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北京爱德士元亨生物科技有限公司

作品数:28 被引量:116H指数:6
相关作者:马祥王长年罗海峰葛艳华熊盛荣更多>>
相关机构:北京市顺义区畜牧兽医工作站广东省农业科学院动物卫生研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 24篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇病毒
  • 6篇血清
  • 6篇猪瘟
  • 5篇猪场
  • 5篇繁殖
  • 4篇模化
  • 4篇规模化
  • 4篇腹泻
  • 3篇蛋白
  • 3篇血清学
  • 3篇疫苗
  • 3篇牛病
  • 3篇牛病毒性
  • 3篇牛病毒性腹泻
  • 3篇犬病
  • 3篇猪繁殖
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇猪群
  • 3篇伪狂犬病

机构

  • 27篇北京爱德士元...
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇北京市顺义区...
  • 3篇广东省农业科...
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇南阳师范学院
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇扬州大学
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇浙江工商大学

作者

  • 6篇苗得园
  • 6篇马祥
  • 3篇杜希珍
  • 3篇徐灵龙
  • 2篇田志军
  • 2篇王倩
  • 2篇熊盛荣
  • 2篇葛艳华
  • 2篇王长年
  • 2篇罗海峰
  • 1篇张道华
  • 1篇彭金美
  • 1篇费磊
  • 1篇刘建波
  • 1篇孙妍
  • 1篇刘茂军
  • 1篇张蕾
  • 1篇王云峰
  • 1篇何启盖
  • 1篇冷超粮

传媒

  • 4篇中国兽医杂志
  • 3篇广东畜牧兽医...
  • 3篇猪业科学
  • 2篇中国家禽
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇广东饲料
  • 1篇广州化工
  • 1篇养殖与饲料
  • 1篇北方牧业
  • 1篇金陵科技学院...
  • 1篇西南民族大学...
  • 1篇今日养猪业
  • 1篇南方奶业
  • 1篇首届中国SP...
  • 1篇第四届全国牛...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大食蚁兽功能失调性子宫出血的诊断与治疗
2019年
通过使用B超、X光机、CT及血液检测手段,成功诊断与治疗了一例功能失调性子宫出血的食蚁兽病例,取得了较好的疗效,并于半年后成功怀孕繁殖成功。
张天佑马祥
关键词:功能失调性子宫出血
牛病毒性腹泻病毒抗原即时检测试剂盒的性能评价
2012年
为了评价牛病毒性腹泻病毒抗原即时检测(BVDV Ag POC)试剂盒的性能,选择Erns蛋白、不同亚型的BVDV抗原阳性血清以及大量采集于牛场的全血、血浆和小耳组织样本,用IDEXX的BVDV Ag ELISA和BVDV Ag POC同时进行检测。结果表明:BVDV Ag POC可以有效检测Erns蛋白,且对于Erns蛋白的稀释灵敏度与ELISA方法一致;对于BVDV1型和2型病毒都可以有效检出;对824份全血样本、587份血浆样本以及400份小耳组织样本的检测结果显示,所有持续感染牛均被检出,灵敏度达到100%,特异性也超过99%;BVDVAgPOC与ELISA方法的符合性很好;该牛病毒性腹泻病毒抗原即时检测试剂盒可以实现不同类型牛场对于持续感染牛的快速检测,作为一个有用的工具可以帮助牛场进行BVD的防控及清除。
罗海峰葛艳华Gu Hao-yiAnton Mestek Jr.翁立楠Christian SchelpChristoph EgliSerge Leterme
关键词:牛病毒性腹泻病毒特异性
卵黄与血清中抗体的检测
熊盛荣
文献传递
北京市部分规模化猪场伪狂犬病和猪瘟的血清学调查被引量:3
2010年
为掌握现有防疫体系下北京市的猪伪狂犬病和猪瘟的感染和免疫情况,采用HerdChek PRV gI、gB和CSFV Ag、Ab—ELISA检测试剂盒,对2009年l0月送检的北京市10个规模化猪场的300份血清样品进行伪狂犬病和猪瘟的抗原和抗体检测。结果显示,有6个猪场为PRV野毒阴性或野毒感染率较低(<10%),其中有4个场的PRVgB免疫抗体合格率在85%以上;所有这10个猪场均为猪瘟野毒阴性或野毒感染率较低(≤10%),母猪群猪瘟抗体的平均阳性率和平均合格率皆在85%以上。结果显示了这些猪场的母猪群具有较低的猪伪狂犬病毒和猪瘟野毒感染水平,而且具有很整齐的猪瘟抗体水平。
马宗兵高丽娜赵海山徐灵龙苗得园
关键词:伪狂犬病猪瘟血清学调查ELISA
牛病毒性腹泻病毒抗原即时检测(BVDV Ag POC)试剂盒的性能评价
为了评价牛病毒性腹泻病毒抗原即时检测(BVDVAgPOC)试剂盒的性能,本研究选择了E~(rns)蛋白、不同亚型的BVDV抗原阳性血清以及大量采集于牛场的全血、血浆和小耳组织样本,用IDEXX的BVDVAgELISA和B...
罗海峰葛艳华Haoyi GuAnton Mestek,Jr.翁立楠Christian SchelpChristoph EgliSerge Leterme
关键词:牛病毒性腹泻病毒
文献传递
lgtF,rfaF和rfaD基因在副猪嗜血杆菌LOS诱导BALB/c小鼠炎性因子表达中作用的研究被引量:1
2016年
为了研究lgtF,rfaF和rfaD基因在副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)脂寡糖(LOS)刺激BALB/c小鼠炎性因子IL-1α、IL-6、IL-8和TNF-α表达中的作用。提取HPS SC096株、lgtF基因缺失株(ΔlgtF)、rfaF基因缺失株(ΔrfaF)和rfaD基因缺失株(ΔrfaD)的LOS,用80μg HPS-LOS,ΔlgtF-LOS,ΔrfaF-LOS和ΔrfaD-LOS腹腔注射BALB/c小鼠,分别在6 h和12 h后去眼球采血,分离血清,运用商品化的ELISA试剂盒检测炎性因子IL-1α、IL-6、IL-8和TNF-α的表达量变化。结果表明用80μg HPS-LOS刺激BALB/c小鼠6 h和12 h后IL-1α、IL-6、IL-8和TNF-α的表达量均升高,显著高于ΔlgtF-LOS,ΔrfaF-LOS和ΔrfaD-LOS刺激BALB/c小鼠后的IL-1α、IL-6、IL-8和TNF-α的表达量(P<0.05)。以上实验结果首次证实了lgtF、rfaF和rfaD基因在HPS LOS刺激BALB/c小鼠炎性因子表达过程中起着重要的作用。
曾泽费磊何欢陈新诺岳华冯浩媛张斌
关键词:副猪嗜血杆菌脂寡糖炎性因子
伪狂犬病毒中和抗体与gB-ELISA抗体阻断率之间的相关性被引量:10
2008年
为了测定伪狂犬病毒中和抗体与gB抗体之间的相关性,本试验用216份伪狂犬病毒中和抗体阳性血清,对每一份样本作4种不同的稀释(1∶1、1∶20、1∶40、1∶80),用Idexx公司的gB-ELISA试剂盒检测。试验结果表明:216份中和抗体阳性血清样品中,有7份gB抗体阴性,阳性检出率为97.8%(209/216);随着中和抗体效价的增高gB-ELISA OD650值降低;gB抗体阻断率随中和抗体效价的增高而增加;对同一份血清样本作1∶1、1∶20、1∶40、1∶80稀释,测定结果发现,随着稀释度的增加,gB抗体阻断率逐渐降低,而gB-ELISAOD650值逐渐升高。
邹浩勇陈冬焕熊金凤苗得园何启盖
关键词:伪狂犬病毒
SPF鸡场和疫苗生产企业如何合理、有效使用ELISA试剂盒
2012年
1如何检测SPF鸡? 依照国标(GB/T17999—2008):本标准是参照美国、欧共体、澳大利亚等发达国家和中国农业部的SPF鸡微生物学监测标准,并结合我国实际流行情况编制,以满足我国SPF鸡及其产品(蛋)在生产、技术和科研成果等方面的要求,以及国际间的交流。
熊盛荣
关键词:SPF鸡场ELISA试剂盒疫苗微生物学
覆盆子提取物抗氧化活性研究被引量:6
2011年
覆盆子(树莓)既是水果也是中药材,但对其生物活性所知不多。对10种不同品种树莓提取物的体外抗氧化能力研究结果显示:总酚含量差异较大;总花青素含量差异不大;有较高的氧自由基吸收能力,但与前两项无正相关性;DPPH自由基清除能力与氧自由基吸收能力无正相关性,与总多酚含量呈现一定的相关性。
陆维克张蕾
关键词:覆盆子抗氧化活性多酚花青素
北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫层析试纸条的研制及初步应用被引量:1
2022年
为研制一种快速检测北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的免疫层析试纸条(ICS),本研究以红色乳胶微球偶联的PRRSV N蛋白单克隆抗体(MAb)1H4为检测抗体,并包被在结合垫上,以MAb 1H4和羊抗鼠IgG为捕获抗体,并分别包被在硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,经各反应条件的优化建立了检测PRRSV的乳胶微球ICS。各反应条件优化结果显示,乳胶微球偶联的MAb即检测抗体浓度为1.5 mg/mL,检测线MAb即检测线捕获抗体的浓度为2.0 mg/mL,质控线羊抗鼠IgG即质控线捕获抗体的浓度为1.0 mg/mL。特异性试验结果显示,该方法可特异性检测我国出现的高致病性、NADC30-like、NADC34-like等北美型PRRSV代表株,与欧洲型PRRSV DV疫苗株及猪的其他常见病毒(CSFV、PRV、PCV2、PEDV、TGEV、PPV)均无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法对系列稀释PRRSV(10^(5.0) TCID_(50)/mL~2.5×10^(2.0) TCID_(50)/mL)的最低检测限为5×10^(2.0) TCID_(50)/mL,对2倍倍比稀释的重组N蛋白(rN,24000 ng/mL~3.75 ng/mL)的最低检测限为15 ng/mL;重复性试验结果显示,同一批次和不同批次试纸条的检测结果均无差异;对不同类型北美型PRRSV株(高致病性株、NADC30-like株、类高致病性株)感染的猪血清检测结果显示,利用该ICS可以从相应猪血清中检测到不同北美型的PRRSV。对采集的108份疑似PRRSV感染的猪肺组织及血清样品分别采用本研究建立的ICS及本研究室建立的PCR方法检测,结果显示,ICS检测的阳性率为37.03%(40/108),PCR检测的阳性率为42.59%(46/108),二者的总体符合率为83.33%。上述结果表明,该方法可以用于我国PRRSV主要流行株及临床样品的检测。本研究首次以同一株MAb分别作为检测抗体和检测线捕获抗体,建立检测PRRSV的乳胶微球ICS,为现地PRRSV流行病学调查及临床快速检测提供了新的技术手段。
李宛生李敏华张洪亮李超许浒付军龚帮俊郭镇洋刘建波彭金美周国辉王倩田志军
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白
共3页<123>
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