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杭州国光药业有限公司: 作品数：31 被引量：110H指数：5; 相关作者：胡定国傅雪猛方多凤王桂蓉金艳更多>>; 相关机构：浙江大学首都医科大学北京大学更多>>; 发文基金：江西省卫生厅资助项目国家科技重大专项浙江省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

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高效液相色谱法测定左乙拉西坦片含量的研究被引量：2: 2013年; 目的测定左乙拉西坦片含量方法的确定.方法采用HPLC法,色谱柱：C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：庚烷磺酸钠溶液（pH值为2.8）-乙腈（23：2）,流速为1.0mL·min-1,检测波长：220nm,柱温：25℃.结果左乙拉西坦片的质量浓度在0.1mg·mL-1～0.7mg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率均在98%～102%范围内,RSD为0.39%,在8h内供试品溶液质量稳定.结论该检测方法准确可行,可采用其对左乙拉西坦片进行含量测定.; 李卫平谢亚爽; 关键词：高效液相色谱

白苓健脾颗粒剂及其制备方法: 本发明属于药品技术领域，具体是一种小儿健脾颗粒剂及其制备方法。目的是提供小儿健脾颗粒剂具有显著地益气、健脾、理气生津，同时还具有产品质量好、服用安全可靠、易消化、降酯等特点；另一目的是提供该小儿健脾颗粒剂的制备方法。本发...; 方多凤胡定国; 文献传递

格列喹酮片在健康人体生物等效性研究被引量：2: 2011年; 目的:研究两种格列喹酮片在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法:18名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂60 mg,清洗期1周,采用HPLC法测定血清中格列喹酮浓度。结果:受试者口服试验制剂和参比制剂后,主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(4.78±1.87),(4.19±1.57)h,tmax分别为(3.06±1.08),(3.28±1.49)h,Cmax分别为(0.87±0.35),(0.90±0.33)μg.mL-1,AUC0-t分别为(4.35±1.66),(4.62±1.23)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(4.98±1.72),(5.19±1.42)μg.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度AUC0-t为(95.8±34.1)%,AUC0-∞为(97.7±29.4)%。结论:两种格列喹酮片为生物等效制剂。; 王淑民武峰周辉李嘉静赵秀丽王桂蓉; 关键词：格列喹酮高效液相色谱法药代动力学生物等效性

复方烟酸辛伐他汀缓释胶囊的试制被引量：1: 2013年; 采用挤出造粒法分别制备了烟酸缓释颗粒和辛伐他汀颗粒,填充胶囊制得含烟酸250 mg、辛伐他汀10 mg的复方胶囊。自制品中烟酸的释放行为和辛伐他汀的溶出行为与参比制剂(Simcor)相似。犬体内药动学研究表明,自制品与参比制剂中烟酰胺的cmax、tmax、t1/2和AUC0→48 h分别为(15.8±6.0)和(13.2±3.2)mg/L、(22±9)和(22±9)h、(5.3±1.7)和(6.5±5.1)h、(429.7±118.9)和(359.1±101.3)mg.h.L-1;辛伐他汀的cmax、tmax、t1/2和AUC0→48 h分别为(8.6±0.6)和(8.2±0.8)g/L、(2.7±0.3)和(2.5±0.0)h、(1.4±0.1)和(2.0±0.9)h、(42.7±3.6)和(41.8±4.3)g.h.L-1。结果表明自制品与参比制剂生物等效。; 傅雪猛袁弘邓丽娟金艳; 关键词：烟酸缓释胶囊释放度溶出度生物等效性

氟喹诺酮类抗菌剂——普卢利沙星被引量：21: 2004年; 普卢利沙星(Prulifloxacin,NM441 or AF3012)由日本新药公司(Nippon Shinyaku)于80年代末期开始研制,它是噻丁啶-喹啉羧酸衍生物NM394(AF3013)的脂溶性前体药物.NM441口服后易自肠道吸收,并在体内水解为活性形式NM394而发挥广谱抗菌作用.目前,NM441已在日本上市、在欧洲等地开展广泛的治疗呼吸道、尿路等感染的临床研究;在国内,也有单位开始了NM441的临床前研究.本文从药代动力学、抗菌活性、一般药理、临床应用及药物不良反应等方面对NM441进行了介绍.; 方利明金艳魏敏吉; 关键词：氟喹诺酮类抗菌剂普卢利沙星药代动力学抗菌活性

抗感清毒胶囊及其制备方法: 本发明公开了一种抗感清毒胶囊，其由下列重量份的原料药制成：大青叶10-30份，金银花15-30份，板蓝根10-30份，连翘5-15份，绵马贯众5-15份，拳参5-15份，赤芍15-25份。本发明组方合理、配伍精简、疗效确...; 方多凤胡定国王桂蓉; 文献传递

抗感清毒胶囊及其制备方法: 本发明公开了一种抗感清毒胶囊，其主要由下列重量份的原料药制成：大青叶10-30份，金银花15-30份，板蓝根10-30份，连翘5-15份，绵马贯众5-15份，拳参5-15份，赤芍15-25份。本发明组方合理、配伍精简、疗...; 方多凤胡定国王桂蓉

一种新型稳定的尤利沙星甲磺酸盐在制备抗感染药物中的应用: 尤利沙星(Ulifloxacin)由于在水中溶解度差，其生物利用度低。本发明涉及新的尤利沙星甲磺酸盐及其制剂，包含该医药抗菌素制剂的试剂盒，和该新的尤利沙星甲磺酸盐在制备一种抗细菌感染药物中的应用。具体说，特别涉及一种新...; 单爱莲胡定国; 文献传递

格列喹酮片人体药代动力学及生物等效性研究: @@格列喹酮系第二代口服磺脲类降糖药，其作用机理为与细胞膜上的磺酰脲受体结合后使胰岛素的释放增加，同时本品还可降低胰岛素释放的阈值，从而增加葡萄糖诱导的胰岛素释放。在临床上，本品主要用于Ⅱ型糖尿病的治疗。; 王淑民武峰周辉李嘉静赵秀丽王桂蓉; 关键词：格列喹酮片人体药代动力学生物等效性; 文献传递