中国医学科学院放射医学研究所
- 作品数：1,439 被引量：4,342H指数：27
- 相关作者：李进焦玲王继先杨福军张春明更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院天津中医药大学天津医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术环境科学与工程更多>>
- 均相时间分辨荧光分析技术研究进展
- ＜正＞1、目的自从时间分辨荧光分析技术应用到生物分析中后,该技术到了广泛的应用,相继发展出解离增强镧系元素荧光分析系统、FIAgen分析系统、酶放大时间分辨荧光分析系统及均相时间分辨荧光分析系统等儿种分析系统。其中, 均...
- 周伟玲
- HEMP对小鼠肝细胞DNA含量和倍体影响的定量学研究
- 目的动态观察高场强电磁脉冲辐射(high power electromagnetic pulse,HEMP)对小鼠肝细胞核DNA含量及倍体的影响,探讨电磁辐射的生物学效应。方法应用HEMP发射源对二级昆明小鼠进行全身辐照...
- 姚莉梁晓俐王德文眭翔王水明张莉高亚兵尹建宁
- 关键词：DNA含量
- 文献传递
- 活性氧及其对DNA氧化损伤在启动细胞癌变中作用
- 研究Coγ射线照射和烟草特异亚硝胺NNK作用人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D)产生的活性氧(ROS)及其对DNA的氧化损伤在启动细胞癌变中作用.实验方法(1)细胞上清中HO、O以及OH含量分别用辣根过氧化...
- 朱茂祥杨陟华龚诒芬
- 文献传递
- 2Gy和10Gyγ射线照射正常人淋巴母细胞基因表达转录谱的比较被引量：8
- 2006年
- 目的了解中等剂量和大剂量辐照对基因表达影响的差异性,以此探讨不同剂量γ射线生物学效应的分子基础。方法正常人淋巴母细胞经2和10Gy60Coγ射线照射后培养4h(未照射为对照组),用包含有14022个基因的人类cDNA芯片分析基因转录谱,每个剂量点重复一次芯片检测,照射组与对照组细胞的差异表达基因表达量比值大于2或小于0.5,并且2次检测结果一致的基因点为有效差异表达基因。结果2Gy照射后共有32个基因表达下调,46个基因表达上调;10Gy照射后共有219个基因表达水平下降,26个基因表达水平上升,在两个剂量照射条件下都表达下调的基因至少有11个,同时上调的基因有9个,这些基因大多与细胞信号转导、细胞周期调控、DNA损伤修复、细胞凋亡等相关。结论观察到中等剂量和大剂量辐照的相同诱导表达变化基因,10Gy剂量照射使大量的基因表达抑制,将导致细胞多方面的生理功能障碍。
- 龙贤辉徐勤枝贺性鹏安静隋建丽白贝周平坤
- 关键词：基因表达细胞信号转导细胞周期调控电离辐射淋巴母细胞
- 过氧化物酶体增殖物活化型受体γ在抑制大鼠心肌肥厚中的作用被引量：13
- 2004年
- 目的 探讨过氧化物酶体增殖物活化型受体γ(peroxisomeproliferator activatedreceptorγ ,PPARγ)在大鼠心肌肥厚过程中的作用。方法 新生大鼠的原代心肌和非心肌培养细胞 ,以血管紧张素Ⅱ诱导建立体外心肌肥厚模型 ,并用不同浓度的PPARγ内、外源性激活物 15脱氧前列腺素J2 (15d PGJ2 )和吡格列酮作用细胞。采用RT PCR法检测心肌肥厚特征性基因心钠肽和脑钠肽mRNA的表达 ,以MTT比色法和3 H TdR掺入实验检测非心肌细胞增殖情况 ,以3 H 亮氨酸掺入实验检测心肌细胞蛋白合成速率 ,并用软件分析心肌细胞表面积。结果 血管紧张素Ⅱ诱导后 ,心肌细胞表面积、心钠肽和脑钠肽mRNA的表达以及蛋白合成速率增加 ;非心肌细胞增殖活跃 ,但心钠肽和脑钠肽mRNA的表达没有显著变化。PPARγ激活物 15d PGJ2 和吡格列酮可以逆转这些变化 ,同时下调非心肌细胞的心钠肽和脑钠肽mRNA的表达 ,并呈一定的剂量依赖性。
- 伍仕敏叶平周新刘永学
- 关键词：心肌肥厚转录因子心肌病
- 维拉帕米对MDR1基因转染的Swiss－3T3细胞的化疗增敏作用被引量：3
- 1996年
- 为进一步了解维拉帕米对抗药性逆转作用的待征，在人ＭＤＲ１基因转染的Ｓｗｉｓｓ－３Ｔ３多药抗药性细胞，观察了维拉帕米逆转幅度与阿霉素抗性水平的关系。各个转染细胞与母细胞相比，阿霉素毒性明显降低。非毒性浓度（３Ｕｍｏｌ·Ｌ－１）的维拉帕米对阿霉素毒性的增强作用，在转染细胞均高于母细胞，但逆转幅度与抗性水平成反比。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交显示，转染细胞基因组中有ＭＤＲ１ｃＤＮＡ整合。转染细胞的阿霉素蓄积障碍可被维拉帕米纠正。讨论了药物主动转运的饱和现象在维拉帕米增强效应中的作用，以及Ｐ－糖蛋白与药物相互作用的方式。
- 王楠汤仲明章扬培丁清明
- 关键词：阿霉素维拉帕米转染化疗增敏
- 多肽类肺癌显像剂的制备及其初步鉴定
- 目的通过噬菌体随机七肽文库体内筛选与肺癌组织特异结合的七肽,制备肽类肺癌早期诊断试剂。方法通过噬菌体展示体内筛选技术获得与肺癌特异结合的噬菌体,进行序列测定,合成特异结合的多肽,125I标记后经脉注射入小鼠体内,观察其在...
- 刘鉴峰褚丽萍王彦王月英刘金剑吴红英
- 关键词：噬菌体展示多肽肺癌诊断
- 文献传递
- BTG2作为一种新的电离辐射诱导基因的研究
- 2014年
- 目的 研究γ射线照射对肿瘤细胞的B细胞易位基因2（BTG2）表达水平的影响.方法 应用RT-PCR方法研究电离辐射对肿瘤细胞BTG2 mRNA水平的影响;应用Western blot方法测定电离辐射对肿瘤细胞BTG2蛋白表达水平的影响.结果 与未照射对照细胞相比,3 Gyγ射线单次剂量照射明显提高了人乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和人宫颈癌细胞系C33A、HeLa中的BTG2蛋白的表达水平.γ射线照射人乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231导致了照射剂量和时间依赖性的BTG2表达水平的升高,而且这种改变既表现在BTG2 mRNA水平上,也反映在BTG2蛋白水平上.结论 BTG2是一种新的辐射诱导DNA损伤的反应基因,进一步研究将为BTG2作为肿瘤放射治疗的疗效和预后评价指标提供实验基础和依据.
- 李敏贺欣周则卫孟庆慧樊赛军
- 关键词：肿瘤
- 吩噻嗪衍生物协同放射对HeLa细胞增殖的抑制效应比较研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨吩噻嗪衍生物对人宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制作用及与放射联合应用抑制肿瘤的协同效应。方法采用MTT法和细胞克隆形成法检测细胞的增殖活性和细胞辐射敏感性。结果比较了6种吩噻嗪衍生物对HeLa细胞增殖的抑制效应,发现化合物α氯N二甲胺基乙基吩噻嗪(PTZD2)、α三氟甲基N二甲胺基乙基吩噻嗪(PTZD3)和α氯N二乙胺基乙基吩噻嗪(PTZD5)的作用比较明显,在10μmol L浓度能产生出显著抑制效应,40～50μmol L浓度作用3和4d,细胞增殖完全被抑制而死亡。PTZD2或PTZD3与放射联合应用,显示出明显抗HeLa细胞增殖的协同效应,10μmol LPTZD3对2和4Gy照射细胞的增殖抑制的增强比分别为3.5和1.8。实验结果还表明,在照射前18h用药的协同作用更加显著。结论吩噻嗪衍生物具有程度不同的抑制HeLa细胞增殖的作用,与放射联合应用具有抗肿瘤的协同效应,而且照射前18h用药的效应最佳。
- 严雨倩闫宇邱王林彭涛隋建丽白贝孙伟建周平坤
- 关键词：电离辐射吩噻嗪细胞增殖HELA细胞增殖
- 质子照射小鼠组织病理损伤的初步观察
- 2007年
- 利用HI-13串列加速器提供的19MeV质子照射麻醉小鼠2,4,8和16Gy,照射后不同时间麻醉处死小鼠进行病理组织学观察。结果显示,照射后各组小鼠腰背部开始环状脱毛,病理改变为表皮细胞坏死、脱落,皮下水肿,心、肝出现小灶性坏死或伴出血,肝细胞明显再生,肺组织可出现充血及肺泡间隔明显增厚,肾小球出现明显固缩、坏死及消失。这些病理改变在大剂量照射组尤为明显。通过观察质子照射小鼠组织病理损伤效应,为质子损伤的防治研究提供参考依据。
- 黄海潇宋良文熊国林隋丽徐冰心谢玲邢爽李明孔福全王潇赵葵岳茂兴罗庆良
- 关键词：串列加速器小鼠
