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苦参碱剂型的研究进展被引量：4: 2014年; 豆科植物苦参（Sophora flavescens Ait）具有清热解毒、抗菌消炎的作用.苦参碱是由苦参的干燥根、植株、果实经乙醇等有机溶剂提取制成,一般为苦参总碱,具有广泛的抗肿瘤、抗心率失常、抗炎及抗病毒作用,临床上主要用于慢性病毒性肝炎的治疗,毒副作用小,疗效好.苦参碱研究历史长,剂型多样.与老剂型相比新剂型毒性更小、疗效更好,用药也比较方便.如栓剂、凝胶剂等对人体刺激较小的新剂型,不仅使用起来更方便,也更受患者的喜爱和欢迎.而一些制剂新技术如缓、控释技术的使用,能够让药物的有效成分在血液中保持稳定的浓度,治疗效果更有保证.现就近10年苦参碱剂型研究情况作一综述.; 黄丹赖玲; 关键词：苦参碱新剂型

药店开展药学服务的研究进展: '小病进药店,大病进医院'已成为社会民众进行自我药疗的首选方式,而作为社会药房,提供优质高水平的药学服务成为社会进一步发展的必要.该文采用文献回顾研究的方法对近十年来的文献进行归纳总结,概括目前我国药学服务的发展仍旧存在...; 秦兰英赖玲; 关键词：社会药房药学服务用药安全生活质量; 文献传递

空白丸芯上药法制备三七总皂苷肠溶微丸被引量：6: 2011年; 目的:通过工艺优化,制备释放度符合肠溶制剂要求的三七总皂苷肠溶微丸。方法:采用空白丸芯上药法制备三七总皂苷的载药微丸,L9(34)正交实验设计优化包衣工艺参数,以体外释放度评价包衣效果。结果:包衣锅温度40℃、供液流速6mL/min、包衣锅转速20r/min,制得的微丸评价指标(包衣成品是否粘连、表面色泽均匀与否、包衣完全与否、表面光洁度)综合打分优良;15%包衣增重的微丸体外释药理想,符合现行版药典对肠溶制剂要求。结论:所制三七总皂苷肠溶微丸胶囊工艺可行,重现性良好,具有良好的体外释药性和耐酸力。; 赖玲刘华钢文丽秦艳娥陆仕华陈明刘冠萍; 关键词：三七总皂苷肠溶微丸

药店开展药学服务的研究进展被引量：2: 2015年; "小病进药店,大病进医院"已成为社会民众进行自我药疗的首选方式,而作为社会药房,提供优质高水平的药学服务成为社会进一步发展的必要.该文采用文献回顾研究的方法对近十年来的文献进行归纳总结,概括目前我国药学服务的发展仍旧存在的问题,并总结出改进方法,以便为药学服务的研究提供参考.; 秦兰英赖玲; 关键词：药店药学服务

中药肝靶向递送系统治疗肝纤维化研究现状被引量：5: 2021年; 肝纤维化是一种可逆的肝组织损伤过度修复反应,若未得到及时且有效治疗将进展为肝硬化甚至肝癌。然而,目前临床上尚未找到理想的抗肝纤维化的药物。由于肝纤维化发病机制和中药治疗机制复杂,中药肝靶向递送系统成为治疗肝纤维化的一种新思路。; 麦琬婷章波黄秋洁叶勇; 关键词：肝靶向肝纤维化药物递送系统

嵌合抗原受体T细胞治疗血液肿瘤的研究进展被引量：1: 2019年; 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy,CAR-T)是近年来迅速发展的肿瘤过继免疫治疗方法,其胞外段抗体以非主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)方式与相应的肿瘤相关抗原结合识别后,使T细胞活化而发挥抗肿瘤效应。CAR-T在血液疾病治疗中取得较好的效果,现就CAR的结构、CAR-T治疗的靶点、出现的不良反应及采取的相应策略等作一概述。; 莫凤珍莫凤珍; 关键词：血液肿瘤靶点

木瓜蛋白酶水溶液小鼠尾静脉注射急性毒性反应的实验研究被引量：2: 2015年; 目的:观察木瓜蛋白酶水溶液对小鼠尾静脉注射急性毒性反应,并测定半数致死量(LD50)。方法:经蛋白酶活力鉴定,本实验所用木瓜蛋白酶水溶液活力为20 158.605U·mg^(-1)。静脉注射木瓜蛋白酶水溶液按组间公比0.931设为6个组,分别为50mg·kg^(-1)、47mg·kg^(-1)、43mg·kg^(-1)、40mg·kg^(-1)、38 mg·kg^(-1)、35 mg·kg^(-1)组,另设对照组,采用Bliss法测定LD50。结果:随剂量升高,木瓜蛋白酶水溶液各给药组小鼠给药后出现自主活动减少,摇头,跳跃,抽搐,挣扎,口鼻流出红色分泌物,直至死亡,小鼠死亡集中于用药后10min内,肺部有大量红色分泌物。雄小鼠LD50为39.49mg·kg^(-1),雌小鼠LD50为40.07mg·kg^(-1),雌雄无明显差异,雌雄合并统计LD50为40.55mg·kg^(-1)。结论:木瓜蛋白酶水溶液小鼠尾静脉注射给药LD50为40.55mg·kg^(-1),95%CI为39.47~41.62mg·kg^(-1),毒性靶器官为肺,雌雄无明显差异。; 符静泉许立拔胡超黄燕郭为黄群周婉妮蒋伟哲付书婕; 关键词：蛋白酶活力急性毒性 LD50

秋水仙碱磷脂复合物的制备及质量评价: 2021年; 目的:制备秋水仙碱磷脂复合物(Col-PC)并进行表征,探讨Col-PC对HSC-T6的作用。方法:采用溶剂法制备Col-PC,以复合率为指标,通过正交试验,确定Col-PC的最佳工艺条件。采用差示扫描量热法对所制Col-PC进行表征;通过MTT试验考察对HSC-T6细胞的抑制作用。结果:最佳工艺条件为秋水仙碱(Col)与磷脂的比为1∶3,在40℃下反应1 h,得到Col-PC复合率为88.83%(RSD=0.20%,n=3)。制备成磷脂复合物后,油水分配系数从1.187提高到1.512;Col-PC和Col对HSC-T6的IC50分别为152.7μg/mL和6.57μg/mL。结论:Col-PC的制备工艺稳定可靠、重复性好,对HSC-T6细胞的抑制作用较好,为Col新型靶向给药制剂的研发奠定基础。; 麦琬婷韦妍妍黄煦日黄秋洁叶勇; 关键词：秋水仙碱磷脂复合物 MTT试验

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广西医科大学药学院药剂学教研室