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抚顺石油学院石油化工学院
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1989
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1984
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252
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乳化油的开发与应用
被引量:29
1999年
采用通过多次乳化实验筛选的以 Span 、 Tween 系列为 主的复配乳化剂进行柴油 和重油的掺水乳化实验,实验结果表明:采用 S T 系列为主的复配乳化剂可以减少乳化剂的加入量,提高 乳化油的稳定性,降低乳化油的成本,进一步改善了乳化技术。通过对馏分油 和不同掺渣比的油品的乳 化研究得到了大量实验数据,在此基础上详细分析了温度、助添加剂、乳化方式、贮存温度对乳化油稳定性的影响,并且比较了乳化油与未乳化油的粘度及凝固点,考察了乳化油粘度、凝固点的变化情况以及含水量、温度和乳化剂加入量对它们的影响,为乳化油的工业应用提供了必要的依据。同时,以“微爆”理论为基础,首次将重油乳化技术应用于重油催化裂化,改进了传统的雾化方式,进一步减小了雾化液滴的粒径。
齐柳
穆文俊
赵德智
曹祖宾
孙利
关键词:
乳化剂
乳化油
催化裂化
负载贵金属的层柱分子筛比表面积研究
被引量:1
1997年
采用两种矿产钙质蒙脱土为原料制备了两种层柱分子筛(Al-CLM和Al-CLB)。首先考察了焙烧温度对其比表面积的影响,结果发现在300~500℃范围内,随着焙烧温度的提高,层柱分子筛的比表面积逐渐增大,600℃以后比表面积迅速下降;对负载贵金属Pt或Pd后其比表面积变化情况的研究表明,不论是Al-CLM还是Al-CLB,负载金属后比表面积均下降,且负载Pt后比表面积下降均比负载Pd后比表面积下降得多;在Pt/Al-CLM比表面积因浸渍液的不同而引起的比表面积变化的研究中,发现用酸性较强的浸渍液(H2PtCl6·6H2O)比用酸性较弱的浸渍液(Pt(NH3)4Cl2)所引起的比表面积下降得多,最后在Pt(Pd)/Al-CLM和Pt(Pd)/Al-CLB的苯加氢反应中发现苯转化率随着比表面积的增大而上升。
刘维桥
孙桂大
达志坚
达志坚
关键词:
贵金属
比表面积
催化剂
炼油
硝基苯选择加氢制对氨基苯酚
被引量:6
1999年
研究了以0 .8 % Pd/ C 为催化剂,硫化物为助催化 剂, 在酸性介质中硝基苯选择 催化氢化合成对氨基苯酚的反应条件。该反应 最佳条 件为:氢气 的压力 0 .2 M Pa , 催化剂 用量为 反应物 质量的 1 .2 % ,助催化剂与催化剂用量摩尔比为0 .6 ,硫酸溶液的质量分数为12 % ,阳离子表面活性剂0 .4 m L,反应温度为(85 ±1) ℃,反应时间为80 min 。研究 结果表明,选用易回收、低浓度 的0 .8 % Pd/ C 催化剂,对硝基苯氢化反应具有较高的活性,通过 添加助催化剂可明显提高 反应的选择性。合成产品通过 I R、 M S 确认其结构,并通过滴定氨基值计算出硝基苯的转化率为90 % 左右,产品的选择性达80 % 。该工艺生产成本比传统工艺低,工业污染小,操作简便,收率高。
刘琳
仲崇民
关键词:
对氨基苯酚
硝基苯
催化剂
氢化反应
活性催化剂氢化钠直接合成方法的研究
被引量:2
1997年
以石蜡油做分散剂,在常压下金属钠与氢气反应可以定量地转化成氢化钠,考察了反应温度和反应时间对钠氢化反应转化率的影响,确定了最佳的反应条件为:反应温度300~320℃;反应时间1h。在此条件下可得到钠的转化率80%以上,比表面积测定值为5.8m2/g。活性测定表明产品有较好的催化活性。又进行了一定规模的放大实验,证明该方法可用于小型生产。
李辉
迟玉兰
关键词:
氢化钠
扰流子折流杆换热器的开发研究(Ⅰ)——油- 水系统中试研究
被引量:1
1999年
在壳程为低粘度流体水,管程为高粘度油品的操作情 况下对扰流子折流杆换热 器和折流杆换热器进行了传热性能和阻力性能的对比实验研究,并对实验结果和数据进行了分析和关联。对不同长度的扰流子所得到的结果进行了对比,并通过准数关联得出最佳扰流子长度下管程对流传热系数的数学模型。结果表明,在雷诺数为102 ~103( 通常高粘度流体在管内的流动状态为层流) ,随着雷诺数的增加,管程加入扰流子后在大部分区域阻力增加的百分率几乎维持恒定值,而管程对流传热系数和换热器的总传热系数增加的幅度却明显提高。说明当管程为高粘度流体时。
张克铮
陈世醒
张强
关键词:
扰流子
折流杆换热器
高粘流体
换热器
重油掺水乳化技术的开发及应用
被引量:8
1997年
重油掺水乳化是一项新的节能技术,重油经乳化后作燃料,具有降低消耗、减轻环境污染、延长设备使用寿命等作用。乳化重油也能提高重油在铸造和砂轮工业生产中作防粘砂、溃散和湿润的使用效果。概述了近年来国内外重油掺水乳化技术的发展状况;着重介绍了重油乳化机理、爆破雾化机理和乳化重油所用的乳化剂、添加剂种类以及在应用中存在的问题和有待开发的领域。
陈振江
赵德智
曹祖宾
赵学波
齐柳
穆文俊
关键词:
重油
掺水
乳化
节能
炼油
有机缓蚀剂分子在金属表面化学吸附过程分析
本文从配位化学的观点,探讨了有机缓蚀剂分子在金属表面和氧化物被膜配位模型,并用此模型解释了,缓蚀剂协同作用及环境中其它离子对缓蚀剂与金属离子或原子对配位的影响。并根据此模型进一步探讨了缓蚀剂的分子设计。
高延敏
陈家坚
杨怀玉
曹殿珍
吴维(山文)
关键词:
配位
文献传递
四氢萘在含USY分子筛Mo-Ni加氢裂化催化剂上反应的研究
1995年
在国产3825型加氢裂化催化剂上,利用连续流动固定床微型反应装置,在4.5~8.5MPa和320~380℃条件下,测定了四氢萘加氢反应动力学数据,建立了四氢萘加氢裂化的反应网络和动力学模型。
曹祖宾
关键词:
四氢萘
加氢裂化
动力学
分子筛
催化剂
洗涤剂用4A沸石联产五水偏硅酸钠新工艺
被引量:2
2001年
以化工原料法并引入晶化导向剂合成 4A沸石 ,生成的母液联产五水偏硅酸钠。考察了加入晶化导向剂前后 ,母液循环比对 4A沸石钙离子交换度的影响。最终解决了 4A沸石的母液处理问题 ,降低了生产成本 ,并获得了结晶度高、粒度均匀 ,钙离子交换度 310mgCaCO3 /g沸石以上的
张连红
梁红玉
关键词:
4A沸石
洗涤助剂
五水偏硅酸钠
洗涤剂
水热静态晶化法合成超微NaA、八面沸石分子筛
被引量:6
1997年
报道了水热静态晶化法制备超微NaA、八面沸石的方法。系统地研究了制备条件对沸石粒度的影响。实验中发现原料配比、盐效应、陈化和晶化等是超微粒沸石合成的关键因素。X射线小角衍射和扫描电镜分析表明,NaA沸石平均粒度为62nm,八面沸石平均粒度为76nm。
刘春生
储刚
孙家跃
关键词:
沸石分子筛
超微粒
无机合成
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