南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室
- 作品数：107 被引量：465H指数：12
- 相关作者：马静黄蔚贾晓玲黄莹王雪花更多>>
- 相关机构：淮阴工学院生命科学与食品工程学院淮阴工学院应用技术学院四川农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 芹菜产品“互联网+”销售模式被引量：6
- 2020年
- 芹菜是伞形科一种重要的叶菜类蔬菜作物,在世界各地广泛栽培,不仅可作为蔬菜食用,还具有良好的药用功效。芹菜在我国蔬菜生产中具有重要的地位,在丰富居民“菜篮子”及保证蔬菜周年供应方面发挥着日益重要的作用。随着“互联网+”的快速发展,芹菜产品销售模式也迎来新的机遇与挑战,通过“互联网+”方式进行芹菜产品的销售进一步促进了芹菜产业的发展。本文主要从芹菜产品“互联网+”发展背景、现状、存在问题等几个方面进行简要阐述,并提出了一定的建议与思考。
- 杨玥冯顾城李炘烨贾丽丽路晓华庄波陶建平陈龙正刘洁霞沈迪谭国飞苏小俊刘惠吉熊爱生
- 关键词：芹菜
- 白菜(Brassica campestris ssp.chinensis)BcMAX2调控腋芽生长的功能分析被引量：1
- 2023年
- MAX2(MORE AXILLARY GROWTH 2)是独脚金内酯信号转导相关基因,其功能与腋芽生长有关。以白菜(Brassica campestris ssp.chinensis)分蘖菜品种‘马耳头’和普通白菜品种‘苏州青’为材料,探究MAX2对腋芽生长的影响。结果表明:从两种材料中克隆得到的BcMAX2其开放阅读框序列没有差异,‘马耳头’的BcMAX2启动子序列有2个碱基的缺失。亚细胞定位分析表明BcMAX2定位在细胞核。在拟南芥中过表达BcMAX2抑制腋芽生长,BRC1表达量升高。在‘马耳头’中沉默BcMAX2能引起BcBRC1表达量降低并促进腋芽伸长。通过对白菜cDNA文库筛选得到197个与BcMAX2互作的候选蛋白,其中多数候选互作蛋白具有结合活性和催化活性,部分候选蛋白还参与植物的信号转导和逆境响应。通过酵母双杂交和双分子荧光互补技术验证最终得到2个与BcMAX2互作的蛋白。试验表明,白菜BcMAX2可能通过促进BcBRC1的表达来负调控腋芽的生长。
- 徐兰兰赵天孜张玮宗琛黄菲艺王建军侯喜林李英
- 关键词：白菜
- 不结球白菜根尖体细胞染色体制片及其二倍体和四倍体有丝分裂过程观察被引量：17
- 2011年
- 以不结球白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)根尖为材料,对染色体制片过程中根长(小于0.5 cm、0.5～1.0 cm、1.0～2.0 cm及大于2.0 cm)、预处理方法、预处理剂种类(2 mmol·L-18-羟基喹啉、2 mmol·L-18-羟基喹啉与质量浓度0.2 g·L-1秋水仙素等体积混合液、质量浓度0.2 g·L-1秋水仙素、饱和对二氯苯、质量浓度20或40 mg·L-1放线菌酮、质量浓度40 mg·L-1放线菌酮与2 mmol·L-18-羟基喹啉等体积混合液)及预处理时间(1.0～3.5 h)进行了比较和筛选;在此基础上,对二倍体和四倍体不结球白菜根尖体细胞有丝分裂过程进行观察。结果表明:根长度对分裂相的数量有显著影响;根长1.0～2.0 cm,分裂相相对较多,占细胞总数的64.75%。冰冻预处理22～23 h,能获得一定量的分裂相。采用不同的预处理剂及预处理时间,分裂相的数量及染色体形态有明显差异;用质量浓度40 mg·L-1放线菌酮溶液处理3.5 h,分裂相数量最多,但易导致染色体加倍;用质量浓度20 mg·L-1放线菌酮预处理3.5 h,染色体长且着丝点及随体清晰,且分裂相较多,占细胞总数的53.65%。因而,根长度以1.0～2.0 cm为宜,适宜的预处理方法为用质量浓度20 mg·L-1放线菌酮浸泡2.0～3.0 h。二倍体及四倍体不结球白菜根尖体细胞有丝分裂过程基本相似,在有丝分裂的间期、前期、中期、后期和末期染色体的行为基本一致,但在四倍体的有丝分裂过程中会出现多价体、染色体桥、落后染色体、染色体异常分离及内源有丝分裂等异常现象。
- 郑金双张蜀宁孙成振王雅美
- 关键词：不结球白菜染色体制片四倍体有丝分裂
- 番茄2个ERF-B1亚族转录因子基因的克隆及其对生物和非生物胁迫响应被引量：12
- 2019年
- 为进一步研究番茄ERF转录因子调控植物抗逆的分子机理,本研究以番茄浙杂-301为试验材料,分别克隆获得2个乙烯反应元件结合蛋白基因SlERF83和SlERF109,并对其进行序列及表达分析。结果表明,番茄SlERF83和SlERF109基因分别含有678 bp和669 bp的开放阅读框,编码225和222个氨基酸,各含有1个保守的AP2结构域,属于亲水性蛋白。进化分析表明,这2个ERF转录因子均属于AP2/ERF家族中ERF亚族的B1组。SlERF83和SlERF109三级结构都含有1个α-螺旋和3个β-折叠。酵母单杂交及β-半乳糖苷酶活性测定结果证明SlERF83转录因子可以与GCC-box结合。番茄2个ERF蛋白启动子含有多种逆境相关的顺式作用元件。采用荧光定量PCR检测SlERF83和SlERF109在非生物和生物胁迫下的表达,结果表明,高盐和干旱胁迫下,SlERF83和SlERF109基因的表达均被抑制;水杨酸处理能够诱导SlERF83和SlERF109基因的表达;茉莉酸甲酯处理下SlERF83表达水平提高,SlERF109表达量降低;番茄黄化曲叶病毒侵染下,SlERF83和SlERF109基因的表达均被抑制。SlERF83和SlERF109转录因子可能参与了番茄对生物及非生物胁迫的响应过程。本研究结果为进一步深入开展ERF转录因子调控番茄抗逆分子机制研究提供了一定的理论依据。
- 王雅慧李彤黄莹刘洁霞王枫熊爱生
- 关键词：番茄转录因子酵母单杂交
- 不结球白菜醛酮还原酶BcAKR4C9基因的克隆及表达分析被引量：2
- 2018年
- [目的]本文旨在探究醛酮还原酶AKR4C亚家族BcAKR4C9基因在不同激素处理及逆境胁迫中的表达模式,从而分析BcAKR4C9基因在不结球白菜作物中的生长代谢和逆境胁迫中可能发挥的作用。[方法]以不结球白菜‘苏州青’为材料,克隆了BcAKR4C9基因的全长,应用生物信息学分析了其氨基酸序列,并通过实时荧光定量PCR技术分析BcAKR4C9基因在不同组织,高温、低温、NaCl胁迫、伤害胁迫,以及水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸等处理下的基因表达变化。[结果]序列分析表明,BcAKR4C9基因包含1个长度为948 bp的开放式阅读框(ORF),编码315个氨基酸。氨基酸序列多重比对和进化树分析表明,BcAKR4C9与其他植物AKR4C9基因同源性较高,具有高度保守性。荧光定量PCR分析表明,BcAKR4C9在叶片中的表达量高于根中,高温和低温处理下表达上调,且具有相似的表达模式。在0~20 g·L^(-1) NaCl质量浓度范围内基因相对表达量随NaCl质量浓度的升高而升高,伤害处理后能够迅速产生应激响应,并能够被水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸诱导表达。[结论]不结球白菜BcAKR4C9基因能够被不同激素诱导表达,并且参与到多种逆境胁迫响应。
- 张飞雪虞章红刘坤宇文锴王建军侯喜林李英
- 关键词：不结球白菜非生物胁迫
- 胡萝卜抗坏血酸过氧化物酶基因的分离及其对非生物胁迫的响应被引量：8
- 2016年
- [目的]抗坏血酸过氧化物酶(APX)利用抗坏血酸作为电子供体,清除植物中的过氧化物,在植物应对非生物胁迫中起重要作用。本文目的是研究胡萝卜Dc APX基因在抵御逆境胁迫过程中的响应情况。[方法]以胡萝卜‘黑田五寸’为研究材料,克隆获得胡萝卜Dc APX基因(Gen Bank登录号为KR364573),对该基因进行序列分析,并研究其主要非生物胁迫(高温、低温、干旱和盐胁迫)下的基因表达情况。[结果]序列分析表明,胡萝卜Dc APX基因全长753个碱基,编码250个氨基酸,预估其蛋白质相对分子质量为27.76×103,p I值5.65。进化分析表明,胡萝卜Dc APX在进化关系上与同属伞形科的短果茴芹同源性最高。空间结构分析表明,胡萝卜Dc APX的氨基酸二级结构由38.40%的α-螺旋、10.40%的延伸主链和51.20%的随机卷曲构成。胡萝卜Dc APX的氨基酸三级结构由10个α-螺旋和4个β-折叠构成。实时荧光定量PCR结果显示,胡萝卜‘黑田五寸’中Dc APX基因表达具有组织特异性,在叶中表达量最高。[结论]胡萝卜中Dc APX基因可以响应多种非生物逆境胁迫,在胡萝卜非生物逆境胁迫调控过程中起着重要作用。
- 张馨月王广龙黄蔚王枫倪桢燚熊爱生
- 关键词：抗坏血酸过氧化物酶基因克隆非生物胁迫胡萝卜
- 菊花扦插生根能力的量化评价被引量：15
- 2019年
- 测定了51个菊花品种插穗扦插12 d后的根数、平均根长、根粗、最长根长、根表面积、根投影面积和平均单根根尖数,对这7个形态指标进行相关性和主成分分析,采用隶属函数法对扦插苗的生根能力进行综合评价。结果表明:不同菊花品种的根数、平均根长、平均单根根尖数和最长根长的差异较大,但平均根粗、根表面积和根投影面积差异较小。主成分分析将7个单项指标转换成2个相互独立的因子,累积贡献率为84.01%。隶属函数法计算扦插苗生根能力的综合指标值、隶属函数值和综合得分后发现,综合得分值主要集中在0.20～0.40之间,共有23个品种,占总数的45.1%;综合得分值≥0.40的5个品种均为盆栽小菊,其中最大的‘钟山云歌’为0.88,生根能力最强;综合得分值≤0.10共10个品种,其中6个为传统秋菊,最小的‘国华由季’和‘国华八十祝’仅为0.03,生根能力最弱。
- 孙炜于瑞宁张飞蒋甲福陈发棣房伟民
- 关键词：菊花插穗主成分分析隶属函数法
- 芹菜品种‘六合黄心芹’AgCCoAOMT基因的克隆及表达特性分析被引量：3
- 2016年
- 根据伞形科(Apiaceae)植物芹菜(Apium graveolens Linn.)的转录组数据库,从芹菜品种‘六合黄心芹’(‘Liuhe Huangxinqin’)叶片总RNA中克隆获得咖啡碱-辅酶A-O-甲基转移酶基因,命名为Ag CCo AOMT基因。序列分析结果表明:Ag CCo AOMT基因包含1个长度726 bp的开放阅读框(ORF),编码241个氨基酸;该基因编码的蛋白质为Ag CCo AOMT,其理论相对分子质量为27 010,理论等电点p I 5.35;在Ag CCo AOMT蛋白中,酸性氨基酸所占比例高于碱性氨基酸,脂肪族氨基酸所占比例约为芳香族氨基酸的3倍;该蛋白属于疏水性蛋白,并含有1个保守的Ado Met_MTases结构域,说明Ag CCo AOMT蛋白属于Ado Met_MTases超级家族;Ag CCo AOMT蛋白的三级结构包含多个α-螺旋和β-折叠,与紫花苜蓿(Medicago sativa Linn.)CCo AOMT蛋白三级结构的一致性为84.58%。多重比对和系统树分析结果表明:Ag CCo AOMT蛋白有较高的保守性;该蛋白与同科植物大阿米芹(Ammi majus Linn.)和欧芹〔Petroselinum crispum(Mill.)Nyman ex A.W.Hill〕CCo AOMT蛋白的进化关系最近,与睡莲科(Nymphaeaceae)植物莲(Nelumbo nucifera Gaertn.)CCo AOMT蛋白的进化关系较近。qRT-PCR检测结果表明:Ag CCo AOMT基因能够在‘六合黄心芹’的根、茎、叶柄和叶片中表达,且在叶片中的相对表达量极显著(P<0.01)高于其他组织,说明该基因的表达具有明显的组织特异性;不同生长发育阶段该基因在叶片中的相对表达量有明显差异,其在商品期(播种后第65天)的相对表达量极显著高于幼苗期(播种后第25天)和生长旺盛期(播种后第45天)。研究结果显示:Ag CCo AOMT基因与‘六合黄心芹’叶的老化和木质素含量升高有关,且在进化过程中具有较高的保守性。
- 苑笑阳吴雪君聂力许珂熊爱生
- 关键词：芹菜
- 蜂窝型切花菊观赏性状综合评价与筛选被引量：7
- 2021年
- 对54个大花蜂窝型切花菊株系,以株高、节间长、茎粗、茎充实度、叶长、叶宽、叶柄角度、花径、花高/花径、舌状花数和管状花数共11个观赏性状作为评价因子,利用层次分析法建立综合评价体系,并开展株系的筛选。研究确定了各性状的权重值,其中花高/花径影响最大,权重为0.241,其次是舌状花数和管状花数,权重为0.155和0.111。通过K-Means聚类分析将54个株系分为3个等级,优13个,占24.07%;良30个,占55.56%;差11个,占20.37%。通过层次分析法及K-Means聚类分析可以有效地对蜂窝型切花菊株系观赏性状进行综合评价,并选出符合育种目标的优良后代,为新品种选育提供重要材料。
- 李仙梅陈发棣张飞陈素梅管志勇房伟民
- 关键词：切花菊杂种F1代层次分析法形态性状综合评价
- 利用转录组高通量测序进行萝卜抽薹开花相关miRNA及靶基因鉴定
- MicroRNA (miRNA)是一类内源的非编码小分子RNA,在植物生长发育过程起调控作用.本研究通过高通量测序技术,利用萝卜营养生长和生殖生长期叶片构建两个sRNA文库,以鉴定萝卜抽薹开花相关miRNA.结果显示,在...
- 聂姗姗罗小波徐良李超张凤娇龚义勤谢洋柳李旺
- 关键词：萝卜MICRORNA抽薹开花高通量测序QRT-PCR
