南华大学药学院药理学教研室
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关机构：首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心更多>>
- 发文基金：湖南省普通高等学校教学改革研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 心肌缺血再灌注损伤中的线粒体相关细胞器串扰
- 2024年
- 细胞器损伤是导致心肌缺血再灌注损伤的重要因素。这种损伤会导致线粒体及相关细胞器的功能改变。线粒体与其他细胞器的串扰同样影响心脏缺血再灌注损伤的发生发展,例如线粒体相关内质网膜使得线粒体和内质网“无缝连接”,调节线粒体和内质网之间的细胞器和代谢物(包括离子、脂质和蛋白质)交换,从而影响心肌缺血再灌注损伤。然而,线粒体与相关细胞器串扰是触发心肌缺血再灌注损伤的关键因素,目前相关报道有限。因此,该文阐述了线粒体与内质网、溶酶体和细胞核串扰在心肌缺血再灌注损伤中的作用,旨在为靶向线粒体与其他细胞器的串扰治疗心肌缺血再灌注损伤的研究提供一定的理论依据。
- 姚慧谢玉鑫李朝荃刘婉婷骆雅倩易光辉
- 关键词：线粒体心肌缺血再灌注损伤溶酶体
- Elabela-Apelin-APJ系统在血管重构稳态与血管疾病中的调控作用及相关药物研发进展被引量：4
- 2020年
- Apelin受体(APJ)是一种G蛋白偶联受体,其内源性配体包括Elabela(ELA)和Apelin,在血管重构稳态和损伤修复中发挥重要作用。ELA-Apelin-APJ系统参与血管的生成、分化和纤维化,以及细胞凋亡、炎症反应、氧化应激和血压调控,其活性和表达异常参与动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、脑卒中等血管疾病的发病过程。概述ELA-Apelin-APJ系统在血管重构稳态中的调控作用及其作为潜在药物靶点的研究新进展,以期为血管研究提供参考。
- 宋佳玮陈临溪钟久昌
- 关键词：APELIN血管疾病血管重构
- 翻转课堂联合超星学习通在医学检验专业药理学教学中的应用被引量：6
- 2021年
- 目的:探讨翻转课堂联合超星学习通在药理学教学运用中的效果。方法:选取医学检验专业64名学生为研究对象;按学号奇偶数分配原则分为两组:奇数为对照组(32人)采用传统教学法,偶数为实验组(32人)采用翻转课堂联合超星学习通的教学模式;通过成绩分析和问卷调查进行教学效果评价。结果:相对于对照组综合测评平均成绩(71.5±8.7)分,实验组综合测评平均成绩(87.5±8.9)分,差异具有显著性(p<0.05)。调查结果显示,实验组90%以上学生认为,翻转课堂联合超星学习通教学模式有助于提高学习兴趣、独立思考能力。结论:翻转课堂联合超星学习通教学模式可有效提高学生的自主学习能力,对提高药理学教学效果具有明显的促进作用。
- 杨晓燕郭紫芬江金环孙少卫谢志忠雷小勇
- 关键词：药理学
- PLIN2通过Rab18上调ACSL3表达促进巨噬细胞脂质蓄积
- 2023年
- [目的]探讨脂滴包被蛋白2(PLIN2)增加巨噬细胞内脂质蓄积的机制。[方法]将实验分为氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)组、不同PLIN2表达组、不同活性Rab18组,测定高表达和沉默表达PLIN2巨噬细胞中的Rab18和脂酰辅酶A长链合成酶3(ACSL3)蛋白水平,不同活性Rab18的高表达PLIN2巨噬细胞中的PLIN2、Rab18、ACSL3蛋白表达水平。采用Western blot检测蛋白表达水平,采用免疫荧光观察细胞内相关蛋白定位情况,采用油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况。[结果]高表达PLIN2的细胞中Rab18、ACSL3表达水平明显增加(P<0.05),且PLIN2与Rab18、ACSL3在细胞内存在共定位的现象。转染Rab18显性突变体Q67L质粒(Rab18活性增强)后的PLIN2高表达巨噬细胞中ACSL3表达水平明显升高(P<0.05),细胞内脂滴的数量也明显增多(P<0.05)。[结论] PLIN2可通过Rab18上调ACSL3表达促进巨噬细胞脂质蓄积。
- 张星星张荣杨丽刘兰罗健雄王语婷胡博雅袁中华
- 关键词：脂质蓄积
