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河北省动物疫病预防控制中心

作品数:256 被引量:430H指数:9
相关作者:韩庆安路广计钟艳玲王金凤许玉静更多>>
相关机构:河北农业大学河北省畜牧兽医研究所唐山市动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目河北省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学经济管理轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 196篇期刊文章
  • 34篇会议论文
  • 16篇专利
  • 10篇科技成果

领域

  • 211篇农业科学
  • 22篇经济管理
  • 6篇轻工技术与工...
  • 4篇自动化与计算...
  • 4篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇政治法律
  • 1篇化学工程
  • 1篇历史地理

主题

  • 58篇病毒
  • 35篇猪场
  • 32篇免疫
  • 31篇动物
  • 26篇规模猪场
  • 20篇血清
  • 20篇疫病
  • 18篇流行病
  • 17篇流感
  • 17篇流行病学
  • 17篇传染
  • 16篇禽流感
  • 15篇病原
  • 14篇血清学
  • 14篇猪瘟
  • 13篇呼吸综合征
  • 12篇动物疫病
  • 12篇流行病学调查
  • 10篇口蹄疫
  • 9篇养猪

机构

  • 256篇河北省动物疫...
  • 54篇河北农业大学
  • 17篇河北省畜牧兽...
  • 15篇唐山市动物疫...
  • 10篇中国农业大学
  • 10篇河北出入境检...
  • 8篇河北科技师范...
  • 7篇唐山市动物卫...
  • 7篇石家庄海关技...
  • 5篇河北省科学院
  • 5篇河北省人民医...
  • 5篇生物技术有限...
  • 4篇中国动物卫生...
  • 4篇中国农业科学...
  • 4篇瑞普(保定)...
  • 4篇唐山市丰南区...
  • 4篇唐山市开平区...
  • 3篇河北北方学院
  • 3篇江苏农林职业...
  • 3篇江苏省农业科...

作者

  • 85篇韩庆安
  • 34篇许玉静
  • 33篇顾文源
  • 28篇刘天驹
  • 25篇路广计
  • 25篇王玉清
  • 22篇李翀
  • 20篇刘红
  • 19篇左玉柱
  • 19篇董维亚
  • 18篇白玉坤
  • 17篇韦景平
  • 17篇王振来
  • 17篇郑丽丽
  • 15篇范京惠
  • 15篇钟艳玲
  • 13篇李同山
  • 12篇袁万哲
  • 12篇王增利
  • 12篇李志民

传媒

  • 33篇今日畜牧兽医
  • 17篇中国动物保健
  • 15篇北方牧业
  • 14篇中国动物检疫
  • 10篇中国兽医杂志
  • 8篇上海畜牧兽医...
  • 7篇河北农业
  • 7篇养殖与饲料
  • 7篇畜牧兽医科技...
  • 7篇中国兽医科学
  • 6篇中国预防兽医...
  • 6篇兽医导刊
  • 5篇黑龙江畜牧兽...
  • 5篇畜牧兽医学报
  • 4篇中国兽医学报
  • 4篇河北农业大学...
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 3篇第三届河北省...
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇畜牧兽医科学...

年份

  • 21篇2023
  • 10篇2022
  • 9篇2021
  • 23篇2020
  • 23篇2019
  • 16篇2018
  • 6篇2017
  • 11篇2016
  • 5篇2015
  • 13篇2014
  • 13篇2013
  • 15篇2012
  • 20篇2011
  • 19篇2010
  • 28篇2009
  • 9篇2008
  • 13篇2007
  • 2篇2006
256 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2007—2010年河北省猪蓝耳病病毒隐性感染情况调查被引量:3
2011年
采用RT-PCR方法对2007—2010年采自全省11个地市272个县级屠宰场2159份商品猪的肺脏或肺门淋巴结进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原学检测,结果PRRSV场总体阳性率为38.97%,样品总阳性率为11.90%,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)总阳性检出率为9.77%,经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(C-PRRSV)总阳性检出率为2.13%。PRRSV同CSFV、PRV和PCV-2混合感染所占的比率为55.64%,HP-PRRSV和C-PRRSV同其他病原体混合感染所占的比率分别为58.76%和41.30%,混合感染以二重或三重感染为主。在同一份样品中不能同时检测到HP-PRRSV和C-PRRSV。C-PRRSV隐性感染阳性率虽然在河北省猪群中一直较低,但其略呈上升的趋势;而HP-PRRSV隐性感染阳性率虽然在河北省猪群中呈逐年下降趋势,但其污染面积较大,应值得高度重视。
韩庆安翟刚李天艳汝国林董维亚张德亮韦景平轩秋艳
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
鸡传染性支气管炎病毒RT-LAMP快速检测方法的初步建立
2013年
鸡传染性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV)引起的一种急性、高度接触传染性呼吸道疾病。该病造成了巨大的经济损失,使感染的肉鸡被淘汰,产蛋鸡产量下降。目前针对IBV的检测方法主要有病原分离、RT—PCR、IBVReal—timePCR检测方法、基因芯片检测方法等,以上方法虽然也可达到检测结果准备、敏感、特异高的特点。但是操作过程复杂且需要较为昂贵的仪器,不适合在基层推广使用。针对上述方法的缺陷,本试验旨在建立一种快速、简便、经济实用的IBV检测方法。
石霖熊永忠刘天驹何利昆邓文超
关键词:鸡传染性支气管炎病毒PCR检测方法传染性呼吸道疾病病原分离芯片检测
规模蛋鸡场禽流感免疫效果评估模型的建立
2013年
禽流感,尤其是高致病性禽流感对养禽业的危害非常严重,世界动物卫生组织(OIE)将高致病性禽流感列为必须报告的动物传染病和A类传染病。我国将其列为一类动彩嗾病。为了有效预防和控制禽流感,减少对养禽业的危害,我国对高致病陛禽流感实行强制免疫政策。
韩庆安路庆新马修国刘天驹李翀王玉清路广计
关键词:蛋鸡场世界动物卫生组织动物传染病强制免疫
牛新孢子虫病最新研究进展被引量:5
2013年
牛新孢子虫病是由犬新孢子虫寄生在牛体内引起的一种原虫病。该病以母牛流产、死胎、新生胎儿运动障碍及神经系统疾病为主要特征。随着规模化养殖业的不断发展,该病的流行在我国牛群中呈上升趋势,给养殖业造成严重经济损失。另外,研究表明人可能具有感染犬新孢子虫的潜在性。因此,牛新孢子虫病近几年引起了国内外兽医学者的关注。本文就其病原学、流行病学、临床症状与病理组织学变化、检测及防制等方面的研究进展作一综述。
张宁赵博伟胡晓悦张军刘晓慧王学会
关键词:新孢子虫防制
河北省部分羊场布鲁氏菌病血清流行病学调查被引量:4
2020年
为了了解河北省羊布鲁氏菌病(简称“布病”)流行情况,2018年本项目组对河北省10个养羊场进行现场调查,收集了316份羊血清进行血清学检测。通过调查显示,10个养殖场均未接种过布病疫苗,其布病个体阳性率17.4%。其中,不同性别羊的感染率不同,135份公羊血清中有18份阳性,阳性率13.3%;181份母羊血清中有37份阳性,阳性率20.4%。不同阶段羊的感染率也不同,86份羔羊血清中有9份阳性,阳性率10.5%;111份育成羊血清中有16份阳性,阳性率14.4%;119份种羊血清中有30份阳性,阳性率25.2%。调查结果表明,河北省羊群中母羊的布病感染率略高于公羊,种羊感染率高于羔羊、育成羊。
李睿文安琪宋梦昭赵兴华张铁陈福星王建昌张若曦李丽敏郭笑然孙继国孙继国袁万哲
关键词:布鲁氏菌病血清流行病学CELISA
绵羊不同途径免疫S2株、Rev.1布鲁氏菌病活疫苗后抗体消长规律
2018年
采用RBT及SAT两种不同的检测方法,针对绵羊不同途径免疫s2株及Rev.1布鲁氏菌病活疫苗后抗体消长规律的情况进行研究,旨在探究效果良好的免疫及抗体检测方法。
张洪军王会敏张秀丽李秀慧赵晓光刘国臣王佩琪路广计
关键词:绵羊免疫活疫苗
行政事业单位内部控制的新制度经济学分析被引量:12
2011年
内部控制的失控,严重制约了行政事业单位自身的工作效率和会计信息的真实性,更为严重的是,国家财政资金的安全失去保证,形成国有资产的流失。笔者从新制度经济学角度,分析了行政事业单位内部控制的本质、特征以及造成内部控制失控的原因,提出了完善行政事业单位内部控制的对策。
王鲲鹏姚钢王蔚南
关键词:新制度经济学分析单位内部控制国家财政资金经济学角度国有资产
借鉴进口风险分析的理念提升养殖场动物疫病风险分析的能力和水平
近年来,国内外动物疫病频繁发生,政府和公众越来越高度关注畜产品的质量安全问题。如何进一步降低养殖场发生动物疫病的风险,是目前各级各有关部门、养殖场主等都在积极研究和探索的问题。养殖场动物疫病的风险分析评估,将有助于其提高...
王振来钟艳玲张永辉沈桂英张进红李建民陈银清
文献传递
一种死宰牛肉的鉴定方法
本发明通过对血红蛋白残留和过氧化物酶活性进行双标检测,同时测定待测样本中过氧化物酶的浓度C<Sub>1</Sub>以及血红蛋白的浓度C<Sub>2</Sub>,通过公式R=C<Sub>2</Sub>/C<Sub>1</S...
王增利韩庆安张若曦马贵达艾连峰顾文源李翀仇国明马宏伟董维亚吴秀楼康志勇赵彦岭林建涵张建虹张哲吴萌霍惠玲王建昌
河北省塞内卡病毒A VP2基因克隆和序列分析
2022年
为了解河北省塞内卡病毒A(SVA)VP2基因的变异及分子进化情况,试验设计了一对VP2基因扩增引物,通过RT-PCR方法扩增和克隆测序,利用MEGA 7.0软件对测序获得的VP2基因序列和GenBank上的参考序列进行遗传进化分析,运用MegAlign 5.0软件进行核苷酸和氨基酸同源性分析。结果表明:成功扩增并测序得到VP2基因序列,将该序列上传至GenBank,获得基因登录号为MZ031967,命名为SVA HB-BD株。该毒株与中国毒株核苷酸序列相似性为95.9%~99.6%;与原型毒株SVV-001(DQ64125-7核苷酸)相似性较低,为94.6%;与其他美国毒株(MN812946、MN812947、KC667560、MH704432、MN812938、MN812937、KU954086、NC011349)核苷酸相似性为93.0%~94.6%。SVA HB-BD株与2015—2016年分离毒株亲缘关系较近,处于同一分支,而与2017—2018年分离毒株亲缘关系较远。SVA HB-BD株与广东省分离毒株氨基酸序列相似性较高,并且在VP2蛋白中和表位位点高度保守。说明HB-BD株与中国毒株具有相同起源,并且在不断演变。
王晶郭禹赵云环顾文源刘涛翟刚张帅王丙雷左玉柱范京惠
关键词:VP2基因PCR扩增遗传进化
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