basidiomycota（担子菌门）和Ascomycota（子囊菌门）,同时发现土壤中存在大量的未培养纤维素降解菌。因此,免耕和秸秆覆盖等保护性耕作能够明显提高土壤中纤维素降解菌数量和cbh I基因多样性。
- 陈坤李传海朱安宁彭文涛钱明媚曹慧
- 关键词：保护性耕作纤维素降解菌PCR-RFLP分析
- 灵芝lz8基因的克隆和原核表达及LZ-8蛋白的免疫印迹检测被引量：7
- 2006年
- 根据已报道的lz8基因序列设计引物,以灵芝基因组DNA为模板,PCR扩增获得lz8基因。构建了原核表达载体pET30a-lz8,转化原核表达宿主菌RosettaDE3,IPTG诱导融合蛋白表达,并用Ni-NTA亲和层析柱对LZ-8蛋白进行分离纯化。将纯化的LZ-8蛋白用Freund佐剂乳化后注射到新西兰白兔体内,经数次加强免疫后采血分离抗血清,并以抗血清为探针建立了LZ-8蛋白的免疫印迹法定性检测方法。
- 丁一新赵明文
- 关键词：异源表达
- 金环蛇蛇毒中的一种新型胰蛋白酶抑制剂(英文)
- 2008年
- 目的:从金环蛇蛇毒中分离纯化名为bungaruskunin 1的一种新型胰蛋白酶抑制剂,并从其毒腺的cDNA文库中克隆出该胰蛋白酶抑制剂的cDNA全序列。方法:通过Sephadex G-50,CM-Sephadex C-25,HPLC,RP-HPLC(C4 col-umn)方法分离纯化bungaruskunin 1。样品的丝氨酸蛋白酶抑制剂活性则是在室温条件下50mmol·L-1Tris-HCl,pH7.8的缓冲液中通过对显色底物的水解抑制作用来检测的。金环蛇毒腺RNA用TRIZOL提取,并用SMARTM PCR cDNA syn-thesis kit(Clontech)建成cDNA文库。根据其信号肽的保守区域合成引物从该文库中扩增出bungaruskunin 1的cDNA全序列,进行胶回收,酶连到pMD18-T载体中转化测序。结果:bungaruskunin1的前体由83个氨基酸组成,其中信号肽含有24个氨基酸,成熟肽即:bungaruskunin 1含有59个氨基酸。bungaruskunin 1的cDNA序列与从红腹伊澳蛇Pseudechis porphy-riacus中分离纯化得到的丝氨酸蛋白酶抑制剂blackelin的cDNA序列的相似性高达64%。bungaruskunin 1是一种含有保守Kunitz端的Kuntiz蛋白酶抑制剂家族的一员,从而能够抑制蛋白酶和弹性酶的活性。在cDNA文库中,我们同时还筛选到了2种新的β-bungarotoxin B链的序列。结论:这些发现很好地证明了蛇中Kunitz/BPTI胰蛋白酶抑制剂和毒性神经的家族可能起源于共同的祖先。
- 卢祥云王爱丽杨海龙赖仞
- 关键词：蛇毒丝氨酸蛋白酶抑制剂KUNITZ
- 具菲降解特性植物内生细菌的分离筛选及其生物学特性被引量：17
- 2008年
- 从长期受石油污染的植物体内分离到内生细菌36株,通过平皿促生和定殖试验筛选出1株能高效降解菲并明显促进小麦生长、能在小麦体内良好定殖的内生细菌7J2菌株.同时,对菌株7J2的生物学特性进行了研究.结果表明,菌株7J2在菲含量为30mg·L-1的条件下,28℃振荡培养6d,菲的降解率达到99.81%.菌株7J2能够产生吲哚乙酸(IAA)(3.4±0.2)mg·L-1)和铁载体(2,3-二羟基苯甲酸)(4.3±1.6)mg·L-1).振荡培养3d,接活菌的培养基中有效磷浓度比接灭活菌的处理增加了32.5%.另外,菌株7J2对重金属Pb2+、Cr2+、Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+均有较强的抗性.通过16SrDNA序列测定,菌株7J2属于肠杆菌属.
- 陈小兵盛下放何琳燕江春玉孙乐妮马海燕
- 关键词：内生细菌
- 牛虻螺原体的基本生物学特性
- 目的：通过分析分离自牛虻体内的螺原体NM1108-1，NM1108-5的基本生物学特性，了解分离菌株可能的分类地位。方法：运用常规方法分离培养牛虻螺原体，利用暗视野显微镜和透射电镜观察分离菌株的形态特征，结合其生理生化特...
- 俞徐斌于汉寿史明乐周丹霞
- 关键词：生物学特性菌株分离
- 文献传递
- 微生物产木聚糖酶研究进展被引量：6
- 2014年
- 木聚糖酶是生物技术领域的研究热点。介绍了木聚糖酶的分类、作用机理、高产菌株的种类及获得、工业应用等,以期为指导木聚糖酶工业化生产与应用建立基础。
- 郄卫那张兰英何健贺芹
- 关键词：木聚糖酶高产菌株
- SEFA-PCR法克隆灵芝鲨烯合酶基因启动子及其序列分析被引量：12
- 2006年
- 鲨烯合酶是灵芝三萜生物合成的关键酶,灵芝鲨烯合酶基因的表达和活性的高低决定了灵芝中三萜含量的高低。根据已经获得的灵芝鲨烯合酶全长cDNA序列设计一对专一引物,通过PCR扩增得到了灵芝鲨烯合酶基因的基因组全长,序列长1984bp,含有3个内含子。根据其基因组序列设计引物,采用SEFA-PCR的方法,以总DNA为模板,克隆了灵芝鲨烯合酶基因的启动子序列,长1042bp。序列分析发现灵芝鲨烯合酶基因启动子中没有明显的TATA和CAAT框,但是含有CCAAT-bindingfactor、GATA-1、GC-box、TFⅡD等重要的转录因子的结合位点,以及在人和酿酒酵母鲨烯合酶基因启动子中发现的甾醇调节相关的顺式调控元件。
- 李娜王世明陈军李玉祥赵明文
- 关键词：灵芝三萜生物合成转录调控
