广东药科大学药学院临床药学系
- 作品数：3 被引量：3H指数：2
- 相关机构：中山大学药学院药理毒理学实验室中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 静脉注射SCAD重组腺病毒减轻自发性高血压大鼠心肌肥厚和纤维化被引量：2
- 2021年
- 目的:研究短链酰基辅酶A脱氢酶(short-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase,SCAD)重组腺病毒(SCAD recombinant adenovirus,Ad-SCAD)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)心肌肥厚和纤维化的影响。方法:以12周龄SHR为心肌肥厚和纤维化模型,以Wistar大鼠为正常对照,尾静脉注射Ad-SCAD治疗8周。将大鼠为Wistar+Ad-GFP组、SHR+Ad-GFP组、Wistar+Ad-SCAD组和SHR+Ad-SCAD组。观察各组大鼠血压、左室重量指数、超声心动图数据和心脏形态学变化;检测左心室羟脯氨酸含量、SCAD蛋白和mRNA表达、心肌肥厚和纤维化标志物的mRNA表达、SCAD酶活性、ATP含量及游离脂肪酸含量的变化。结果:与Wistar+AdGFP组相比,SHR+Ad-GFP组出现明显的病理性心肌肥厚和纤维化。与SHR+Ad-GFP组相比,SHR+Ad-SCAD组SCAD蛋白和mRNA表达水平及酶活性均显著升高,左心室前、后壁肥厚显著减轻,左心室内径显著增大,心脏舒张功能改善,心肌肥厚显著减轻,胶原沉积明显减少,心肌纤维化明显减轻,心肌组织的ATP含量明显升高,游离脂肪酸含量显著降低。结论:尾静脉注射Ad-SCAD能显著减轻SHR心肌肥厚和纤维化。
- 冯静韵廖英勤钟小艺苏永少马智超秦学潘雪刁刘培庆路静周四桂
- 关键词：自发性高血压大鼠心肌肥厚
- 基于芯片数据库荟萃分析及免疫组化检测Ferroportin1在不同肿瘤中表达的研究
- 2017年
- 目的阐明Ferroportin1(FPN1)mRNA及蛋白在人胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌及肝癌等多种肿瘤组织与癌旁组织中的表达分布情况,为肿瘤的诊断和治疗寻找新的靶点。方法利用Oncomine数据库,对多种肿瘤组织及正常组织中FPN1 mRNA的表达情况进行挖掘及荟萃分析。同时,采用免疫组织化学方法,研究FPN1蛋白在人类胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌及肝癌肿瘤组织和癌旁组织中的表达。结果结果发现,经数据挖掘FPN1 mRNA在神经系统肿瘤、食管癌、畸胎瘤中表达上调;在白血病、肺癌、卵巢癌、前列腺癌中表达下调。FPN1蛋白在结肠及肝脏组织中表达相对较高(中度阳性),在被检测的五种肿瘤标本中,其表达均有不同程度降低,却仅在乳腺癌及肝癌中存在统计学差异(P<0.05)。结论免疫组化证实FPN1蛋白表达在乳腺癌及肝癌组织中显著降低,而芯片数据却未发现其mRNA表达的相同趋势,这可能提示转录后调节在FPN1的表达调节中发挥更为主要的作用,且其有望作为乳腺癌及肝癌的诊断及治疗新靶点。
- 马磊梁秀芳王赫刘冰
- 关键词：免疫组化
- SCAD重组腺病毒治疗大鼠心肌梗死后心力衰竭的实验研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究短链酰基辅酶A脱氢酶(short-chain acyl-CoA dehydrogenase, SCAD)重组腺病毒对大鼠心肌梗死后心力衰竭的影响,探究SCAD对心力衰竭的作用。方法采用冠状动脉左前降支结扎术(left anterior descending coronary artery, LAD)构建大鼠心肌梗死后心力衰竭模型,将SCAD重组腺病毒注射到心尖室壁方向。实验共分6组:Sham+NS组、LAD+NS组、Sham+Ad-GFP组、Sham+Ad-SCAD组、LAD+Ad-GFP组、LAD+Ad-SCAD组。检测各组大鼠收缩压(systolic blood pressure,SBP)、观察心脏形态变化。检测SCAD mRNA、蛋白表达、酶活性、ATP含量、游离脂肪酸含量等变化。结果与Sham组相比,LAD+NS组出现明显的心力衰竭。与LAD+NS组相比,LAD+Ad-SCAD组术后SBP明显升高;胶原沉积明显减少,心肌纤维化明显改善。与Sham+NS组相比,LAD+NS组SCAD mRNA、蛋白表达、酶活性以及ATP含量明显降低,游离脂肪酸含量明显升高。LAD组大鼠经过SCAD重组腺病毒治疗后,上述变化均得到明显逆转。结论 SCAD重组腺病毒在心脏过表达,能显著改善由于LAD术后引起的心力衰竭。
- 苏永少廖英勤钟小艺马智超刘培庆路静臧林泉周四桂
- 关键词：重组腺病毒心力衰竭能量代谢
