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西安医学院药学院: 作品数：1,207 被引量：3,395H指数：18; 相关作者：秦蓓刘春叶李伟泽冯锁民成昭更多>>; 相关机构：西北大学化学与材料科学学院西北大学化学与材料科学学院分析科学研究所陕西科技大学化学与化工学院更多>>; 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

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浅谈熟地黄常见药对的配伍应用: 从中医理论分析了熟地黄的性味、归经及其分别与山药、山茱萸、肉桂、鹿角胶、人参、当归、白芍、生地黄、木香、砂仁、麻黄、苍术、细辛、半夏、乌梢蛇等组成15个药对的配伍应用价值。; 冯永辉; 关键词：熟地黄配伍; 文献传递

基于白及多糖多孔载药微球的制备与质量评价被引量：3: 2023年; 目的以白及多糖(BSP)为骨架材料制备糖尿病溃疡用多孔生物载药微球(Ms),并对其进行质量评价。方法采用乳化-交联法制备载黄连素(BBR)的白及多糖微球(BBR-BSP-Ms),观察其外观形态、结构特点,评价粒径、载药量与体外释药行为等药剂学性质。结果 BBR-BSP-Ms处方和工艺:当BSP浓度为0.05%、BBR浓度为12%时,乳化时间为130min、交联温度为40℃、交联剂体积分数为11%、交联时间为70min、搅拌速度为960r·min^(-1)时,BBR-BSP-Ms粉末流动性好、互不粘连、分散性好,呈圆形、大小均匀,粒径分布为20~30μm,包封率为(86.92±0.03)%,载药量为(19.78±0.08)%;体外释药实验表明,BBR在48h内的累积释放率达82.12%,缓释效果良好。结论以BSP为骨架材料载药微球工艺稳定可行,缓释效果明显,在糖尿病溃疡方面具有较好应用开发前景。; 陈程东泳杉李伟泽赵宁赵宁; 关键词：黄连素白及多糖微球

高效液相色谱法测定一种新型抗高血压原料药的含量被引量：1: 2023年; 原料药的含量测定是新药研发的关键步骤。依据新药注册标准,建立了一种新型抗高血压原料药含量检测的高效液相色谱方法。按照《药典》(2020版)指导原则,优化色谱条件,并进行方法学验证,将其用于不同批次原料药的含量检测。结果显示,最佳色谱条件为Aligent TC-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),V(甲酸)∶V(甲醇)=20∶80[φ(甲酸)=0.2%]等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm。该方法系统适用性强,重复性好,专属性高,t<48 h对照溶液性质稳定;线性范围为1.5~2000μg/mL,线性方程为y=3.2244x-2.4353(r=0.9999),检测限为0.5μg/mL,回收率为99.3%~104.5%。该方法为该原料药的质量监控提供了可靠的保障。; 贺茂芳张博唐一梅余丽丽秦蓓; 关键词：抗高血压原料药高效液相色谱

PDMS微芯片吸附牛血清白蛋白的研究被引量：4: 2009年; The adsorption of protein on poly dimethylsiloxane(PDMS) which often used to make microchip was studied in this paper.Effects of the pH and concentration of buffer solution,three surfactant concentration,and time on the adsorption of bovine serum albumin(BSA) were investigated in detail.The absorbency of BSA was measured with the ultraviolet spectrophotometer.The results showed that the adsorption of BSA reached minimum when buffer solution pH was 7.0 and concentration was 40 mmol/L.The suppression of protein adsorption was best when concentration of surfactant Brij35,sodium dodecalkyl sulfate(SDS),and methyl cellulose(MC) was 0.04%,0.04%,and 0.06%,respectively.The absorbency of BSA showed fluctuation with time.All results would be useful to the surface modification of PDMS microchip and the reducing of protein adsorption.; 刘春叶张剑许旭; 关键词：聚二甲基硅氧烷蛋白质

胶束电动毛细管色谱法同时测定足光散中2种成分的含量被引量：2: 2009年; 目的：建立以胶柬电动毛细管色谱（MECC）法同时测定足光散中苯甲酸、水杨酸含量的方法。方法：采用未涂层石英毛细管（75μm×55cm，有效长度47cm），以20mmol·L^-1硼砂-30mmol·L^-1十二烷基硫酸钠-4％甲醇（pH9．8）为运行缓冲液，以抗坏血酸为内标，检测波长为250nm。结果：苯甲酸和水杨酸的检测浓度分别在120～320／Lg·mL^-1（r=0．9998）和80-320μg·mL^-1（r=0．9995）范围内与各自对内标峰面积的比值呈良好线性关系；平均回收率分别为98．37％和100．69％，RSD分别为4．47％和1．61％（n均=9）。结论：本方法简单、灵敏、快速、回收率高、重现性好，可用于足光散的质量控制。; 高苏亚党高潮李华; 关键词：苯甲酸水杨酸

薄荷油β-环糊精聚合物的制备及性能研究被引量：7: 2016年; 以β-环糊精为原料,采用反相乳液法制备β-环糊精聚合物微球,饱和水溶液法得到薄荷油β-CDP聚合物。以包合率、产率、综合评分为指标,探讨了单因素对包合效果的影响,并考查其体外释放情况。结果表明,当V(水)∶m(β-CDP聚合物)=15∶1mL/g,m(β-CDP聚合物)∶V(薄荷油)=8∶1g/mL,在50℃条件下包合3h,包合效果较好。得到薄荷油聚合物平均产率为91.66%,平均包封率为51.20%。热稳定性实验表明释药过程缓慢而持久,到第10d挥发油保留率仍为80.15%,说明β-环糊精聚合物是很好的薄荷油包载体系。; 杨黎燕张雪娇章栩铖余丽丽李立谢婷婷邢壮壮; 关键词：薄荷油包合物

HPLC法同时测定制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量被引量：2: 2017年; 目的建立制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用Agilent 5TC-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果大黄素和大黄素甲醚分别在0.08~0.8μg(r1=0.999 8)、0.04~0.4μg(r2=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.04%、99.58%,RSD分别为0.77%,0.71%。3批样品中大黄素的含量分别为0.159 mg/g、0.161 mg/g、0.170 mg/g,大黄素甲醚的含量分别为0.055 mg/g、0.064 mg/g、0.072 mg/g。结论本方法准确、专属性好、重复性好,可作为制首乌无糖颗粒质量控制方法之一。; 陈程张存劳罗国平陈奇; 关键词：HPLC 大黄素大黄素甲醚

L-半胱氨酸修饰纳米金/纸芯片体系对手性多巴的快速检测被引量：4: 2022年; 建立了一种基于纸芯片的L-多巴(L-Dopa)检测方法。通过氨基将L-半光氨酸修饰到纳米金粒子表面,制得L-半光氨酸-纳米金粒子(L-Cys-AuNPs),并对其进行表征。以纸芯片为平台,L-Cys-AuNPs通过氢键对L-Dopa发生特异性识别而发生团聚,溶液逐渐由红色变为蓝色。采用手机拍照,Photoshop软件分析图片,得红蓝通道色度比值(ΔR/B)。结果表明,在5~80μmol/L范围内,L-Dopa浓度与ΔR/B之间呈良好线性关系(R=0.9944),检测限4μmol/L。加标回收率在98%~102%之间;日内重复性和日间重复性相对标准偏差(RSD)分别为3.3%和3.8%。对实际样品DL-多巴中L-Dopa的含量进行测定,与标注值的误差在5%范围内。该方法可用于L-Dopa的检测。; 张剑苗延青张博杨玉莹刘春叶; 关键词：纳米金手性识别

复方抗风湿药酒长期治疗以关节炎为主要表现的风湿病临床观察: 风湿病泛指影响骨、关节及周围软组织、肌肉、滑囊、肌腱、筋膜等的一组疾病,风湿病病变范围较广泛.在一些方面有共同的症状和体征,如长期不规则发热、关节疼痛、皮肤损害、免疫球蛋白升高,等等。其病因病理目前认为是自身免疫功能失调...; 周伟冯锁民

配合物[Co(H_2biim)_2(phth)]的水热合成、晶体结构与表征: 2012年; 以2,2’-联咪唑(H2biim)和邻苯二甲酸(H2phth)为配体,以钴为中心离子采用水热方法合成了配合物[Co(H2biim)2(phth)],通过单晶X-射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热重分析和元素分析等方法对其进行了晶体结构的解析和表征。晶体属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数分别为a=0.849 39(3)nm,b=1.156 45(5)nm,c=2.059 40(10)nm,β=94.769°。V=2.015 90(15)nm3,D=1.619(g/cm3),Z=4。热重分析表明,该配合物在300℃以下稳定。; 杨莉宁崔斌支燕翔黑佳慧张逢星; 关键词：钴配合物晶体结构热稳定性

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