中国人民解放军第四六七医院
- 作品数：41 被引量：68H指数：4
- 相关作者：于凤香赵满仓王宝明吴海晏常广更多>>
- 相关机构：河北医科大学第三医院中国人民解放军空军中国人民解放军白求恩国际和平医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 血压变异性与靶器官损害初探被引量：1
- 1996年
- 对103例高血压病患者按临床分期行动态血压(ABP)监测,部分行左心室肌重量(LVM)测量,结果显示Ⅱ期组24h收缩压、Ⅲ期组的收缩压及舒张压变异性均明显大于Ⅰ期组(P<0.05),日间收缩压的变异性与24h收缩压相一致,夜间的舒张压变异性Ⅱ、Ⅲ期组亦明显大于Ⅰ期组(P<0.05),左心室肥厚(LVH)的检出率分别为Ⅰ期组20%、Ⅱ期组50%、Ⅲ期组70%.随着靶器官损害加重,血压变异性亦增大,故应用ABP监测高血压病患者的血压变异性可能对靶器官的损害程度具有预后价值.
- 周俊鸿冯延风刘素梅
- 关键词：高血压血压变异靶器官动态血压
- 输液反应后不常见并发症(附4例报告)
- 1997年
- 输液反应后不常见并发症（附４例报告）（０５００８１）石家庄解放军第四六七医院周连亚支立才秦亚东蔡倩张丽我院近十年来继输液反应后出现４例严重并发症，２例恢复，２例死亡，４例输液反应发生后液体均经细菌学鉴定，除外液体污染，现报道如下：１临床资料例１男，４...
- 周连亚支立才秦亚东蔡倩张丽
- 关键词：输液疗法输液反应并发症
- 抗SOD单克隆抗体制备免疫学特性分析及应用研究
- 1998年
- 吴明光王江辉贾艳岩张华斌高丽杰
- 关键词：免疫学特性抗体制备单克隆抗体抗原决定簇抗原位点疗养院
- 全文增补中
- 自体静脉移植修复四肢陈旧性动脉损伤
- 2000年
- 目的 探索动脉损伤距修复时间的长短对血管通畅率、末梢血循环及功能的影响,为陈旧性动脉损伤的临床修复提供依据.方法 在自体静脉移植修复家兔陈旧性动脉损伤的实验研究的基础上,1995年4月～1997年12月采用自体大隐静脉修复陈旧性动脉损伤16例,按损伤时间组(<3个月与>3个月)分期随访检测.结果 本组病例通畅率100%,总有效率91.57%,其中痊愈率78.31%.经统计学处理,修复后远端皮温的恢复、血流量的改善、血流阻力指数(RI)及疗效对比,<3个月组显著优于>3个月组(P<0.01).其改善程度梯度:肱动脉>尺动脉>挠动脉.结论 动脉损伤距修复时间的长短对血管通畅率不构成影响,对远端血循环及功能与结构的改善有明显影响.陈旧性动脉损伤的修复应尽早(力争3个月内)进行,以达到功能与结构的满意恢复,其中肱动脉、尺动脉的修复尤为重要.
- 王洪彬凌彤常广邵新中康发军张克亮范志勇
- 关键词：动脉损伤通畅率自体静脉移植血循环肱动脉
- 全文增补中
- 膝最上动脉轴型皮瓣在膝部软组织缺损中的应用被引量：2
- 2001年
- 目的研究髌骨裸露和膝部软组织缺损的修复方法。方法对 17例患者均采用膝内侧皮瓣对髌骨裸露和伴有膝关节开放性损伤软组织缺损进行修复。结果 17例髌骨裸露和伴有膝关节开放性损伤软组织缺损经此皮瓣覆盖全部成活 ,关节腔均覆盖成功 ,经随访 ,关节功能佳 ,患者满意。结论膝最上动脉轴型皮瓣对髌骨裸露和伴有膝关节开放性损伤、组织缺损的修复是一个有效方法。
- 王宝明李素娟李惠军陈峰张增军王金红王浩华王成琪
- 关键词：膝损伤软组织损伤外科皮瓣
- 抗乙型肝炎病毒免疫核糖核酸的制备及方法学研究被引量：3
- 1998年
- 病毒性肝炎在临床上较为常见。但是在这几型肝炎中尤以乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）发病率最高，在体内存留时间过长，传染性强，治愈率低而倍受临床医生的重视。调查证实在我国ＨＢＶ的携带者约占正常人群的１２．５％左右。随着社会的发展和科技的进步，乙肝疫苗的出现对于早...
- 李学臣贾艳岩赵满仓
- 关键词：核糖核酸乙肝疫苗
- 少年肺癌1例报告
- 2004年
- 张银山崔晋峰李文英景丹阳胡云发
- 关键词：肺癌少年肺门查体浅表淋巴结刺激性咳嗽
- 幽门螺旋菌单克隆抗体的免疫学特性分析
- 1996年
- 幽门螺旋菌单克隆抗体的免疫学特性分析赵满仓，刘菊林，贾艳岩，马蕾（中国人民解放军第四六七医院，石家庄０５００８１）ＨＰ（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｎ，ＨＰ）是导致慢性Ｂ型胃炎和消化性溃疡的主要致病因素［１］，并与胃癌的发生密切相关，现已被ＷＨＯ...
- 赵满仓刘菊林贾艳岩马蕾
- 关键词：幽门螺杆菌单克隆抗体免疫学
- 益阴助阳、活血通脉法对正常麻醉犬心功能与血流动力学的影响被引量：4
- 2001年
- 李振彬周仲瑛金妙文赵品
- 关键词：麻醉犬心功能血流动力学活血通脉法充血性心力衰竭
- 西酞普兰与万拉法新治疗抑郁症的临床对照研究
- 2005年
- 目的了解西酞普兰与万拉法新的临床抗抑郁疗效及不良反应情况.方法收集符合CCMD-3抑郁症诊断标准的门诊抑郁症患者57名,随机分为西酞普兰组(n=29)和万拉法新组(n=28).西酞普兰组的患者服用剂量20～40 mg/d,万拉法新组服用剂量50～300 mg/d.观察期限为7周.疗效评定采用HAMD、SDS和临床四级疗效评定法同时进行,不良反应采用TESS副反应量表评定.结果两组治疗前、后SDS和HAMD总分及7个因子分,在疗后7周末评定均比疗前有显著下降(P<0.01),两组的有效率相似,分别为93%(西酞普兰组)和89%(万拉法新组).但是两组间的疗效相比较,则无显著性差异(P>0.05).两组的不良反应格局大体相似,程度轻微,患者均能较好耐受.结论西酞普兰和万拉法新的临床抗抑郁作用相似,不良反应轻微,临床运用安全.
- 周小东刘知源朱宏日丁永涛张安全陶用富黄宣银
- 关键词：万拉法新西酞普兰抑郁症
