南通医学院卫生系江苏省分子神经生物学重点实验室
- 作品数：30 被引量：152H指数：9
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- 人工组织神经移植物修复狗坐骨神经缺损的实验研究被引量：11
- 2002年
- 为了解复合型医用可降解材料制成的人工组织神经移植物辅加神经再生素修复狗坐骨神经缺损的可行性,将人工组织神经移植物连接在7只狗的坐骨神经缺损30mm处.以自体神经桥接的5只狗为对照组I;神经缺损的4只狗为对照组Ⅱ.经大体现察、免疫学检测、电生理学检测、荧光素示踪、形态学观察及计量学分析,结果表明,术后6个月,再生神经修复了坐骨神经的缺损,实验动物未出现排斥反应及明显炎症反应,实验组各项检测指标优于对照组,狗坐骨神经缺损30 mm经修复后,功能恢复效果明显.因此证明人工组织神经移植物对缺损的坐骨神经修复具有良好的桥梁作用和促神经生长的作用.
- 顾晓松张沛云王晓冬丁斐彭聿平成红兵
- 关键词：移植物缺损周围神经再生
- 中药神经再生素作用于背根神经节细胞过程中基因的表达变化被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨中药神经再生素 (NRF)作用的分子生物学机制。 方法 采用半定量PCR方法 ,观察和比较NRF组、NGF组和空白对照组中生长相关蛋白 4 3(GAP 4 3)、低分子量神经丝蛋白 (NF L)、翻译延伸因子 2A3 2(EF Ts ,RRAJ5 16 1)和锌指样蛋白DDP2 (F196 315 )基因水平的表达变化。 结果 在NRF作用于离体培养的DRG细胞过程中 ,GAP 4 3、NF L、2A3 2和DDP2基因表达在不同时间呈不同程度的上调。 结论 NRF促神经生长的作用与NGF相似 ,可作用于蛋白翻译水平 ,促进神经细胞的生长 ;作用于细胞骨架蛋白水平 ,维持神经细胞的形态和神经细胞正常生理活动 ;作用于神经细胞特异的蛋白水平 ,具有维持细胞生存及促进神经细胞突起生长的作用 ;还可以作用于反式因子调控水平 ,影响相关基因的表达 。
- 刘梅王林芳丁斐王东顾晓松
- 关键词：神经再生素背根神经节细胞分子生物学生长相关蛋白43
- 神经再生素对大鼠大脑皮层细胞的作用被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察神经再生素 (NRF)作用于离体培养的SD大鼠大脑皮层细胞过程中细胞活性、基因的表达变化 ,探讨NRF促神经生长机制。方法 :SD大鼠大脑皮层细胞分离、培养于含NRFL15培养基 ,采用RT PCR方法检测培养细胞生长相关蛋白 4 3(GAP 4 3)、神经丝蛋白 (NF L)和锌指样蛋白 (DDP2 )基因经NRF作用后基因表达变化 ,MTT法检测细胞活力。结果 :2 μg/mlNRF作用于培养大脑皮层细胞为较佳使用浓度 ;NRF作用 6～ 12h ,GAP 4 3、NF L和DDP2基因表达分别上调至峰值 2 0 0 % ,15 0 % ,135 % ;NRF作用 2 4h后 ,基因表达回复至正常值 ,而细胞活力仍上调 2 3 2 %。结论 :NRF可通过上调神经生长相关基因表达 ,提高细胞活力达到促神经生长。
- 顾星星丁斐王林芳王东顾晓松
- 关键词：神经再生素基因表达细胞活性大脑皮层细胞
- 大鼠创伤性脑损伤中一氧化氮合酶抑制剂应用的实验性研究
- 2002年
- 目的 :在大鼠实验性脑损伤 (TBI)模型中使用不同方案的一氧化氮合酶抑制剂 (NOSI) ,研究其在创伤性脑损伤中合理应用方案。方法 :大鼠 TBI后采用不同的方案应用 NOSI,伤后 1周内对各组大鼠进行生物学行为检测 ,并于伤后第 7天处死取脑 ,观察并测量伤侧大脑皮层坏死区 ,海马 CA2区锥体细胞层面积。结果 :大剂量 N-硝基- L-精氨酸 (L- NNA)大鼠伤后恢复不明显 ,坏死区面积明显扩大 ,伤侧海马 CA2区锥体细胞层面积减少。小剂量L - NNA可促进大鼠伤后神经功能恢复 ,海马 CA2区面积明显增大。结论 :过早大剂量使用 NOSI可加重创伤性脑损伤后的脑继发性损伤。小剂量非选择性抑制剂可明显改善伤后大鼠的神经功能 ,减少海马神经细胞的继发性坏死。
- 施炜陈建金国华刘道坤张新化秦建兵
- 关键词：创伤性脑损伤一氧化氮合酶抑制剂海马神经功能
- 建立新生鼠脊髓细胞凋亡的动物模型
- 2002年
- 本研究目的在于制作新生鼠脊髓细胞 (神经细胞和神经胶质细胞 )凋亡模型 ,为筛选神经组织的保护物质提供新手段。为此 ,将新生大鼠一侧坐骨神经切断后 ,用无菌止血海绵包裹断离的神经近侧断端 ,海绵内加入无菌生理盐水或 NGF,术后 3、6、12 h用 TU NEL 法检测脊髓细胞凋亡状况。结果表明 ,TUNEL显示生理盐水组在三个时间段均出现大量脊髓细胞凋亡 ,而 NGF组的凋亡细胞数量很少。提示 。
- 陈罡王晓冬张沛云
- 关键词：新生鼠脊髓细胞凋亡动物模型坐骨神经TUNEL法
- 子宫内膜异位症模型大鼠异位组织中巨噬细胞和凋亡细胞数的变化及活血化瘀中药的影响被引量：10
- 2004年
- 目的 :探讨巨噬细胞与子宫内膜异位症 (EMT)的关系及活血化瘀中药对其的影响。方法 :制作大鼠EMT动物模型 ,模型鼠连续用药 3w后观察在位、异位组织中巨噬细胞和凋亡细胞数的变化以及异位子宫内膜上皮及腺上皮细胞的凋亡指数。结果 :模型对照组内膜巨噬细胞数比正常大鼠增多 ,异位比在位组织中增多非常显著。中药治疗前后巨噬细胞数无显著变化。模型对照组细胞凋亡指数 ,基质细胞凋亡数非常显著小于用药组。结论 :活血化瘀中药能促进异位组织消退 ,促进异位内膜细胞凋亡。
- 徐邦生蔡云平朱建华李奕
- 关键词：巨噬细胞活血化瘀中药凋亡细胞EMT
- 大鼠损伤坐骨神经远侧端CNTF表达的免疫组织化学研究被引量：3
- 2002年
- 目的 探索大鼠坐骨神经损伤后 CNTF的表达和变化。方法 采用抗 CNTF抗体免疫组织化学方法和计算机图象处理系统定量观察大鼠正常坐骨神经与坐骨神经横断损伤后 1周、 2周、 4周神经远侧端 CNTF的表达。结果 正常大鼠坐骨神经具有高水平的 CNTF免疫阳性反应 ,坐骨神经损伤后 1周、 2周、 4周远侧端神经中 CNTF免疫阳性反应均低于正常坐骨神经 ,免疫阳性反应强度为正常 >伤后 1周 >伤后 2周 >伤后 4周 ,呈逐渐减弱趋势。结论 大鼠坐骨神经损伤后远侧端神经中 CNTF的表达呈下调性变化。
- 吕广明张沛云王晓冬
- 关键词：睫状神经营养因子坐骨神经损伤免疫组织化学CNTF
- 人工组织神经移植物辅加神经再生素修复大鼠周围神经缺损的实验研究被引量：16
- 2002年
- 目的 用人工组织神经移植物辅加神经再生素 (NRF)桥接修复大鼠周围神经缺损。 方法 用壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维制成人工组织神经移植物 ,辅加促神经生长的中药有效组分NRF ,桥接大鼠坐骨神经缺损10mm。术后作足迹试验 ;2 4周时对再生神经进行电生理学测试、形态学观察和计量学统计。 结果 术后 2 4周内 ,动物未见炎症及排斥反应。实验组的再生神经在足迹试验、电生理学、形态学及计量学上优于硅胶管桥接组。结论 人工组织神经移植物辅加NRF与周围神经组织具有良好的生物相容性 ;
- 王晓冬顾晓松张沛云曹涌马红萍
- 关键词：人工组织神经移植物神经再生素周围神经再生周围神经缺损动物实验
- 神经生长因子基因在大鼠心肌组织中的表达被引量：1
- 2001年
- 目的 :观察神经生长因子 (NGF)基因在生后不同时期大鼠心肌组织中的表达。方法 :采用 RT- PCR方法 ,半定量分析生后 1天、15天、30天、6 0天、12 0天、36 0天大鼠心肌组织中 NGF m RNA含量。结果 :大鼠生后 1天 ,心肌组织即有 NGF m RNA的表达 ;随着生后发育过程 ,表达量逐步增加 ,30天时达峰值 ;此后随鼠龄的增加 ,表达量呈缓慢下降趋势。结论 :大鼠心肌组织中 NGF m RNA的表达量 ,随鼠龄的增加 。
- 丁斐顾晓松陈峰
- 关键词：神经生长因子MRNA心肌组织基因表达
- 神经再生素对新生大鼠脊髓细胞凋亡的影响被引量：28
- 2002年
- 目的 :观察神经再生素对新生大鼠脊髓细胞凋亡的影响。方法 :将新生 SD大鼠一侧坐骨神经切断后 ,用无菌止血海绵包裹断离的神经近侧端 ,海绵内加入神经再生素 ,术后 3、6、1 2 h用 TUNEL法在光镜下检测 L4 -L5脊髓细胞凋亡情况 ,分别以神经生长因子和生理盐水作为阳性和阴性对照。结果 :新生大鼠在坐骨神经切断后脊髓细胞出现大量凋亡 ,神经再生素组凋亡细胞数量较生理盐水组显著减少 ( P<0 .0 1 ) ;神经再生素组与神经生长因子组之间凋亡细胞数量的差别无显著性意义 ( P>0 .0 5 )。结论
- 陈罡王晓冬张沛云丁斐
- 关键词：神经再生素新生大鼠坐骨神经脊髓细胞凋亡
