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中国海洋大学医药学院海洋药物教育部实验室

作品数:33 被引量:72H指数:6
相关作者:许晶更多>>
相关机构:广西民族大学化学化工学院广西林产化学与工程重点实验室广西民族大学化学化工学院云南大学生命科学学院云南省微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学天文地球更多>>

文献类型

  • 25篇会议论文
  • 8篇期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 4篇理学
  • 2篇天文地球
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 8篇活性
  • 5篇代谢产物
  • 5篇学成
  • 5篇珊瑚
  • 5篇化学成分
  • 5篇次级代谢
  • 5篇次级代谢产物
  • 4篇生物活性
  • 4篇柳珊瑚
  • 4篇化学成分研究
  • 4篇SP
  • 3篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇化合物
  • 2篇药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇中国海
  • 2篇中国海洋

机构

  • 33篇中国海洋大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇上海海洋大学
  • 1篇广西民族大学
  • 1篇海南师范大学
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇云南大学

作者

  • 4篇唐旭利
  • 2篇管华诗
  • 2篇李国强
  • 1篇马瑞欣
  • 1篇傅秀梅
  • 1篇朱伟明
  • 1篇李平林
  • 1篇王聪
  • 1篇邵长伦
  • 1篇李永爱
  • 1篇韩磊
  • 1篇曾晓起
  • 1篇耿美玉
  • 1篇王长云
  • 1篇孙永丽
  • 1篇李俊
  • 1篇钟英斌
  • 1篇许晶

传媒

  • 2篇中国海洋药物
  • 2篇中国海洋大学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中草药
  • 1篇海洋科学集刊
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇2016年中...
  • 1篇山东省药学会...

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以斑马鱼为模式动物研究IGFBP-3/Igfbp-3的功能进化
脊椎动物在进化过程中经历了2次全基因组倍增事件(2R假说),基因倍增是基因组进化的一种重要机制,是基因功能多样化的前提,也是物种进化的主要推动力。IGF信号通路是一个在进化上相对保守的信号通路之一,该信号通路由两个IGF...
钟英斌周建峰李筠吕为群段存明
文献传递
海绵放线菌Nocardiopsis dassonvillei OUCMDZ-4534的活性天然产物被引量:4
2019年
拟诺卡氏菌(Nocardiopsis dassonvillei)OUCMDZ-4534分离自西沙贪婪倔海绵(Dysidea avara),其发酵提取物表现出生物碱显色、系列紫外吸收及抑菌和肿瘤细胞毒活性.从其发酵产物中分离到12个化合物.通过质谱(MS)、紫外(UV)、红外光谱(IR)、电子圆二色谱(ECD)、核磁共振(NMR)和化学计算等方法,首次确定了外消旋体1中对映体的绝对构型分别为(3aS,7aS)-3a-羟基-3a,7a-二氢苯并呋喃-2(3H)-酮(1a)和(3aR,7aR)-3a-羟基-3a,7a-二氢苯并呋喃-2(3H)-酮(1b),其它化合物依次被确定为吩嗪(2)、1-羟基吩嗪(3)、1-甲氧基吩嗪(4)、1,6-二羟基吩嗪(5)、1-羟基-6-甲氧基吩嗪(6)、1,6-二羟基吩嗪-5-氧化物(7)、2-(4-甲基-2,6-二羟基-3,5-二氯)苯甲酰基-3-甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯(8)、N-(2-羟基苯基)乙酰胺(9)、N-(2-羟基苯基)苯甲酰胺(10)、(E)-3-(4-羟基)苯丙烯酸(11)和(E)-3-(4-羟基-3-甲氧基)苯丙烯酸(12).化合物1和9分别对A549和K562细胞有选择性抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别为0.47和0.46 μmol·L^-1;化合物4~8对K562、A549和MCF-7细胞表现出不同程度抑制作用,IC50值在0.02~1.48 μmol·L^-1之间;化合物11对K562细胞以及化合物12对K562和MCF-7细胞有较强抑制活性,IC50分别为1.14、0.88和0.62 μmol·L^-1.化合物7和8分别对烟曲霉(Aspergillus fumigates)和交替假单胞菌(Pseudoalteromonas nigrifaciens)有抑制活性,其最小抑菌浓度(MIC)分别为25.00和2.00 μg·mL^-1.化合物4~6和9还表现出对甲型流感H1N1病毒的抑制活性,IC50分别为0.04、0.15、0.06和0.30 mmol·L^-1.
刘海珊朱国良赵水鸽付鹏朱伟明
关键词:海洋放线菌抑菌活性抗流感病毒活性
蛋白磷酸酯酶抑制剂Tautomycetin的生物合成与遗传改造
Tautomycetin(TTN)是由Streptomyces griseochromogenes所产生的一类聚酮类化合物。研究表明,TTN能够特异性抑制蛋白磷酸酯酶(Protein Phosphatases,PPs)P...
李文利
文献传递
海洋来源微生物中靶向抗肿瘤活性次级代谢产物研究
海洋微生物资源极为丰富,是药物先导化合物发现的重要资源。我们在研究海洋微生物活性次级代谢产物的过程中,以深海、南极、海洋生物共附生等特殊环境微生物为主要研究对象,开展药物先导化合物的发现与拓展药用新资源的研究工作,从中分...
李德海栾业鹏朱天骄顾谦群
文献传递
一株软珊瑚共附生真菌Lophiostoma sp.(ZJ-2008011)的次级代谢产物及其生物活性研究
<正>目前,海绵、珊瑚和海洋微生物构成海洋天然药物的三大重要来源,而海洋大型生物中的活性物质的真正生产者可能是与其共附生的微生物,因此,研究和开发海洋无脊椎动物共附生微生物的资源及对其次级代谢产物进行研究已成为海洋药物研...
郑彩娟邵长伦宋小平王开玲赵栋霖周学明唐雄肇陈光英王长云
文献传递
两株海洋细菌产生的抗肿瘤活性化合物
海洋细菌尤其是海洋放线菌的生存环境具有高盐、高压、寡营养等特点,其代谢机制独特,可以产生结构新颖、活性显著的次生代谢产物,是新结构活性化合物的重要来源。为了从海洋细菌中获得新的药物后选化合物,我们利用化学与生物活性相结合...
王聪Monger Adeep王立平付鹏Piyachaturawat PawineeChairoungdua Arthit朱伟明
热纤梭菌中anti-sigma因子的核磁共振研究
<正>Sigma因子和相应的anti-sigma因子介导的信号通路是一种微生物为适应环境的改变而建立的连接胞外信号和细胞应答之间的方法[1]。细胞外环境改变时,sigma因子被相应的anti-sigma因子释放,特异性的...
丁筱珂李一飞李文利崔球冯银刚
文献传递
一株拟青霉属真菌次级代谢产物化学成分研究
<正>内生真菌是寻找活性成分的理想资源,我们从鬼臼类植物中分离获得279株真菌,其中48株有一定的细胞毒活性。利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC高效液相色谱等手段,通过静置发酵对一株抗肿瘤活性...
吕兆国方玉春唐旭利王兴红李国强
文献传递
Trichothecin靶向STAT3抑制结肠癌生长转移及作用机制
目的研究Trichothecin靶向信号转导和转录因子3(STAT3)拮抗肿瘤生长和转移的作用,揭示其靶向STAT3的分子作用机制。方法采用SRB、克隆形成、流式细胞术、Transwell、管腔形成等研究Trichoth...
戚欣戴秀芬李德李静
关键词:白细胞介素6肿瘤转移
基于海洋糖芯片技术研究海洋糖类化合物与疾病相关蛋白质的相互作用
糖芯片是继基因芯片和蛋白质芯片之后发展起来的生物芯片技术,它通过检测糖类化合物与蛋白质的相互作用,用于活性糖的筛选与药物开发、糖类化合物结构与生理功能、糖的构效关系研究等方面,因其高通量、高精度、高效等优点成为糖生物学和...
赵小亮郝杰杰蔡超李国云蒋昊于广利
关键词:荧光标记
文献传递
共4页<1234>
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