贵州大学中药天然药研发中心
- 作品数：21 被引量：91H指数：6
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- 透皮吸收促进剂对接骨乳膏体外透皮吸收的影响被引量：3
- 2017年
- 为了比较不同含量冰片和薄荷油及不同含量氮酮对接骨乳膏体外透皮吸收的影响。以SD大鼠的背部皮肤为透皮实验模型,每隔2 h,以分光光度法测定接收池中总甾酮含量。结果表明:随着冰片、薄荷脑及氮酮含量的增加,单位时间通过单位面积皮肤的药物量逐渐增加。添加0.36 g冰片和0.04 g薄荷脑的接骨乳膏的透皮吸收能力稍强于添加4%氮酮接骨乳膏的透皮吸收能力。选择0.36 g冰片,0.04 g薄荷油作为促透皮吸收剂为较好的选择。
- 吴彦王慧娟王慧娟彭礼军俸婷婷
- 关键词：透皮吸收新药研究
- 山楂叶总黄酮分散片的研制被引量：8
- 2011年
- 目的:筛选山楂叶总黄酮分散片的制剂处方。方法:以崩解时间为考察指标,考察不同种类的辅料及其用量,采用正交试验设计确定最佳处方。结果:分散片最优处方为16%山楂叶提取物,55%MCC,8%cCMC-Na,18%淀粉,1%硬脂酸镁,其崩解时间为(66±5)s。结论:研制的山楂叶总黄酮分散片处方合理,体外溶出度明显优于市售普通片剂,是值得开发的产品。
- 左安刚周英李俐王慧娟
- 关键词：山楂叶总黄酮分散片
- 贵州不同产地何首乌薄层色谱指纹图谱研究被引量：5
- 2013年
- 采用薄层扫描法,建立贵州不同产地何首乌薄层色谱指纹图谱。先以三氯甲烷-甲醇(7∶3,V/V)为展开剂,展开约3.5 cm,再以三氯甲烷-甲醇(20∶1,V/V)为展开剂,展至约7 cm,筛选和优化薄层色谱条件。结果表明:薄层色谱指纹图谱斑点清晰,分离度好,可快速有效地鉴别何首乌,并评价其质量。
- 石洋王慧娟赵致周英
- 关键词：何首乌薄层色谱指纹图谱聚类分析
- 黔产薏苡仁油成分分析及对破骨细胞活性的影响被引量：8
- 2019年
- 目的:分析黔产薏苡仁油成分并研究不同浓度黔产薏苡仁油对破骨细胞活性的影响。方法:采用无水乙醇超声辅助法提取黔产薏苡仁油,并对其进行脂肪酸残基的气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,以雌二醇(10-8mol/L)作为阳性对照,采用原代分离新西兰乳兔骨髓细胞,并用1α,25-(OH)_2Vit D_3诱导获得破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)+细胞数、TRAP酶活及骨陷窝面积,分析黔产薏苡仁油对破骨细胞活性的影响。结果:通过GC-MS分析黔产薏苡仁油的脂肪酸残基主要为十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、十八烷酸(硬脂酸)、十八碳一烯酸(油酸)、十八碳二烯酸(亚油酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、角鲨烯和γ-谷甾醇;进一步实验表明,黔产薏苡仁油各浓度组(0.98、1.95、3.91、7.81、15.63、31.25μg/mL)对破骨细胞活性具有一定的抑制作用,其中以高浓度组31.25μg/mL对破骨细胞的活性的抑制作用最为显著(p <0.05),且呈现出较为良好的浓度依赖性。结论:黔产薏苡仁油对破骨细胞活性具有抑制作用。
- 魏永忠周英赵丹杨晓琴史倩王慧娟俸婷婷
- 关键词：破骨细胞活性
- 摩鲁新L对照品法测定中药桑白皮总黄酮被引量：2
- 2012年
- 目的测定中药桑白皮中总黄酮。方法以摩鲁新L为对照品,3%AlCl3溶液为显色剂,分光光度计的测定波长为401 nm。结果其回归方程为A=0.010 9ρ-0.007 4,相关系数R2=0.999 6,RSD为1.61%,平均回收率为99.5%。含总黄酮1.4%。结论方法专属性强,操作简便、稳定、重复性好,可作为桑白皮质量检验的一个补充手段。
- 谢体波薛天乐林冰赵致周英
- 关键词：桑白皮总黄酮
- 何首乌薄层干燥模型及动力学研究被引量：8
- 2012年
- 目的建立何首乌薄层干燥的数学模型并测定其动力学参数。方法应用7种主要的薄层干燥模型对45、55、65、75℃条件下何首乌的干燥曲线进行拟合,采用R2、χ2和RMSE作为评判拟合优劣的标准,并综合模型参数选择最适宜的干燥模型;根据Fick第二定律计算干燥过程的动力学参数。结果 Midilli模型为描述何首乌薄层干燥过程的最佳模型,干燥过程的有效水分扩散系数D值在4.98×10-10～7.92×10-10m2/s之间,活化能为14.63 kJ/mol。结论数学模拟的方法可用于何首乌薄层干燥的过程。
- 林冰王莹周礼青周英赵致罗春丽
- 关键词：薄层干燥何首乌数学模型动力学
- 盐酸倍他洛尔离子/温度敏感型眼用原位凝胶的制备与评价被引量：3
- 2013年
- 目的:制备盐酸倍他洛尔离子/温度敏感型眼用原位凝胶,建立药物的含量测定方法并进行体外评价。方法:以脱乙酰结冷胶和泊洛沙姆407作为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定药物含量;采用无膜溶出模型和离体角膜渗透实验研究药物的体外释放行为。结果:原位凝胶处方组成为主药0.28%,载体为0.5%的脱乙酰结冷胶和9%的泊洛沙姆407,等渗调节剂为5%的甘露醇,抑菌剂为0.03%的羟苯乙酯。与盐酸倍他洛尔溶液剂相比,该制剂的药物透过速度慢。结论:该制剂制备工艺简便,具有缓释特性。
- 袁洁王慧娟郭东贵周英
- 关键词：离子温度敏感型原位凝胶泊洛沙姆407
- 山楂叶总黄酮乙醇溶液的稳定性研究被引量：1
- 2013年
- 采用紫外分光光度法考察了不同因素对山楂叶总黄酮乙醇溶液稳定性的影响。结果表明:温度、pH值、氧化剂、还原剂、光照、空气及金属离子等因素对山楂叶总黄酮乙醇溶液的稳定性均有不同程度的影响。山楂叶总黄酮乙醇溶液使用时应避免与强酸强碱、强氧化剂和还原剂等相接触,其适宜的保存条件为常温密闭避光。
- 林冰王慧娟王莹沈燕君齐美娜
- 关键词：山楂叶总黄酮稳定性
- 地枇杷石油醚层化学成分研究被引量：6
- 2014年
- 本文对地枇杷(Ficus tikoua Bur)叶与茎石油醚层的化学成分进行分离纯化和结构鉴定。分离得到6个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(I)、佛手内酯(II)、齐墩果酸(III)、β-香树脂醇(IV)、α-香树脂醇(V)、西米杜鹃醇(Ⅵ)。其中,α-香树脂醇和西米杜鹃醇为地枇杷叶与茎中首次分离得到。
- 田民义彭礼军俸婷婷陈琳周英
- 关键词：石油醚部位化学成分
- 桑白皮化学成分研究被引量：8
- 2013年
- 目的:研究桑白皮的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱对桑白皮经二氯甲烷-甲醇混合溶剂提取得到的浸膏进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物。结果:从桑白皮混合溶剂提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:3-乙酰基-β-香树脂醇(1)、新生育酚(2)、α-香树精(3)、穿贝海绵甾醇(4)、桦木酸(5)、桑辛素O(6)、摩鲁新(7)、摩鲁新L(8)。结论:其中,化合物2、4为首次从该植物中分离得到。
- 张尧俸婷婷赵致周英
- 关键词：桑白皮化学成分
