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成都市食品药品检测中心

作品数:153 被引量:747H指数:13
相关作者:谯斌宗朱蓉文永盛曹俊涵张蓉琴更多>>
相关机构:四川大学成都中医药大学华西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 132篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 105篇医药卫生
  • 24篇理学
  • 8篇农业科学
  • 7篇轻工技术与工...
  • 4篇化学工程
  • 3篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 50篇色谱
  • 47篇相色谱
  • 36篇液相色谱
  • 36篇色谱法
  • 35篇高效液相
  • 35篇高效液相色谱
  • 26篇液相色谱法
  • 26篇高效液相色谱...
  • 13篇色谱法测定
  • 11篇盐酸
  • 11篇液相
  • 11篇质谱
  • 11篇气相
  • 11篇气相色谱
  • 10篇离子
  • 9篇电感耦合
  • 9篇电感耦合等离...
  • 8篇气相色谱法
  • 7篇液相色谱法测...
  • 7篇高效液相色谱...

机构

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  • 1篇江苏省疾病预...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 19篇朱蓉
  • 17篇陈红
  • 16篇蒲旭峰
  • 12篇文永盛
  • 12篇周世玉
  • 12篇谯斌宗
  • 10篇孙荣国
  • 10篇贾晓蓉
  • 8篇彭善贵
  • 7篇刘莉
  • 7篇张亿
  • 6篇张丹
  • 6篇闵盛
  • 6篇汪洋
  • 6篇吴川彦
  • 6篇杨梅
  • 6篇郑萍
  • 5篇杨元
  • 5篇熊雯
  • 5篇王继森

传媒

  • 15篇华西药学杂志
  • 8篇卫生软科学
  • 6篇中国卫生检验...
  • 6篇现代医药卫生
  • 6篇中国抗生素杂...
  • 6篇理化检验(化...
  • 5篇药物分析杂志
  • 5篇中国药房
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  • 4篇医药导报
  • 3篇2008年成...
  • 2篇内蒙古中医药
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  • 2篇浙江农业科学
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中成药
  • 2篇华西医学
  • 2篇中国中医急症

年份

  • 1篇2016
  • 9篇2015
  • 22篇2014
  • 18篇2013
  • 29篇2012
  • 19篇2011
  • 16篇2010
  • 10篇2009
  • 15篇2008
  • 5篇2007
153 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西洋参、人参与其伪品和劣质品的鉴别研究被引量:9
2013年
目的对西洋参、人参药材进行质量考察,鉴别其伪品和劣质品,以防临床误用。方法采用性状、薄层色谱法结合含量测定对其进行定性、定量分析。结果与西洋参比较,人参的主根较长,支根较多,分叉角度小;表皮粗糙,纵皱纹粗大、明显;质地略轻,较易折断,断面粉性强,多具放射状裂隙;薄层鉴别不含拟人参皂苷F11,含人参皂苷Rf;含量测定含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb1不得少于0.20%。而与劣质人参相比,表面灰黄色,质地较硬,断面黄白色,棕黄色环纹及黄棕色的点状树脂道多而明显;香气特异,味微苦、甘;薄层鉴别应检出人参、人参皂苷Rf及Rb1、Re、Rg1特征斑点;含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb1不得少于0.20%。结论综合以上方法能有效鉴别西洋参及人参的真伪优劣。
张立新周晓英周世玉
关键词:西洋参人参属中药伪品劣质品
双氯芬酸钠贴片体外释放度测定被引量:1
2009年
目的:建立双氯酚酸钠释放度测定方法。方法:采用0.5%十二烷基硫酸钠为溶出介质,照分光光度法在不同时间点测定样品中双氯酚酸钠的释放度。结果:贴片体外释放度研究表明双氯芬酸钠体外释药随时间为一递增过程,符合Higuchi方程。结论:本方法药物溶出均匀,操作方便,重现性好,适合于双氯芬酸钠贴片释放度测定。
罗霞吴川彦陈红
关键词:双氯酚酸钠释放度分光光度法
ICP-MS法测定蛋黄卵磷脂中微量元素含量被引量:6
2010年
目的:建立了蛋黄卵磷脂(EYPC)中微量元素含量的测定方法。方法:供试品经微波消解后,以铟为内标,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定。结果:线性范围良好(r〉0.999),精密度好(RSD〈5%,n=6),各元素回收率为92.9%-108.2%。结论:ICP-MS法检出限低,简便快捷,准确可靠,是蛋黄卵磷脂中各元素含量测定的可行方法。
陈红张亿朱蓉
关键词:电感耦合等离子体质谱微波消解蛋黄卵磷脂微量元素
《中华人民共和国药典》2010年版一部增修订概况被引量:4
2010年
《中华人民共和国药典》作为国家药品标准体系的核心,是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产。
蒲旭峰
关键词:中药饮片中国药典药典标准药品标准二氧化硫残留量
石墨炉原子吸收光谱法测定多种微量元素注射剂中硒的含量被引量:3
2007年
目的建立测定多种微量元素注射剂中硒含量的方法。方法采用Pd-Mg(NO3)2溶液作为混合基体改进剂,电热石墨炉程序升温和塞曼偏振背景校正的原子吸收光谱仪测定多种微量元素注射剂中硒的含量。结果硒浓度20-100μg·L^-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.71%,RSD=1.30%(n=9)。结论所建方法简便、快速、准确、可靠,可用于多种微量元素注射剂中硒的含量测定。
庄晓洪
关键词:石墨炉原子吸收光谱法
独活寄生颗粒的质量标准研究被引量:1
2012年
目的:建立完善独活寄生颗粒的质量控制标准。方法:以薄层色谱法对处方中的独活、秦艽、地黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对秦艽中的龙胆苦苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中均可检出独活、秦艽、地黄的特征斑点;龙胆苦苷在0.6408~9.612μg间线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为99.91%,RSD=1.3%,结论:本方法简便可行、重复性好,可用于独活寄生丸的质量控制。
赵小勤蒲旭峰
关键词:独活寄生丸蛇床子素薄层色谱法
OPA对噬菌体MS2形态和吸附性影响的电镜观察
2014年
目的观察邻苯二甲醛(OPA)对噬菌体MS2吸附性的影响,探讨OPA对噬菌体MS2的灭活机理。方法通过透射电镜技术,观察OPA作用后的噬菌体MS2形态和吸附性的情况。结果经500 mg/L和5 000 mg/L的OPA与噬菌体MS2分别作用3 min和0.5 min后,电镜下观察到噬菌体MS2颗粒正常形态大多消失,出现一些形状不规则的颗粒状物质。观察到少数噬菌体颗粒粘附在宿主菌的性菌毛上。结论消毒使用浓度下的OPA灭活噬菌体MS2后,其颗粒形态基本被破坏掉,与宿主菌的吸附能力也基本丧失。
杨柳许欣陈昭斌孙巍
关键词:邻苯二甲醛噬菌体吸附性透射电镜
HPLC测定制川乌中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱被引量:12
2010年
目的建立RP-HPLC测定制川乌中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱含量的方法。方法采用Zorbax Eclipse XDB-C8色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以20mmol·L-1三乙胺溶液(磷酸调pH3)-甲醇(95:5)为流动相梯度洗脱;检测波长235nm;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。结果三种生物碱得到有效分离,回归方程分别为:Y乌头碱=1.257×104X+0.222(r=0.9999)、Y次乌头碱=1.302×104X+0.293(r=0.9997)、Y新乌头碱=1.295×104X-0.119(r=0.9999);线性范围为:0.5~20.0μg·mL-1;平均加样回收率分别为98.42%、97.51%、98.33%;RSD分别为1.05%、1.07%、1.05%(n=6)。结论所建方法对制川乌中生物碱的含量控制具参考意义。
罗霄彭善贵文永盛俞佳
关键词:高效液相色谱法制川乌
注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法质量标准研究Ⅱ
2011年
目的:在现行的国家标准的基础上对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法进行再研究。方法:按中国药典二部细茵内毒素检查法考查本品不使用缓冲液配制供试液对内毒素与鲎试剂反应的干扰情况。结果:本品供试液配制不使用缓冲液完全可行。结论:注射用水溶性维生素细菌内毒素检查可以直接使用BET水配制供试液,而不需要使用缓冲液。
张德波莫书蓉
关键词:注射用水溶性维生素细菌内毒素检查缓冲液
独活寄生丸的药材鉴别及蛇床子素的测定被引量:4
2012年
目的完善独活寄生丸的质量控制标准。方法采用TLC法鉴别独活、芍药、秦艽、地黄;采用HPLC法测定独活中蛇床子素的含量。结果在TLC中均可检出独活、芍药、秦艽、地黄的特征斑点;0.0503~4.024μg蛇床子素与峰面线性关系良好,平均回收率为97.1%,RSD=2.93%。结论所用方法简便可行、重复性好,可用于独活寄生丸的质量控制。
赵小勤蒲旭峰孔卫东徐小伟
关键词:独活寄生丸蛇床子素薄层色谱法
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