华南理工大学化学与化工学院制浆造纸工程国家重点实验室
- 作品数：36 被引量：341H指数：8
- 相关作者：陈学伟简思平王玥周颖吴玲英更多>>
- 相关机构：河南中医药大学药学院广西大学化学化工学院北京大学工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程建筑科学生物学更多>>
- 咪唑根碱性离子液体在水介质Knoevenagel反应中的催化作用被引量：7
- 2011年
- 报道了咪唑根1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Im)碱性离子液体的合成与表征,该离子液体具有强碱性和较好的热稳定性.碱性离子液体[Bmim]Im用于催化水介质中Knoevenagel反应,发挥了碱催化剂与相转移催化剂双重作用.此外,离子液体[Bmim]Im及其水溶液还具有良好的循环使用性能.水介质、低催化剂用量、室温与高收率、简单的后处理操作是该催化体系的主要特点.
- 陈学伟宋红兵李雪辉王芙蓉钱宇
- 关键词：碱性离子液体水介质KNOEVENAGEL反应
- 木质素磺酸钠在氧化铁表面的吸附驱动力被引量：2
- 2014年
- 研究吸附介质的pH值、尿素及盐类对木质素磺酸钠(SL)在氧化铁表面吸附性能的影响规律,结果表明,络合能力较强的柠檬酸钠使SL的吸附量几乎减少至零,较弱络合能力的亚硫酸钠使SL的吸附量具有一定程度的降低,而无络合能力的硫酸钠增大了SL的吸附量.说明SL的羧基与氧化铁之间的络合吸附驱动力对吸附起主导作用,磺酸基对其在氧化铁上吸附的影响很弱.采用氯化锂屏蔽部分羧基后SL在氧化铁上的吸附量也有所降低,进一步证明了羧基与氧化铁表面的络合作用是其吸附的主要驱动力.
- 周明松王文利杨东杰邱学青
- 关键词：木质素磺酸钠羧基络合吸附氧化铁
- 电位滴定法研究离子液体的碱性被引量：2
- 2012年
- 近年来碱性离子液体的设计、合成及应用获得广泛关注.离子液体碱性表征对于碱性离子液体的应用具有重要意义.然而,关于碱性离子液体碱性表征深入研究的报道还比较少.我们合成了系列碱性离子液体,利用电位滴定法测定了碱性离子液体的pKb值,通过相应pKb值来表征离子液体的碱性强度,最后考察了离子液体碱性与其结构之间的关联关系.结果表明,羧酸根碱性离子液体的碱性主要由阴离子决定,但不同的阳离子也会影响到其碱性强度,从而对离子液体的碱性进行微调;对于胺基功能化的咪唑型离子液体,由于离子液体结构中咪唑阳离子具有较强的吸电子诱导效应,相对于对应的三乙胺其碱性显著下降.
- 陈学伟宋红兵陈鹏王芙蓉钱宇李雪辉
- 关键词：碱性离子液体电位滴定PKB
- 乙酰化处理对碱木质素在四氢呋喃中微结构的影响被引量：8
- 2015年
- 通过对比碱木质素(AL)和乙酰化碱木质素(ACAL)在四氢呋喃(THF)中溶液行为和物理化学性质的差异,揭示了乙酰化处理对碱木质素在THF中微结构的影响.分别采用动态光散射、凝胶渗透色谱(GPC)、透射电子显微镜(TEM)、特性粘度、荧光光谱仪、耗散型石英晶体微天平(QCM-D)和自组装技术等研究了AL和ACAL在聚集形态、聚集机理以及吸附特性等方面的特征.研究发现,乙酰化处理会降低碱木质素在THF中的分子间和分子内聚集程度.AL在THF中以单分子和聚集体的形式共同存在,分子较为蜷曲;ACAL在THF中则更多地是以单分子形式存在而几乎不存在大聚集体,分子较为伸展,其流体力学半径要比相同绝对分子量的AL更大.THF中的AL聚集体会在液固界面上发生强烈的吸附,但ACAL由于与溶剂间的相互作用较强而几乎不会吸附在液固界面上.由于AL分子在THF中较为蜷曲且吸附能力较强,因此利用以THF为流动相的GPC直接测量AL的分子量时所得结果并不准确,为保证GPC的测量结果更加全面可靠,需要在测量前对碱木质素进行乙酰化处理.
- 李浩邓永红邱学青
- 关键词：碱木质素乙酰化微结构分子量
- 脯氨酸离子液体催化Knoevenagel缩合反应(英文)被引量：3
- 2012年
- 改进了1-丁基-3-甲基咪唑L-脯氨酸([bmim][Pro])功能化离子液体的合成路线,并将该离子液体用于催化含活泼亚甲基化合物与醛或酮的Knoevenagel缩合反应.在水介质中,室温下,该离子液体可快速催化上述Knoevenagel缩合反应,并选择性生成α,β-不饱和羰基化合物且分离收率可达到88%～97%.该脯氨酸离子液体循环重复使用6次后,催化活性没有明显的下降.此外,初步探讨了其催化过程机理.
- 宋红兵于英豪陈学伟李雪辉奚红霞
- 关键词：脯氨酸离子液体催化KNOEVENAGEL缩合
- 木质素磺酸钠的结构特征及用作烯酰吗啉水分散粒剂分散剂被引量：13
- 2008年
- 采用紫外、凝胶色谱和化学滴定法分析了国内外5种木质素磺酸钠(木钠)的结构特征,发现UltrazineNa的亲水基含量达5.46mmol·g-1,其亲水性最好;Kinsperse126的磺酸基含量达2.05mmol.g-1;广纸木钠的重均分子量达13000,石岘木钠为10000。以各木钠为分散剂,制备烯酰吗啉水分散粒剂(WG),并测试其应用性能。以Kinsperse126为分散剂的WG悬浮率高达95.03%,以石岘木钠为分散剂的WG悬浮率为89.70%。木钠的分散能力随磺酸基含量和分子量的增加而提高,磺酸基对木钠的分散性能的贡献更大。首次采用Turbiscan LabExpert分散稳定仪测定烯酰吗啉WG悬浮液的稳定性,以Kinsperse126作分散剂的悬浮液稳定性最好,在15min时才出现沉淀,厚度仅0.38mm,广纸木钠为分散剂的悬浮液中颗粒粒径增幅仅0.59μm。悬浮液的稳定性与木钠的分散能力正向相关,且分子量大的分散剂能减缓颗粒粒径的增长。
- 李志礼庞煜霞李晓娜邱学青
- 关键词：木质素磺酸钠烯酰吗啉水分散粒剂分散剂
- pH对接枝磺化碱木质素聚合物吸附特征的影响被引量：4
- 2014年
- 采用动态光散射技术、透射电镜等表征了接枝磺化碱木质素聚合物(SBAL)在不同pH条件下的溶液行为,结果表明随着pH的增加,SBAL分子中的亲水官能团磺酸基、羧基和酚羟基逐步解离,分子链由卷曲变得伸展.利用频率-耗散联用型石英晶体微天平和静电逐层自组装技术,借助紫外光谱、原子力显微镜等表征了不同pH条件下SBAL在固/液界面上的吸附特征,结果发现随着pH由3增加到12,SBAL在金片和石英玻片上的吸附量先减小后增大,pH=9时吸附量最小.随着pH的增加,SBAL的吸附特征由刚性变得柔软,吸附构型呈现由致密到松散再到致密的变化趋势,吸附构象在酸性、中性和碱性条件下依次为mushroom结构、pancake结构和高分子刷,在中性和酸性条件下SBAL与聚二烯丙基二甲基氯化铵之间的作用力以阳离子-π相互作用为主,吸附强度较弱,而在强碱条件下以静电作用为主,吸附强度较大.
- 杨东杰郭闻源曾伟媚邱学青
- 关键词：PH
- 纳米纤维素的制备被引量：132
- 2007年
- 在纳米尺寸范围操控纤维素分子及其超分子聚集体,结构设计并组装出稳定的多重花样,由此创制出具有优异功能的新纳米精细化工品、新纳米材料,是纤维素科学的前沿领域和热点。为了研究当前制备纳米纤维素的现状和发展方向,本文简述了纳米纤维素的化学基础,介绍了3类纳米纤维素:纳米纤维素晶体(晶须)、纳米纤维素复合物和纳米纤维素纤维。重点综述了纳米纤维素的5种制备方法:化学法制备纳米纤维素晶体和晶须、生物法制备细菌纤维素、物理法制备微纤化纳米纤维素、人工合成纳米纤维素和静电纺丝制备纤维素纤维,讨论了各种制备方法的优点和缺点。指出了纳米纤维素的主要研究基础和制备方法的未来发展方向。
- 叶代勇
- 关键词：纳米纤维素
- 烷基桥联丁基磺酸磺化木质素的制备及其在分散碳纳米管中的应用被引量：2
- 2016年
- 利用1,4-丁磺酸内酯作为磺化剂,1,6-二溴己烷作为烷基化桥联剂对碱木质素进行改性,通过一步反应制备了兼有烷基磺酸基和烷基链的交联结构的新型聚合物——烷基桥联丁基磺酸磺化木质素(AASLS),并系统研究了AASLS在碳纳米管(CNT)悬浮液体系的分散性能。结果表明,当分散剂质量掺量为2%时,AASLS分散的CNT悬浮液在660 nm处的吸收高于由聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分散的CNT悬浮液,悬浮稳定性更高;透射电镜测试结果进一步表明AASLS的掺入有效解决了CNT的团聚问题;拉曼光谱表明,通过AASLS的非共价功能化修饰,CNT的I1350/I1580值有效降低;电化学测试表明AASLS与CNT形成的复合物在酸性电解液中可进行准可逆的氧化反应。
- 曾伟媚李远李昱达邓永红邱学青
- 关键词：碱木质素碳纳米管
- 高速混合法制备80%烯酰吗啉水分散粒剂被引量：2
- 2009年
- 研究了高速混合法工艺条件对80%烯酰吗啉水分散粒剂(Dimethomorph water-dispersible granules,DWG)粒的影响。结果发现DWG粒径随用水量增加而增大,随搅拌时间和搅拌速度增加而减小。用水量为18%、搅拌时间240s、搅拌速度为16000r·min-1时,DWG集中分布在0.45～0.9mm,其百分比达68.65%。进一步考察了分散剂用量颗粒大小和干燥时间对DWG悬浮率和崩解性及热贮稳定性的影响,同时测定其悬浮液的稳定性和粒径分布。发现分剂用量增加有利于提高其性能:分散剂由5%增至15%时,悬浮率由89.48%增至97.81%,崩解时间由73s降至32s,浮液总沉淀层厚度由0.41mm降至0.37mm,平均粒径由10.02μm降至4.34μm,分散剂用量超过为8%时,热贮稳性明显变好;DWG颗粒由大于0.9mm降至小于0.2mm时,悬浮率由56.34%增至68.85%,崩解时间由79s降至32总沉淀层厚度由0.59mm降至0.44mm,平均粒径由17.64μm降至7.59μm,其颗粒大小对热贮稳定性影响不大。干燥时间增加,DWG的崩解性和热贮稳定性明显降低,而悬浮液稳定性则先降低后升高。
- 李志礼邱学青庞煜霞欧阳新平楼宏铭
- 关键词：造粒水分散粒剂烯酰吗啉
