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内蒙古医科大学基础医学院分子生物学研究中心

作品数:9 被引量:40H指数:3
相关机构:军事医学科学院基础医学研究所内蒙古农业大学生命科学学院中南大学基础医学院免疫学系更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇干细胞
  • 2篇再灌注
  • 2篇受体
  • 2篇缺血
  • 2篇基因修饰
  • 2篇灌注
  • 2篇TERT
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇毒素血症
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌损伤
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板源

机构

  • 9篇内蒙古医科大...
  • 4篇内蒙古医科大...
  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇中南大学
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇呼和浩特市第...

作者

  • 4篇李少伟
  • 3篇孙毅
  • 2篇王利
  • 2篇贾宇臣
  • 2篇刘桂君
  • 2篇石艳春
  • 2篇黎燕
  • 2篇朱淑芬
  • 2篇王婧超
  • 2篇韩霞
  • 1篇周丽华
  • 1篇周欢敏
  • 1篇赵凯
  • 1篇张焱如
  • 1篇陈琦
  • 1篇刘春霞
  • 1篇贾砚寒
  • 1篇黄志民
  • 1篇张国华
  • 1篇李宁

传媒

  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇四川医学
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国卒中杂志
  • 1篇第八届全国免...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
葡萄籽原花青素对小鼠脂肪肝模型缺血再灌注造成的急性肝损伤的保护作用被引量:5
2015年
目的探讨葡萄籽原花青素对脂肪肝缺血再灌注(IR)损伤小鼠模型的保护作用。方法将30只C57BL/6小鼠随机分为3组。喂食蛋氨酸胆碱缺乏高脂饲料3周后进行非酒精性脂肪肝造模,实验分3组:假手术组、对照组(肝脏缺血再灌注前灌服蒸馏水)、花青素缺血再灌注组(肝脏缺血再灌注前灌服原花青素)。再灌注6 h后处死小鼠,检测血清中丙氨酸转氨酶(AST)和天冬氨酸转氨酶(ALT)含量,观察肝脏组织形态学变化,分析肝脏组织损伤程度,巨噬细胞浸润程度,炎性因子TNF-α、IL-6、i NOS、INFγmRNA表达水平和肝脏组织内p38蛋白表达水平。结果与对照组相比较,花青素组血清ALT和AST水平较低(P<0.05),巨噬细胞浸润和凋亡细胞明显减少,炎性因子mRNA的表达明显降低。蛋白水平p38基本无变化,磷酸化的p38表达显著升高。结论花青素能够减轻脂肪肝小鼠肝脏IR损伤,其机制可能与抑制肝脏再灌注后氧化应激反应和炎症反应,促进p-p38的表达升高有关。
李少伟刘宗正刘春霞张焱如周欢敏
关键词:葡萄籽原花青素脂肪肝缺血再灌注损伤
绵羊TERT基因修饰骨髓间充质干细胞生物学特性
2016年
目的将绵羊端粒逆转录酶(TERT)基因表达载体pcDNA3.1-EGFP-TERT转入绵羊骨髓间充质干细胞(BMSCs)中,进一步研究TERT在BMSCs永生化过程中的作用。方法用RT-PCR技术扩增出带EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点的TERT基因,连接到pcDNA3.1-EGFP真核表达载体。脂质体转染到BMSCs中,G418筛选出转染成功细胞,进行传代培养、生长曲线的测定以及遗传稳定性分析。结果扩增得到的TERT基因cDNA全长为1 866bp,转染BMSCs以后传至第40代时,核型分析正常率为77.78%。结论成功构建了绵羊pcDNA 3.1-EGFP-TERT真核表达载体,TERT-BMSCs传至40代时仍有较高的核型正常率。
孙毅朱淑芬王婧超韩霞王利李少伟
关键词:间质干细胞实时聚合酶链反应细胞生物学
内毒素血症大鼠ET-1的变化及GSH的治疗作用被引量:1
2014年
目的:研究还原型谷胱甘肽(GSH)对内毒素致大鼠心肌损伤的保护作用及其机制。方法:Wistar大鼠24只,随机分成对照组,内毒素组,内毒素+GSH组,每组8只。内毒素组:腹腔注射LPS;内毒素+GSH组:腹腔注射LPS和GSH;对照组:注射等剂量生理盐水。用HE染色法观察大鼠心肌组织的病理学改变,ELISA法检测血清及心肌组织匀浆中的cTnI、内皮素-1的含量结果:光镜下观察内毒素组心肌组织损伤严重,内毒素+GSH组心肌组织损伤程度较正常对照组重,但较内毒素组轻;与正常对照组比较,内毒素组血清及心肌组织匀浆中CTnI、ET-1显著升高(P<0.01),内毒素+GSH组血清及心肌组织匀浆中CTnI、ET-1较正常对照组有所升高,但较内毒素组低(P<0.05)。结论:内皮素-1介导心肌血管收缩可能参与了内毒素致大鼠心肌损伤的发生;GSH可以减轻内毒素致大鼠的心肌损伤,可能与减少ET-1生成有关。
孙毅李少伟黄志民陈欣包龙堂周丽华
关键词:内毒素心肌损伤ET-1GSH
血管内皮生长因子在肿瘤生长转移中的作用机制研究进展被引量:10
2012年
血管生成对肿瘤细胞的生长及转移具有重要作用。血管内皮生长因子(VEGF)是病理性血管生成最主要的刺激因子,VEGF与其受体相互作用,能激活下游信号通路,促进血管生成,促进肿瘤细胞的增殖、存活及转移,在多种恶性肿瘤的生长及转移中发挥着重要作用。VEGF信号还与肿瘤细胞的淋巴管、淋巴结侵袭及远端转移密切相关。此外,VEGF还可以通过促进肿瘤干细胞的自我更新能力,最终促进肿瘤的生长和转移。VEGF已经成为肿瘤治疗研究中的关注热点。本文就VEGF与肿瘤生长转移的研究进展进行综述。
刘桂君陈国江黎燕石艳春
关键词:肿瘤生长
Neutrophil favors the development of colitis-associated cancer via interleukin-1 (IL-1)/IL-6 axis
Neutrophil infiltrate is a key event for chronic intestinal inflammation and associated colorectal cancer.Incr...
王一陈国江王柯韩根成刘桂君肖鹤王仁喜彭辉沈倍奋黎燕
关键词:ULCERATIVECOLITISCANCERNEUTROPHILIL-6
线栓法制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型的改良及探讨被引量:22
2012年
目的探讨建立一种操作简便、稳定性好、成功率高的大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型。方法 60只清洁级成年健康Wistar雄性大鼠,随机分为传统组和改良组各30只,传统组参照ZeaLonga法制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型,改良组主要针对三个方面进行改良以提高成功率,涉及线栓头端的处理、插入线栓的方式以及插入线栓位置的选择等。通过神经功能评分及脑组织学检查来验证模型稳定性和成功率。结果制模后改良组(2.35±1.23)与传统组(1.24士1.50)神经功能评分相比差异有显著性(t=2.852;P=0.007)。改良组实验动物模型制作成功率(63.33%)、存活动物模型制作成功率(73.08%),与传统组(20.00%和33.33%)相比较差异均有显著性(x^2值分别为11.589和6.848,P值分别为0.001和0.009)。结论改良组模型神经功能评分、存活动物模型制作成功率和实验动物模型制作成功率均高于传统组,是较为理想的制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型的方法。
赵凯张国华贾宇臣李宁
关键词:线栓法脑缺血再灌注动物模型
稀土Nd3+、Gd3+、Er3+和La3+对293细胞生长的影响
王丽敏张冬艳刘伟石艳春胡建华
TERT基因修饰的绵羊脂肪间充质干细胞多向诱导分化的研究
2016年
目的探讨TERT基因修饰的绵羊脂肪间充质干细胞在体外多向分化的能力,验证TERT基因对绵羊脂肪间充质干细胞永生化的作用。方法将TERT-ADSCs进行传代培养,选取P3和P30进行成骨和成神经的诱导分化,通过组织学染色和特异性表达基因的RT-PCR鉴定,对TERT-ADSCs的多向分化能力进行鉴定。结果 TERT-ADSCs可以稳定传至P30,P3和P30成骨诱导后,可见明显的骨结节突起,茜素红染色后呈红褐色,且表达特异性基因CBFA和Osteocalcin。成神经诱导后细胞呈三角或树突状形态,甲苯胺蓝染色后可见尼氏体存在,且表达特异性基因NSE和GFAP。结论绵羊TERT-ADSCs传至多代后仍然具有多向分化的潜能,为ADSCs永生化研究提供了理论基础。
孙毅朱淑芬王婧超韩霞王利陈琦贾宇臣李少伟
关键词:传代培养诱导分化
血小板源性生长因子受体样蛋白对结肠癌CT-26细胞增殖和迁移的影响被引量:2
2013年
目的探究小鼠血小板源性生长因子受体样蛋白(PDGFRL)对结肠癌细胞CT-26增殖和迁移的影响。方法调取小鼠PDGFRL基因并表达全长蛋白及两个结构域蛋白。利用磺酰罗丹明B法(SRB)、流式细胞术和损伤-修复实验检测PDGFRL全长蛋白及两个结构域蛋白对小鼠结肠癌CT-26细胞系增殖、迁移、凋亡及细胞周期的影响。结果 PDGFRL全长蛋白及两个结构域对CT-26细胞增殖有明显的抑制作用,促进细胞凋亡,并阻滞细胞周期于G2/M期。尤以结构域Ⅱ效果最为显著。此外,PDGFRL全长蛋白可抑制CT-26细胞的迁移,而两个结构域蛋白对细胞迁移无明显影响。结论 PDGFRL蛋白能有效抑制CT-26细胞增殖,在促进细胞凋亡过程中,结构域Ⅱ可能发挥重要作用。
刘桂君贾砚寒王柯王一黎燕陈国江石艳春
关键词:结肠癌抑癌基因
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