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武汉大学生命科学学院植物发育生物学教育部重点实验室: 作品数：403 被引量：3,901H指数：31; 相关作者：何之常易平梁世平汪莉孟祥红更多>>; 相关机构：四川农业大学玉米研究所华中农业大学植物科学技术学院华中农业大学植物科学技术学院作物遗传改良国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生理学更多>>

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利用改进的差异显示技术分离烟草中受乙烯利诱导的新基因(英文)被引量：6: 2005年; 利用改进的差异显示技术从烟草中分离受乙烯利调控的新基因。在分离到的 2 4个差异片段中 ,通过点杂交验证 ,表明其中 17个为阳性。对这些阳性片段的序列分析表明有 4个新基因 (DF6 ,DF8,DF9,DF13)。其中DF8是一个未知基因 ,其他 3个通过GenBank搜索可以找到一些同源的已知基因。RT PCR分析表明 ,DF6、DF8、DF13在对照中也有表达 ,受乙烯利诱导其表达水平上调。而DF9则仅在处理植株中表达。; 余涛易平支立峰李阳生朱英国; 关键词：DDRT-PCR 乙烯烟草

基因组原位杂交辨别芸薹属异源四倍体AA、BB、CC基因组研究被引量：51: 2002年; 利用基因组原位杂交 (GISH)技术 ,以标记的白菜型油菜 (AA ,2n =2 0 )的基因组总DNA为探针 ,分别同芥菜型油菜 (AABB ,2n =36 )和甘蓝型油菜 (AACC ,2n =38)的中期染色体和间期核杂交 ,结果芥菜型油菜有 2 0条染色体表现大而明亮的杂交信号 ,其它染色体上信号很弱或无 ,可以区分A、B基因组 ;甘蓝型油菜染色体上表现有38个信号 ,A、C基因组不能区分开来。以黑芥 (BB ,2n =16 )的基因组总DNA为探针与埃塞俄比亚芥 (BBCC ,2n =34)的中期染色体和间期核杂交 ,16条染色体上显示明显的杂交信号 ,其它染色体上信号很弱。说明在长期的进化过程中 ,芸薹属中BB与AA和CC基因组间分化程度较大 ,而AA与CC基因组分化较小。基因组原位杂交表明最强的信号多集中分布于着丝粒区。; 李宗芸栗茂腾黄荣桂伍晓明宋运淳; 关键词：基因组原位杂交芸薹属异源四倍体四倍体 AA BB CC

玉米、二倍体多年生类玉米及其杂交后代异染色质纽重复序列在染色体上的分布被引量：4: 2004年; 利用组成玉米异染色质纽的180-bp重复序列和TR-1元件以及45SrDNA对二倍体多年生类玉米(ZeadiploperennisIltisDoebtey,DP)、玉米自交系F102及其远缘杂交后代的有丝分裂中期染色体进行了定位.在DP中,第1和4染色体的短臂以及第4和5染色体的长臂上的异染色质纽只有180-bp重复序列信号,此外,在第2和5染色体的短臂以及第2,6,7,8和9染色体的长臂同时检测到180-bp重复序列和TR-1的信号.在玉米自交系F102中,180-bp重复序列信号出现在第7染色体短臂和第8染色体一个成员的长臂,TR-1信号是在第6染色体的随体上,该玉米自交系中没有观察到双重复序列同时出现的现象.两物种间,180-bp重复序列和TR-1元件信号大小、数目和染色体分布存在多态性,同一种内部分同源染色体之间具有异态性.以这些细胞学标记为探针,玉米和DP种间杂交后代得以鉴定.180-bp重复序列和TR-1元件比较定位分析有助于了解玉米属基因组间的结构和进化关系.; 熊志勇高原何光源谷明光郭乐群宋运淳; 关键词：荧光原位杂交染色体

外源钙降低拟南芥幼苗盐害效应被引量：45: 2004年; 用5mmol/LCaCl2喷叶后的拟南芥幼苗,在100mmol/LNaCl胁迫下,SOD、CAT和POD的活性以及叶绿素含量降低幅度明显低于对照,MDA含量增加幅度显著低于对照,由此表明钙与拟南芥幼苗盐害效应的降低有关。; 周芬曾长立王建波; 关键词：拟南芥钙盐胁迫生理指标

莲藕染色体上荧光原位杂交方法的初探被引量：6: 2004年; 用酶解滴片法制备莲的染色体标本片,在传统的荧光原位杂交(FISH)的方法上进行改进,得到了一种适合于莲的高效荧光原位杂交方法,为莲的分子细胞遗传学研究提供技术上的帮助。; 刁英; 关键词：莲藕染色体荧光原位杂交 FISH 分子细胞遗传学

水稻红莲型细胞质雄性不育系小孢子不同发育时期花药总蛋白质比较分析被引量：6: 2006年; 采用双向凝胶电泳对水稻红莲型细胞质雄性不育的不育系小孢子发育单核期和二核期花药总蛋白进行了分离，通过银染显色，获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱，且单核期和二核期花药总蛋白质在双向电泳胶上分布的图谱十分相似。PDQuest 2DE图像分析软件在等电点（pI）3．0—10．0、分子量（M．W．）9．0—98．0kD之间可识别约1800个蛋白质点。比较分析发现单核期和二核期花药中共有241个差异表达的蛋白质点，其中仅在单核期中表达的点数为125，仅在二核期中表达的为13点；表现为表达量差异的105点，其中在二核期表达下调的点数为70点，表达上调的为33点。还对蛋白质点集中的区域（p14．5—8．0，M．W．25．0—70．0kD）中的41个差异蛋白质点进行了分子量和等电点分析。; 文李刘盖万翠香王坤彭晓珏朱英国; 关键词：水稻花药双向电泳细胞质雄性不育

拟南芥DNA探针的比较基因组原位杂交揭示的拟南芥与远缘植物基因组间的同源性被引量：5: 2007年; 采用生物素标记的拟南芥基因组DNA探针在75%杂交严谨度下对双子叶植物番茄、蚕豆和单子叶植物水稻、玉米、大麦的染色体进行了比较基因组荧光原位杂交(comparative genomic in situ hybridization,cGISH)分析,以揭示拟南芥与远缘植物基因组间的同源性.cGISH信号代表了拟南芥基因组DNA中的重复DNA与靶物种染色体上同源序列的杂交.探针DNA在所有靶物种的全部染色体上都产生了杂交信号.杂交信号为散在分布,并呈现随基因组增大,杂交信号增多,且分布更加分散的趋势.所有靶物种的核仁组织区(NOR)都显示了明显强于其他区域的杂交信号,表明拟南芥基因组DNA探针可用于植物NOR的物理定位.在所有的靶物种中,信号主要分布在染色体的臂中间区和末端,着丝粒或近着丝粒区有少数信号分布.大麦染色体显示了与C-和N-带不同的独特的cGISH信号带型,表明此探针可用于不同植物染色体的识别.这些结果表明,拟南芥基因组与远缘植物基因组之间,除rDNA和端粒重复序列外,还存在其它同源的重复DNA;一些重复DNA序列在被子植物分歧进化为单子叶和双子叶植物之前就已存在,虽经历了长期的进化过程,至今在远缘物种之间仍保持了较高的同源性.结果还提示,大基因组中古老而保守的重复DNA在进化过程中发生了明显的扩增.; 佘朝文宋运淳; 关键词：拟南芥

水稻WNK mRNA在水稻根中的表达: 2009年; [目的]在对OsWNK基因的生化特性有了一定了解的基础上,研究OsWNK在水稻根组织的表达,为进一步研究基因OsWNK的功能奠定基础。[方法]利用RNA原位杂交技术,通过制备OsWNK基因的正反义地高辛标记的RNA探针,与水稻根内靶基因转录表达产物进行原位杂交定位。[结果]在根尖生长点部位的OsWNK表达最旺盛,而在伸长区的细胞中,OsWNK的表达量很低。另外,在根冠中几乎没有OsWNK的表达。[结论]OsWNK在根尖生长点的大量分布说明OsWNK在植物快速生长的组织和细胞中表达比较高,推测此基因可能与生长点细胞频繁的细胞分裂有关。; 王小兰刘顺枝姚焱何光存; 关键词：原位杂交 RNA 水稻

魔芋种质资源的AFLP分析被引量：13: 2006年; 利用AFLP技术对13份魔芋种质资源进行了DNA多态性分析。从10对引物中筛选出2对引物扩增基因组DNA,共获得112条带,其中64条为多态性标记,每个引物平均提供56个标记信息。UPMGA法聚类分析结果表明:魔芋资源的遗传多态性比较丰富,西盟魔芋和珠芽魔芋的关系比较近,白魔芋和花魔芋的关系比较近。; 滕彩珠刁英易继碧宗刚琼陈永波韩永华胡中立; 关键词：魔芋 AFLP 种质资源多态性

植物激素的免疫细胞化学定位被引量：6: 2002年; 本文介绍了植物激素免疫细胞化学定位研究中常用抗原与抗体的制备、激素小分子在植物细胞内的原位固定及其在激素生理研究中的应用。; 杨军赵洁杨弘远; 关键词：植物激素免疫细胞化学定位抗体制备扩散

武汉大学生命科学学院植物发育生物学教育部重点实验室

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