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广州医学院蛇毒研究所

作品数:158 被引量:671H指数:15
相关作者:罗肖萍侯力强黄韶玲何泉华刘四红更多>>
相关机构:中山大学中山医学院中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所广州中医药大学脾胃研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 147篇期刊文章
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  • 3篇科技成果

领域

  • 154篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

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  • 7篇癌细胞
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机构

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作者

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  • 22篇林振桃
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  • 18篇黄劭
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传媒

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年份

  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 11篇2008
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  • 9篇2006
  • 15篇2005
  • 15篇2004
  • 7篇2003
  • 11篇2002
  • 7篇2001
  • 6篇2000
  • 13篇1999
  • 5篇1998
  • 4篇1997
  • 12篇1996
  • 6篇1995
  • 2篇1994
158 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
线粒体功能障碍与心血管疾病被引量:41
2013年
心血管疾病是严重危害人类健康的头号杀手。随着我国经济的飞速发展,人们生活水平的大幅度提高,饮食结构和生活方式的明显改变以及社会人口老龄化的急剧增加,心血管疾病的危害更加凸显和尖锐。据统计,全球每年约有1700多万人死于心血管疾病;而在我国每年大约有300万人死于心血管疾病,占总死亡原因的41%。
熊燕张梅陈菲方伟进
关键词:线粒体线粒体功能障碍心血管疾病
中华眼镜蛇毒F组分抗血小板聚集的作用机制
2007年
目的探讨中华眼镜蛇毒F组分抑制血小板聚集的作用机制。方法用比浊法测定中华眼镜蛇毒F组分对二磷酸腺苷、花生四烯酸和血小板活化因子诱导血小板聚集作用的影响,流式细胞术观察中华眼镜蛇毒F组分对荧光标记的单克隆抗体CD41(FITC—CD41)和CD61(FITC—CD61)与血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)结合的影响。结果中华眼镜蛇毒F组分明显抑制二磷酸腺苷、花生四烯酸和血小板活化因子诱导的血小板聚集,其作用呈现一定程度的剂量依赖关系。中华眼镜蛇毒F组分可以明显降低单克隆抗体CD41(抗GPⅡb)与血小板的结合率,而对单克隆抗体CD61(抗GPⅢa)与血小板的结合率没有影响。结论中华眼镜蛇毒F组分可以抑制多种激动剂诱导的血小板聚集,其机制和中华眼镜蛇毒F组分与血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物的结合有关。
张梅余清声李卫覃媛黄劭孔天翰
关键词:眼镜蛇毒液类血小板聚集
眼镜蛇毒直接溶解因子对人肝癌细胞株细胞内游离钙动态变化的影响被引量:7
1998年
用荧光染料FIuo-3标记人肝癌细胞株H_(7402)细胞内游离钙,在粘附式细胞仪观察检测单个细胞内游离钙水平的动态变化,细胞在无钙环境中,直接溶解因子(DLF)刺激下细胞内游离钙迅速升高,达到峰值后下降;在细胞培养皿中加入1mmol/L CaCl_2,DLF使胞浆游离钙持续升高;加入10mmol/L CaCl_2,DLF刺激后胞浆游离钙水平无明显变化,表明DLF能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(2+)内流,细胞外高浓度Ca^(2+)能阻断DLF升高细胞内Ca^(2+)浓度的 作用。
龚海云乐毅余清声管锦霞
关键词:心脏毒素人肝癌细胞株游离钙
蝎毒多肽对辐射损伤小鼠骨髓造血干细胞及祖细胞的作用被引量:3
2007年
目的探讨不同蝎毒多肽(scorpion venom peptide,SVP)组分对辐射后机体造血干细胞及祖细胞恢复的作用。方法6.0GyX射线一次性全身照射,制作辐射损伤小鼠模型。内源性脾结节法观察照射后第10天脾集落形成单位(CFU—s)的变化。用甲基纤维素半固体培养基培养骨髓混合集落生成单位(CFU-Mix),观察体内外给药方法及照射后不同时间对CFU-Mix生成的影响。结果(1)体内实验:SVPIV组分处理后的CFU-S数明显高于照射对照组(P〈0.05);SVPV组分CFU-S数量与照射对照组差异无统计学意义。照射后各SVP组CFU—Mix的数量均高于照射对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)体外实验:与照射对照组相比,体外分别单独加入SVPIV、V组分以及细胞因子(IL-6和SCF)均能够促进CFU-Mix的增殖;而SVPⅣ、Ⅴ组分分别与细胞因子联合应用对CFU—Mix生成的促进作用更为明显,其中Ⅳ组分效果更强,与照射对照组相比差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论SVP具有保护辐射损伤小鼠造血干细胞及祖细胞,加速其增殖能力恢复的作用。
贺艳杰孔天翰董伟华
关键词:干细胞祖细胞
奥卡西平的药代动力学及其立体选择性被引量:23
2003年
奥卡西平是一种治疗癫痫部分发作和全身强直阵挛性癫痫发作的新药。与传统抗癫痫药物相比,奥卡西平有不良反应少、自身诱导及对肝药酶的诱导作用小等优点。本文系统地介绍了奥卡西平在人体内吸收、分布、代谢和排泄的药代动力学特征,对年龄、性别、肝肾功能损伤等影响因素进行了描述,同时综述了奥卡西平及其活性代谢产物10-羟基卡马西平在动物及人体内药代动力学的立体选择性。
陆志城余清声
关键词:奥卡西平药代动力学癫痫抗癫痫药
中华眼镜蛇毒F组分对血管平滑肌细胞增殖的影响
2004年
目的 :研究中华眼镜蛇毒F组分对血管平滑肌细胞增殖的影响。方法 :用体外培养的血管平滑肌细胞 ,观察F组分对 2 0 %小牛血清引起的细胞对氚标胸腺嘧啶核苷酸 (H3 TdR)掺入的影响 ,用蛋白质免疫印迹法 (Westernblotting)测定F组分对 2 0 %小牛血清引起的细胞内原癌基因、核增殖抗原 (Pro liferationcellnuclearantigen ,PCNA)表达的影响。结果 :F组分呈浓度依赖性抑制 2 0 %小牛血清引起的细胞对H3 TdR掺入率和细胞内C myc、PCNA的表达 ,其中 30、10 0mg·L-1给药组与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :中华眼镜蛇毒F组分通过影响细胞内原癌基因C myc、PCNA的表达 。
余清声张梅覃媛黄劭
关键词:血管平滑肌细胞C-MYCPCNA
蛇毒对细胞凋亡影响的研究进展被引量:1
2001年
1972年,英国学者Kerr等人对细胞凋亡命名8年后,EylIie等人发现凋亡细胞核DNA的独特裂解方式,引起了学术界对细胞凋亡的研究热潮[1].而近年来越来越多的研究表明,细胞凋亡不仅对于生物体的正常存在是非常重要的,在许多疾病,如肿瘤、心血管系统病变、系统性红斑狼疮等的发生发展中也起着关键作用[1].因此,人们致力于研究各种物质对细胞凋亡的可能影响,通过对细胞凋亡的诱导或抑制,来研究和治疗疾病.蛇毒是多种生物活性物质的混合物,对机体的出、凝血机能及神经系统等多个系统功能的都有影响,其部分有效成分已被提纯和研究,有的已作为药物用于临床.同时,现代医学生物学的发展使人们从细胞水平、分子水平来阐明蛇毒对生物体作用的原理与机制成为可能.至90年代初期,人们开始从细胞凋亡的角度研究蛇毒对细胞的生物作用[2].到目前已有一定进展并主要集中在以下两个方面:
刘晓颖
关键词:蛇毒细胞凋亡药理
精制抗金环蛇毒血清治疗金环蛇咬伤61例被引量:6
1996年
采用国产精制抗金环蛇毒血清静脉滴注治疗金环蛇咬伤61例(轻型52例,重型9例)。结果:轻型患者经0.5~1.5天治疗,平均住院0.82±0.69天痊愈;重型患者平均住院2.65±1.54天(最长住院<7天),痊愈出院。及早使用抗毒血清既能减轻病情,又可缩短住院时间。说明精制抗金环蛇毒血清是治疗金环蛇咬伤的高效、速效和安全的急救首选药。
余清声黄劭钟满森管锦霞奚益民钱家马
关键词:蛇咬伤抗血清
热休克蛋白参与NF-κB介导的H_2O_2预处理的细胞保护作用
2007年
目的探讨热休克蛋白(HSP)是否参与核因子-κB(NF-κB)介导的H2O2预处理的细胞保护作用。方法应用碘化丙啶(PI)染色流式细胞技术(FCM)检测细胞凋亡率,免疫印迹法(Westernblot)测定NF-κB的表达水平,免疫细胞化学染色法测定NF-κB的核转移。结果100μmol/LH2O2预处理PC12细胞90min可显著地抑制300μmol/LH2O2引起的细胞凋亡,并可明显地上调PC12细胞NF-κB的表达及促进NF-κB的核转移,同时也能上调HSP70和HSP90的表达。NF-κB的抑制剂TPCK阻断NF-κB表达,并显著地阻断H2O2预处理的细胞保护作用及HSP70和HSP90的表达。结论HSP70和HSP90参与NF-κB介导的H2O2预处理的适应性细胞保护作用。
张梅郭瑞鲜莫利球崔宇刘微陈培熹冯鉴强
关键词:预处理细胞保护
医学院校《生物毒素学》教学实践与思考
2012年
生物毒素学是生命科学及医药学的重要分支学科。分析《生物毒素学》教学中存在的问题,提出在教学过程中应着重提高学生学习兴趣,在对课程内容融会贯通的基础上做到重点突出,并采用互动式教学方法,提高教学效果。
张曼
关键词:教学改革教学方法
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