军事医学科学院野战输血研究所药代动力学重点实验室
- 作品数：51 被引量：252H指数：9
- 相关作者：张振清王娟刘書君更多>>
- 相关机构：中国药科大学药物代谢动力学重点实验室浙江中医药大学药学院湖南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 酶联免疫吸附法定量检测生物样品中的鼠神经生长因子
- 2008年
- 目的验证酶联免疫吸附（EUSA）法定量测定生物样品中的鼠神经生长因子（mNGF）。方法利用双抗体夹心原理，建立mNGF测定方法学，考察方法学特异性、灵敏度、线性范围、精密度与准确度；并用此法研究比格犬肌注mNGF后的药物动力学。结果方法特异性良好，线性范围31．2～2000Pg·mL^-1，可靠定量下限（LLOQ）为31．2pg·mL^-1批内及批间精密度均〈16％，准确度为-9．3％～12．1％。结论ELISA法灵敏度高、通量大、重复性、准确度及精密度好。适用于生物样品中mNGF的定量检测。
- 王婉灵邹佳陈方王清清方云祥
- 关键词：鼠神经生长因子酶联免疫吸附法药物动力学
- HPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中丹参酮Ⅱ_A的含量被引量：10
- 2009年
- 目的:建立比格犬血浆中丹参酮ⅡA的测定方法。方法:以地西泮为内标,采用HPLC-MS/MS方法,以Luna Phenyl(30mm×2.0mm,3μm)色谱柱为分析柱,5mmol·L-1甲酸铵缓冲液(用色谱纯甲酸调pH至3.0±0.05)-甲醇(含0.1%的甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:在1～1000ng·mL-1浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程为:Y=0.00519X-0.00439,r=0.9980(n=8)。准确度、精密度均符合生物样品的测定要求,最低定量浓度为1ng·mL-1。结论:该检测方法简便、准确,专属性强,能够满足丹参酮ⅡA在比格犬体内药代动力学研究的需要。
- 丁建刚高允生刘江林孟志云吴卓娜窦桂芳
- 关键词：液质联用药物代谢动力学比格犬
- 雷公藤内酯醇在不同种属肝微粒中体外稳定性性别差异研究
- 2020年
- 目的研究雷公藤内酯醇(PG490)在不同种属不同性别肝微粒代谢稳定性差异。方法药物加入大鼠、比格犬以及人不同性别肝微粒体中孵育,于不同时间点加入终止剂,LC-MS/MS测定PG490浓度,计算固有清除率CLint和肝清除率CLh。结果PG490孵育2h后雄性大鼠肝微粒体中转化了80%,而雌性大鼠转化了20%,在比格犬和人肝微粒体较稳定,孵育2h均转化不到15%。结论PG490在大鼠不同性别肝微粒中代谢统计学上有差异,而在比格犬和人肝微粒中没有表现出性别差异。
- 刘萍霞庄笑梅李铮张玉杰张振清
- 关键词：雷公藤内酯醇性别差异
- 葡萄糖钳夹技术在胰岛素类似物PK/PD研究中的应用
- 葡萄糖钳夹技术由于定量准确、可重复性好、副作用低等优点,已成为胰岛素类药物评价的金标准,但目前国内相关研究开展很少.本实验室现已成功建立该技术并将其用于胰岛素类似物的PK/PD评价研究.在药物评价过程中血糖变异水平控制在...
- 董立厚王清清陈方邹佳欧伦宋海峰
- 关键词：葡萄糖钳夹技术药代动力学药效动力学胰岛素类似物
- 活性小肽类药物药代动力学分析方法研究进展被引量：1
- 2008年
- 通过查阅近期国内外有关文献,综述了现代分析方法在活性小肽类药物代谢动力学研究中的应用。重点介绍了生物检定法、免疫学法、同位素标记法、色谱法、各种联用技术等分析方法的特点及发展状况。
- 孔爱英张振清阮金秀
- 关键词：生物检定法免疫学色谱法质谱法
- 雷公藤内酯醇前药MC002在大鼠体内药代性别差异研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究雷公藤内酯醇前药MC002在♀♂大鼠体内代谢是否存在差异。方法两组实验各设♀♂对照。♀♂SD大鼠静脉注射给予MC002 0.75 mg.kg-1,于不同时间点采集全血样品,另♀♂SD大鼠静脉注射给予MC0020.75 mg.kg-1,于5、15、30、90 min后采集各组织样品。样品用乙酸乙酯提取后,LC-MS/MS方法测定,DAS2.0计算药代动力学参数。结果 MC002在♀♂大鼠体内均迅速转化为代谢产物PG490,♀♂大鼠的AUC分别为(8046.2±634.75)和(5604.0±1140.9)μg·min·L-1,CL分别为(0.089±0.01)和(0.128±0.02)L·min-1·kg-1,两组参数统计学上有显著性差异(P<0.05),♀♂大鼠组织内浓度变化趋势相同,给药后5 min各组织药物浓度均达到最大值。结论 MC002在大鼠体内迅速转化为活性代谢产物PG490,PG490在大鼠体内代谢呈现出较明显的性别差异,总体表现为♀大鼠血中药物暴露高,代谢慢。♀♂大鼠组织中药物浓度变化趋势无明显差别。
- 刘萍霞庄笑梅王娟李长坤张玉杰张振清
- 关键词：雷公藤内酯醇前药药代动力学性别差异
- 建立大鼠原位肠-肝灌流模型评价绿原酸的代谢被引量：23
- 2006年
- 目的:建立大鼠原位肠-肝灌流模型,运用该模型研究绿原酸在大鼠肠、肝中的代谢转化。方法:采用液相色谱质谱联用(HPLC-MS)法测定大鼠原位肠-肝灌流模型灌流液中绿原酸及其代谢产物咖啡酸、阿魏酸和马尿酸。结果:绿原酸十二指肠给药后,灌流液中主要活性代谢产物为阿魏酸,同时在灌流液中也检测到少量活性代谢产物咖啡酸和大量代谢终产物马尿酸。结论:大鼠原位肠-肝灌流模型适用于绿原酸生物转化和代谢动力学的研究;绿原酸在肠中存在广泛的代谢。
- 王素军张志伟赵艳红张振清谢海棠阮金秀
- 关键词：绿原酸咖啡酸阿魏酸马尿酸代谢
- 高效液相色谱串联质谱法研究军科奥韦胶囊在健康人体的生物等效性
- 目的：建立测定血浆中军科奥韦活性代谢产物浓度的HPLC/MS/MS方法，研究军科奥韦胶囊在中国健康男性志愿者的主要药代动力学参数以及与参比制剂的生物等效性。
方法：采用2制剂双周期交叉试验设计，24名受试者分别...
- 李敬来袁淑兰王晓英乔建忠杨永革钟武张振清李松
- 关键词：代谢产物生物等效性
- 文献传递
- P-糖蛋白中药抑制剂的研究进展被引量：16
- 2009年
- P-糖蛋白是一种ATP依赖性的外向型转运泵,分布于全身多个重要脏器中,参与多类药物的体内转运过程,也是抗肿瘤药物产生多药耐药作用的主要原因。天然产物的特色在于复方,易对P-糖蛋白产生抑制作用,可以引起其它治疗药物体内浓度增加,提高疗效。由此中药与药物的相互作用不仅可以提高化疗药物杀伤肿瘤细胞的功能,而且成为用药安全性评价的重要研究内容。
- 李峥庄笑梅李素云张振清阮金秀
- 关键词：P-糖蛋白药物相互作用多药耐药
- 酸水解结合桥接式ELISA法测定食蟹猴血清中CNX的抗药抗体
- 目的 建立测定食蟹猴血清中抗药抗体(ADA)的桥接式(Bridging) ELISA法,用于食蟹猴每周一次连续皮下注射给予CNX 4周长期毒性试验ADA的测定.方法 用氨基板以共价结合方式将抗原高密度地固定于板孔表面,加...
- 陈方徐静芝董立厚邹佳王清清欧伦宋海峰
- 关键词：酶联免疫吸附分析
