沈阳市精神卫生中心
- 作品数：1,108 被引量：3,683H指数：19
- 相关作者：都弘王永柏赵天辉倪晓梅王欢更多>>
- 相关机构：中国医科大学中国医科大学附属第一医院辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：沈阳市科学技术计划项目国家自然科学基金辽宁省社会科学规划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教经济管理政治法律更多>>
- 怎样做好患者的心理护理
- 2002年
- 贾娟杨丽莉
- 关键词：心理护理护理学
- 文拉法辛与西酞普兰治疗首发抑郁症对照研究被引量：2
- 2012年
- 目的比较文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁障碍的疗效、安全性及耐受性。方法将80例抑郁障碍患者随机分为文拉法辛组(40例)与西酞普兰组(40例),疗程6周。采用汉密尔顿量表17项(HAMD)评定疗效,以症状量表(TESS)评定不良反应和安全性。结果文拉法辛组治疗1周起效,疗程结束时两组疗效和HAMD评分差异无统计学意义。结论文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁障碍的疗效相当,文拉法辛起效早于西酞普兰。
- 梁闽赵路平
- 关键词：抑郁障碍文拉法辛西酞普兰
- 草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症患者的临床效果被引量：7
- 2016年
- 目的探讨草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症患者的临床效果。方法选取2013年4月至2015年9月辽宁省沈阳市精神卫生中心收治的82例老年性抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组41例。对照组患者给予帕罗西汀,试验组患者采用草酸艾司西酞普兰进行治疗,比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果两组患者治疗的总有效率差异无统计学意义（χ^2=2.158,P〉0.05）;试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后1周、2周、3周、4周,两组患者的HAMD评分均明显低于治疗前,随时间推移呈递减趋势,且治疗后第1周试验组患者的HAMD评分显著低于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症的疗效相当,但草酸艾司西酞普兰安全性更高,且起效迅速。
- 朱阁英
- 关键词：老年性抑郁症帕罗西汀草酸艾司西酞普兰
- 奥氮平联合氟伏沙明与单用奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效比较被引量：1
- 2017年
- 目的探讨奥氮平联合氟伏沙明治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法选取在2014年6月至2016年6月精神科治疗的精神分裂症患者60例,随机分为两组,各30例。对照组口服奥氮平,试验组在对照组基础上口服氟伏沙明。对比分析两组临床疗效、BPRS评分。结果试验组治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组缺乏活力、激活性、敌对猜疑、思维障碍、思维障碍各因子的评分及总分均比治疗前下降,但试验组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予精神分裂症患者奥氮平联合氟伏沙明治疗的效果较好,可明显减轻阴性症状,促进康复。
- 董勇
- 关键词：奥氮平氟伏沙明精神分裂症
- 帕罗西汀与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效及安全性被引量：8
- 2017年
- 目的探究帕罗西汀与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效及不良反应的影响。方法选取我院2014年3月至2016年3月期间收治的82例老年抑郁症患者作为研究对象,将其随机分为两组,帕罗西汀组和艾司西酞普兰组,每组41例患者。两组患者分别给予艾司西酞普兰和盐酸帕罗西汀口服治疗,治疗前均进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,用症状量表(TESS)评定药物安全性,之后在治疗2周、4周、8周时再次进行评分,比较评分结果。结果治疗前两组患者HAMD与HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后同组间比较,评分显著呈阶梯式逐渐减低;两组间比较,治疗前、治疗2周时无显著差异;治疗4周之后,艾司西酞普兰组效果优于帕罗西汀组(P<0.05)。两组患者GDS评分比较,治疗前无统计学意义(P>0.05);治疗后同组间比较,评分显著呈阶梯式逐渐减低;两组间比较,治疗2周之后直至治疗6周,艾司西酞普兰组效果优于帕罗西汀组(P<0.05);治疗后8周,评分无显著差异(P>0.05)。结论老年抑郁症治疗中帕罗西汀与艾司西酞普兰均有显著疗效,艾司西酞普兰见效更快,安全性更高。
- 杨帆
- 关键词：老年抑郁症帕罗西汀艾司西酞普兰
- 高中生主观幸福感相关因素研究
- 2008年
- 笔者通过问卷调查发现,青少年尤其是高中学生面临较大的学业压力,但对其主观幸福感的影响并不是很大,从整体水平来看,主观幸福感在中等程度,并且没有性别差异和城乡差异。
- 黄晓艳王哲
- 关键词：主观幸福感高中生
- 路易小体痴呆误诊为精神分裂症1例被引量：1
- 2006年
- 王恩忠
- 关键词：误诊
- 帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效
- 2023年
- 目的探究帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选取2019年12月至2020年12月本院收治的90例首发精神分裂症患者作为研究对象,按照病历单双号分为两组,每组45例。对照组(单号)接受奥氮平治疗,观察组(双号)接受帕利哌酮治疗,比较两组临床指标、临床疗效、不良反应发生率。结果治疗前,两组胰岛素、血浆瘦素水平及体重指数(BMI)比较差异无统计学意义;观察组治疗前后胰岛素、血浆瘦素水平及BMI比较差异无统计学意义。治疗后,对照组胰岛素、血浆瘦素水平及BMI均高于治疗前,但观察低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.3%,高于对照组的68.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%,低于对照组的28.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症均有一定效果,但帕利哌酮的疗效更理想,不会影响患者胰岛素、血浆瘦素等指标,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。
- 杨一娜
- 关键词：首发精神分裂症奥氮平
- 解毒退黄合剂质量标准的研究
- 2003年
- 陈鸿王军史志刚陶峥辉
- 关键词：盐酸小檗碱薄层色谱法紫外分光光度法
- 丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作的疗效及安全性分析被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法:选取80例躁狂发作患者,随机分为对照组(丙戊酸钠联合喹硫平)和观察组(丙戊酸钠联合奥氮平),于治疗前、治疗6周后,根据躁狂量表(BRMS),评估患者治疗的临床疗效,依据副作用量表(TESS),评价患者治疗的安全性。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率及治疗后BMRS评分变化均不明显,P>0.05;但不良反应发生率显著降低(P<0.05)。结论:丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作可在保持较好疗效的同时减少不良反应,提高了用药安全性,值得临床广泛推广。
- 郭影邵晓林
- 关键词：丙戊酸钠奥氮平躁狂疗效安全性
