广东药科大学医药化工学院广东省化妆品工程技术研究中心
- 作品数：23 被引量：80H指数：5
- 相关作者：叶鹏李坤荣张丽娟沈芸霞张丽娟更多>>
- 相关机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 有机光催化在构建咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C—C键中的研究
- 2021年
- 在含氮有机化合物中,咪唑并[1,2-a]吡啶广泛应用于光学、材料科学和有机金属学等领域中。此外,这种结构还具有抗病毒、抗菌、杀菌和抗炎等多种生物活性。通过有机光催化咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C—H键官能化构建C—C键的方法,因条件温和、对环境绿色友好等优点,已经成为合成官能化有机分子的有力策略。综述了自2016年来,有机光催化咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C—H键官能化为C—C键的相关研究。
- 刘想李文黄昌凤曹华
- 关键词：光催化咪唑吡啶官能化
- 牛大力根化学成分及其抑制破骨细胞产生活性被引量：12
- 2019年
- 为研究牛大力(Millettia speciosa Champ.)根的化学成分及其抑制破骨细胞产生活性,采用色谱技术从牛大力根部分95%乙醇提取物中分离得到11个化合物。通过核磁共振波谱、质谱以及与文献数据比较,化合物结构鉴定为millettiaosa A(1)、高丽槐素(2)、medicarpin(3)、羽扇豆醇(4)、β-谷甾醇亚油酸酯(5)、β-谷甾醇(6)、单棕榈酸甘油酯(7)、二十七烷酸甘油酯(8)、香草醛(9)、琥珀酸甲酯(10)和1-辛醇(11)。其中化合物5和10为首次从崖豆藤属中分离得到。对化合物1~11的抑制破骨细胞产生活性进行评价,发现化合物2、3、4和6具有显著的抑制破骨细胞产生活性,其IC 50分别为2.23、1.39、2.25和1.63μM。其中化合物2为首次报道具有抑制破骨细胞产生活性。
- 刘雅兰张毓婷顾琼滕希峰何琳
- 关键词：化学成分
- 豨桐凝胶膏剂基质处方的优化及其体外释放度被引量：5
- 2018年
- 目的优化豨桐凝胶膏剂基质处方,并考察其体外释放度。方法以聚丙烯酸钠、明胶、聚乙烯醇、甘油用量为影响因素,综合评分(初黏力、膜残留量、膏体性状、涂展性、渗出度、皮肤追随性)为评价指标,Box-Behnken响应面法优化基质处方。以奇任醇为指标成分,Franz扩散池法进行体外释放度试验,计算累积释放率。结果最佳基质处方为聚丙烯酸钠用量5.0 g,明胶用量5.0 g,聚乙烯醇用量2.0 g,甘油用量2.0 g,柠檬酸用量0.2 g,甘羟铝用量0.1 g,综合评分94.667。奇任醇在12 h内的累积释放率为76.74%,释放过程符合Weibull方程。结论该方法稳定可靠,优化后豨桐凝胶膏剂基质处方的体外释放度较高。
- 滕希峰梁颖欣陈远云许晓华余秋杏何琳
- 关键词：基质处方体外释放度
- α-熊果苷平衡溶解度、表观油水分配系数和解离常数的测定被引量：6
- 2016年
- 目的测定α-熊果苷的平衡溶解度、表观油水分配系数和解离常数。方法 HPLC法测定37℃下α-熊果苷在水和不同p H值磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度,以及在正辛醇-水和正辛醇-磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数(Papp),紫外吸光度法测定其解离常数。结果 37℃下,α-熊果苷在水中的平衡溶解度为325.7 mg/m L,Papp(lg Papp)为0.65(-0.187);在磷酸盐缓冲液(pH 3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0)中分别为395.4、523.4、405.8、427.7、407.2、369.6 mg/m L,Papp(lg Papp)分别为0.37(-0.432)、0.61(-0.215)、0.81(-0.091)、0.58(-0.236)、0.57(-0.244)、0.58(-0.236)。其解离常数为4.22。结论α-熊果苷溶解性好,表观油水分配系数小,属于生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ类药物。
- 滕希峰李钟刘龙元何洋王亚青陈星宇梁颖欣何琳
- 关键词：平衡溶解度表观油水分配系数解离常数HPLC紫外吸光度
- 基于学生导向的有机化学实验课程的设计与探讨被引量：2
- 2021年
- 实验课程不仅是学生实践与研究的基础,也是从知识理解向科学研究的转化,在教育教学中占据着不可缺少的地位。针对现阶段实验教学中存在的问题,基于以学生为中心的理念导向,提出了当下可以改革执行的课程设计方案,以提高学生的学习能力、应用能力和创新能力为目标,从实行线上线下混合教学模式、老师的线下授课形式和实验的考核方式三个方面进行探讨,争取取得令人满意的教学效果,促进学生综合素质的提升。
- 刘想赵楚静曹华
- 关键词：有机化学实验课程设计教学方法
- 过渡金属催化苯并-2,1-异噁唑的环化反应研究进展
- 2022年
- 含氮杂环常见于天然产物、药物和材料分子中,也是人体内多种氨基酸和激素的主要结构单元.近年来,苯并-2,1-异噁唑作为有效的胺化试剂被广泛应用于胺化、环化反应中.尤其是过渡金属催化的苯并-2,1-异噁唑的胺化-环化反应,已经成为构建C—N键和合成含氮杂环的强有力工具,也引起越来越多研究者的兴趣和关注.本文概述了近年来过渡金属催化苯并-2,1-异噁唑环化反应的相关研究,并对该研究领域存在的问题和难点进行简要的展望.
- 陈绍勇曹华刘想
- 关键词：过渡金属催化环化反应
- 广藿香的非线性电化学指纹图谱研究
- 2018年
- 目的:应用B-Z化学振荡技术研究不同产地广藿香非线性电化学指纹图谱。方法:采用H_2SO_4-Ce(SO_4)_2-CH_2(COOH)_2-KBrO_3振荡体系,以广藿香为反应底物,丙二酸为耗散物,对广藿香的加入量、粒度大小、反应温度、搅拌速度因素进行考察,用电化学工作站记录B-Z化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得广藿香电化学指纹图谱。结果:不同产地的广藿香药材的振荡参数包括最高电位、诱导时间、振荡寿命、振荡周期及最大振幅都不相同。结论:电化学指纹图谱方法简便快捷,准确直观,可以用于广藿香药材的定性分析。
- 许晓华滕希峰黄素晶何洋何琳
- 关键词：广藿香
- 盐酸雷洛昔芬自微乳在小鼠体内的组织分布被引量：1
- 2017年
- 目的研究灌胃给予盐酸雷洛昔芬自微乳后小鼠体内的组织分布情况。方法分别按照100 mg/kg灌胃给予盐酸雷洛昔芬自微乳与市售片剂,采用HPLC法测定小鼠各组织(心、肝、脾、肺、肾)中盐酸雷洛昔芬的浓度,用DAS 2.0药动学软件计算比较自微乳和市售片剂的组织分布特点;用靶向效率、相对摄取率和相对靶向效率3个指标评价盐酸雷洛昔芬自微乳的靶向性。结果与市售片剂相比,自微乳在各组织均有不同程度增加,其中在体内药物浓度分布趋势为肝>肾>肺>脾>心,肾的相对摄取率为7.36,相对靶向效率为3.12。结论与市售片剂相比,盐酸雷洛昔芬制成自微乳后,体内组织分布广泛,对肾的靶向性最强。
- 滕希峰黄诗莹冯凯刘志峰林育纯何琳
- 关键词：盐酸雷洛昔芬自微乳
- Box-Behnken响应面法优选豨桐凝胶贴膏的提取工艺被引量：5
- 2017年
- 目的优化豨桐凝胶贴膏的回流提取工艺条件。方法以豨莶草的有效成分奇壬醇、臭梧桐的有效成分芹菜素及干膏得率为考察指标,以Box-Behnken响应面法进行工艺优化,研究加水量、提取时间及提取次数对考察指标的影响。结果豨桐凝胶贴膏最佳提取工艺为12倍水,每次2 h,提取3次。采用优选出的工艺进行提取,奇壬醇质量分数为2.568 mg/g,芹菜素质量分数为0.055 89 mg/g,干膏率为22.09%。结论该优选工艺稳定可行,为豨桐凝胶贴膏的制备奠定了基础。
- 黄诗莹张丽娟柯龙华彭云娇刘瑶沈芸霞陈远云何琳滕希峰
- 关键词：豨莶草臭梧桐
- 反相高效液相色谱法测定水杨酸的平衡溶解度及表观油水分配系数被引量：6
- 2017年
- 目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定水杨酸25℃平衡溶解度及表观油水分配系数(Papp),为其制剂的设计与制备提供理论依据。方法采用摇瓶法及HPLC法,Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液=(47∶53);柱温:室温;流速:1.0 m L·min-1,检测波长:270 nm;进样量20μL。考察25℃水杨酸在水中,p H值1.0盐酸溶液,p H值2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,7.8磷酸盐缓冲溶液体系中平衡溶解度及Papp。结果25℃下水杨酸在水中平衡溶解度为(2.205±0.020)mg·m L^(-1),Papp为(6.18±0.08);在p H值1.0盐酸溶液,p H值2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,7.8磷酸盐缓冲液中平衡溶解度分别为(1.169×10-3±7.40×10-6),(2.250±0.010),(2.410±0.010),(2.694±0.003),(5.208±0.010),(5.826±0.006),(6.255±0.030),(3.353±0.070)mg·m L^(-1),相应的Papp分别为(16.39±0.19),(4.23±0.07),(6.03±0.11),(5.56±0.10),(1.25±0.01),(0.27±0.001),(0.08±0.001),(0.07±0.002)。结论水杨酸的平衡溶解度随溶液p H值增大而增大;Papp随着p H值的增大而减小。其溶解度小,脂溶性小,属于生物药剂学分类系统(BCS)的Ⅳ类药物。
- 滕希峰王峰李坤荣陈珊珊叶鹏何琳李国全
- 关键词：水杨酸平衡溶解度表观油水分配系数
