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第二军医大学药学院药物分析学教研室: 作品数：220 被引量：1,275H指数：17; 相关作者：曲丽萍蔡亚梅杨光刘桦齐天更多>>; 相关机构：福建中医药大学药学院广东药学院药科学院安徽中医药大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市教育委员会重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

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注射用盐酸头孢他美对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响被引量：1: 2013年; 目的研究注射用盐酸头孢他美对大鼠肝微粒体细胞色素P450（CYP450）酶系CYPlA2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响。方法将SD大鼠分成盐酸头孢他美给药组和生理盐水空白组，每组6只，雌雄各半，给药组尾静脉注射盐酸头孢他美50mg／（kg·d），连续给药7d，每天2次。HPLC法同时测定CYP450的3种同工酶特异性探针底物在SD大鼠肝微粒体内代谢产物生成量和原型探针底物降解量，判断酶亚型活性变化。分析柱DiamonsilC，s（150mm×4．6mm，5／tm），流速1．0mL／min。CYPlA2代谢样品测定条件为甲醇（O．1％甲酸）（A）一水（0．1％甲酸）（B），0～5min：18VooA，5～10min：18％～60％A，10～15min：60oAA，检测波长为247nm；CYP3A4代谢样品测定条件为甲醇（A）-水（0．02％甲酸）（B），0～11min：40％～60％A，检测波长为223nm；CYP2E1代谢样品测定条件为甲醇（A）-水（B），0～10min：37oA～75％A，检测波长为287nm。结果探针底物及其代谢产物在测定浓度范围内线性关系良好（r≥0．9997），精密度RSD〈6％（n=5），提取回收率83．2％～97．5％。SD大鼠连续注射给予盐酸头孢他美后，CYP3A4的活性与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），可能存在诱导作用；CYPlA2和CYP2E1的活性与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论静注给予盐酸头孢他美能诱导SD大鼠肝微粒体CYP3A4，对CYPlA2和CYP2E1没有诱导或抑制作用。提示经CYP3A4代谢的药物在临床上与注射用盐酸头孢他美合用时，可能存在潜在药物一药物相互作用。; 礼嵩唐原君何菁宇叶晓岚杨鹏李伟范国荣; 关键词：头孢他美肝微粒体 CYP1A2 CYP3A4 CYP2E1

利用1HNMR方法测定咪康唑的结构及胶囊制剂中的含量: 利用H核磁共振的方法,对于药物结构的分析及其制剂中含量(配方)的测定是一个十分有效的方法,它具有简单、精确及可以重复的特点。利用H核磁共振的峰面积与样品中基团所含质子数成正比这一原理,通过对H核磁共振峰积分来确定; 胡激扬杨根金; 文献传递

基于LC-MS/MS技术的罗库溴铵微透析探针回收率测定的方法学研究被引量：3: 2015年; 目的建立罗库溴铵微透析探针回收率的测定方法,考察罗库溴铵在体外及SD大鼠体内探针回收率的稳定性和重现性,为进一步体内微透析试验提供依据。方法采用LC-MS/MS技术测定透析液中罗库溴铵浓度,计算相应的探针回收率;采用增量法（正透析法）和减量法（反透析法）考察不同流速（0.5、1.0、2.0、3.0、4.0μL/min）、不同药物浓度（50、200、500ng/mL）对体外探针回收率的影响。采用减量法测定SD大鼠体内的探针回收率,并与体外结果进行比较。结果在相同条件下,探针体外回收率在流速为0.5-4μL/min范围内随着流速增加而降低;同一流速下,探针回收率与罗库溴铵浓度无关;增量法和减量法所测得的体外探针回收率在相同条件近似相等,且稳定性良好。减量法测得的SD大鼠体内探针回收率结果与体外相近。结论微透析技术可用于罗库溴铵体内药物动力学研究,反透析法可作为罗库溴铵体内研究的探针回收率测定方法。; 王秀云方俊聪杨光许子华赵鑫范国荣; 关键词：罗库溴铵微透析液相色谱-串联质谱法

用HPLC-MS/MS法测定人血浆中曲唑酮的浓度: 2015年; 目的：建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中曲唑酮的浓度。方法：血浆样品经蛋白质沉淀法进行前处理后,以甲醇-水-醋酸铵-甲酸为流动相体系梯度洗脱,采用CAPCELL PAK C18MG色谱柱分离,流速为0.4ml/min,柱温为50℃。采用正离子多反应监测模式进行监测,以电喷雾离子源作为电离技术。结果：曲唑酮浓度在10.0~3000ng/ml范围内线性关系良好（r=0.996 9）,平均提取回收率为97.5%,批内、批间RSD均≤8.2%（n=6）。结论：此方法专属、灵敏、准确、简单、快速,适用于曲唑酮临床生物样本的分析和研究。; 张人杰柴逸峰朱臻宇沈晓航; 关键词：曲唑酮人血浆串联质谱法

褶合光谱法用于DNA样品中杂质的限量检查被引量：8: 2000年; 目的　对DNA样品中苯酚、氨基酸和内毒素进行限量检测。方法　采用褶合变换技术、光谱空间理论提出的相关系数判别分析法和计算机信息处理技术进行杂质检查。结果　褶合光谱法与二阶导数光谱法及A2 60 /A2 80比值法结果相对照。表明本法可对DNA样品中杂质进行半定量检测。结论　本法快速、简便、准确。; 郑红吴玉田方慧生; 关键词：褶合光谱法 DNA样品苯酚氨基酸内毒素

液-质联用在体内药物分析中的应用被引量：4: 2011年; 目的:综述液相色谱-串联质谱联用在体内药物分析中的应用,为进一步扩大应用提供参考。方法:检索国内2008-2009年相关文献,进行分析、整理和归纳。结果:液相色谱-串联质谱联用集液相色谱的高分离效能与质谱的高鉴定性能于一体,对研究对象有足够的灵敏度、选择性,分析快速且方便,在药学研究方面的应用日益广泛。结论:液相色谱-串联质谱联用是目前最重要的分离分析方法之一,将在未来几年不断发展且在体内药物分析中发挥越来越重要的作用。; 叶显撑范国荣祝德秋; 关键词：液相色谱-串联质谱体内药物分析

α-synuclein硝基化修饰在帕金森病中的研究进展被引量：1: 2015年; 帕金森病是以中脑黑质多巴胺能神经元病变和胞内路易小体形成为特征的疾病。氧化应激导致的α-synuclein蛋白硝基化修饰很可能与帕金森病发生、发展相关。本文简述了α-synuclein和硝基化α-synuclein的理化性质、结构特征,综述了近年来关于其在生理和病理条件下的作用和效应方面的研究进展,并进一步探讨了导致帕金森病发生、发展的可能机制,为防治帕金森病提供新的线索。; 王彦俞仲望朱臻宇; 关键词：帕金森病 Α突触核蛋白

用羟丙基β-环糊精手性柱HPLC法拆分米那普仑对映体被引量：1: 2017年; 目的:建立拆分米那普仑对映体的手性固定相HPLC法。方法:采用Astec CYCLOBONDTMⅠ2000RSP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组分比例、pH值、流速以及柱温对米那普仑手性对映体拆分效果的影响。结果:确定了最佳拆分条件:流动相为乙腈∶0.1%醋酸三乙胺溶液(pH 6.0)=5∶95(V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为220nm,柱温为25℃,米那普仑对映体拆分的分离度为1.63,对映体能够得到良好的拆分。结论:该法操作简便,可用于米那普仑对映体的分离及质量控制。; 陈秀娟郑振张明勇乐嘉琰李武宏洪战英; 关键词：米那普仑手性拆分

唑类抗真菌药物手性分离及药代动力学研究进展: 2012年; 唑类抗真菌药物具有手性特征,给药后体内对映体血药浓度及药动学参数显示出差异,具有立体选择性特点,代谢是导致该类药物呈现立体选择性变化的主要环节。而生物样本中对映体定量分析则依赖于手性拆分技术的不断发展。本文综述了近年来唑类抗真菌药物主要手性分析技术及酮康唑、伊曲康唑手性药代动力学研究进展,以期为唑类抗真菌新药研究提供参考。; 郭凯欣石宽闻俊周婷婷范国荣; 关键词：唑类抗真菌药物手性分离药代动力学

大豆及其发酵品的活性成分研究进展被引量：10: 2016年; 大豆及其发酵品营养丰富,可作为药食两用资源,被广泛应用于食品工业和医疗保健。本文对大豆及其发酵品抗癌、抗骨质疏松和降血糖的药理作用,其中异黄酮类化合物、蛋白质、多肽和脂肪酸的提取方法,以及异黄酮、多糖、生物胺、挥发性成分的分析方法进行了综述,为其进一步开发利用提供参考。; 田赛赛何金城韩燕周婷婷; 关键词：大豆淡豆豉药理作用分析方法

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